Análisis de artículo científico – 2° Hemisemestre
Brahayam94Resumen4 de Mayo de 2019
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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR[pic 1][pic 2]
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICA FARMACÉUTICA
Asignatura: | Productos Naturales I[pic 3] | ||
Tema: | Análisis de artículo científico – 2° Hemisemestre | ||
Fecha de realización: | 20/01/2019 | Fecha de entrega: | 28/01/2019 |
Integrantes: Grupo N° 1: | Cadena Diego Pilacuán Jhan Karla Robles Brahayam |
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Introducción
Criterio de selección
Metodología
- Extracción y purificación
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- Tratamiento de los compuestos 1, 2 y 3
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Interpretación de resultados
Los compuestos aislados, llevan por nombre común Bradicina. Sin embargo la variabilidad estructural únicamente radica en los sustituyentes que se presentan en una estructura base, y en la disposición de los mismos. Se diferencia a los compuestos de acuerdo a las letras A, B y C.
Tabla 1. Compuestos aislados y sus propuestas de estructuras.
Compuesto aislado | Estructura |
Bradicina A | [pic 8] |
Bradicina B | [pic 9] |
Bradicina C | [pic 10] |
Elaborado por Robles y otros.
Los compuestos se identificaron mediante comparación directa de sus datos RMN y físicos. Las estructuras se elucidaron mediante métodos espectrofotométricos.
- Espectrometría de masas
Metodología utilizada para la obtención de los pesos moleculares de todos los compuestos aislados.
Tabla 2. Resultados de la espectrometría de masas (EIMS)
Compuesto aislado | Peso molecular [pic 11] |
Bradicina A | 650.0125 |
Bradicina B | 539.2095 |
Bradicina C | 509.1934 |
Elaborado por Robles y otros.
En base a estos valores se puede calcular el máximo número de carbonos de los compuestos:
[pic 12]
Para Bradicina A:
[pic 13]
Tabla 3. Máximo número de carbonos de los compuestos aislados
Compuesto | m/z | # máx. carbonos |
Bradicina A | 650.0125 | 54 |
Bradicina B | 539.2095 | 45 |
Bradicina C | 509.1934 | 42 |
Elaborado por Robles y otros.
Los análisis espectroscópicos 1H NMR y 13C NMR se realizaron para todos los compuestos
En base a los espectros se puede observar que en todos los compuestos existen únicamente los elementos básicos: carbono, hidrógeno y oxígeno, además hay dobles enlaces en varios compuestos, por lo que sus fórmulas moleculares serían del tipo:
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- Espectroscopía de resonancia magnética nuclear
El análisis para los desplazamientos químicos obtenidos en los espectros RMN se presentan en las siguientes tablas:
Tabla 4. Espectroscopía de RMN 1H para los compuestos aislados
Bradicina A | Bradicina B | Bradicina C | |||
ppm-1 | Forma | ppm-1 | Forma | ppm-1 | Forma |
6,08 | d | 6,08 | d | 6,08 | d |
5,94 | d | 5,94 | d | 5,95 | d |
4,78 | d | 4,77 | d | 4,79 | d |
2,22 | dd | 2,19 | dd | 2,24 | dd |
3,17 | td | 3,17 | td | 3,21 | td |
6,05 | d | 6,05 | d | 6,05 | d |
5,98 | d | 5,98 | d | 5,99 | d |
5,28 | d | 5,27 | d | 5,28 | d |
7,24 | d | 7,23 | d | 7,24 | d |
7,38 | m | 7,38 | m | 7,38 | m |
7,38 | m | 7,38 | m | 7,38 | m |
5,95 | dd | 5,99 | dd | 6,15 | dd |
5,81 | dd | 5,83 | dd | 5,91 | dd |
7,05 | d | 7,11 | d | 7,18 | m |
6,64 | d | 6,75 | d | 7,18 | m |
3,81 | s | 3,79 | s | 7,10 | m |
3,62 | s | 3,62 | s | 3,79 | s |
3,73 | s | 3,61 | s |
Elaborado por Robles y otros.
Dónde:
- s: Singulete
- d: Doblete
- td: Triple de dobles
A continuación se muestran las representaciones de los espectros de los respectivos compuestos, obtenidos mediante la utilización de MestReNova 12.0. Tanto para RMN 1H como para 13C NMR
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[pic 17][pic 18] | |
[pic 19][pic 20] |
Tabla 5. Espectroscopía de RMN 13C para los aislados
Bradicina A | Bradicina B | Bradicina C | |||
ppm-1 | Tipo de C | ppm-1 | Tipo de C | ppm-1 | Tipo de C |
161,1 | C | 160,9 | C | 161,1 | C |
92,8 | CH | 92,7 | CH | 92,8 | CH |
161,1 | C | 161,1 | C | 161,1 | C |
96,4 | CH | 96,3 | CH | 96,4 | CH |
157,8 | C | 157,7 | C | 157,8 | C |
78,2 | CH | 78,1 | CH | 78,2 | CH |
42,4 | CH | 42,3 | CH | 42,2 | CH |
34,0 | CH | 34,0 | CH | 34,2 | CH |
101,8 | C | 101,6 | C | 101,5 | C |
160,2 | C | 160,2 | C | 160,2 | C |
93,0 | CH | 93,0 | CH | 93,0 | CH |
159,1 | C | 159,2 | C | 159,2 | C |
96,5 | CH | 96,5 | CH | 96,6 | CH |
155,4 | C | 155,3 | C | 155,4 | C |
63,5 | CH | 63,4 | CH | 63,5 | CH |
103,8 | C | 103,7 | C | 103,8 | C |
140,4 | C | 140,4 | C | 140,4 | C |
128,5 | CH | 128,5 | CH | 128,5 | CH |
129,5 | CH | 129,5 | CH | 129,0 | CH |
129,6 | CH | 129,5 | CH | 129,6 | CH |
130,7 | CH | 131,5 | CH | 133,8 | CH |
131,7 | CH | 131,3 | CH | 132,0 | CH |
130,4 | C | 131,1 | C | 138,6 | C |
128,4 | CH | 128,2 | CH | 127,2 | CH |
116,2 | CH | 114,8 | CH | 129,4 | CH |
157,7 | C | 160,2 | C | 128,0 | C |
56,1 | CH3 | 56,1 | CH3 | 56,1 | CH3 |
55,9 | CH3 | 55,9 | CH3 | 55,9 | CH3 |
55,6 | CH3 | C |
Elaborado por Robles y otros.
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