Aparato Faringeo y respiratorio

PREGUNTAS / GRUPO Nº1

1. Hendidura facial oblicua ¿Qué prominencias faciales no se fusionaron?

Las prominencias nasales mediales y los procesos maxilares

1. Macrostomia ¿Qué prominencias no se fusionaron? ¿arcos involucrados?

Las prominencias maxilares y mandibulares no se fusionaron. El 1 arco porque forma las maxilares y mandibulares.

1. Diferencia teratógenos y ambientales

Los teratógenos incluyen a los ambientales.        

1. Paladar hendido ¿estructuras más afectadas?

Las prominencias palatinas laterales porque formara la mayor parte del paladar duro.

1. Labio hendido. Un bebe con labio hendido y filtrum en el centro ¿Qué no se fusiono?

Prominencias maxilares con los palatinos mediales. Cresta neural.

1. Nace un bebe con labio y paladar hendido ¿en qué semana ocurre esto?

Entre la 6 a 12, en la semana 7 se forma el segmento intermaxilar

El periodo crítico es el 6 a 9.

Anomalías de las mandíbulas

1. ¿Por qué en anomalías de la mandíbula puede haber implantación de oídos baja? 

Los montículos auriculares se desarrollan en esta prominencia y si no crece la mandíbula no “suben” estos y pues por consecuente habrá implantación baja.

1. Micrognatia ¿capa afectada?

El arco no es una capa embrionaria. Son las células de la cresta neural

1. ¿Por qué se da la displasia frontonasal?

Falla en la proliferación de la mesénquima de la cresta neural de la prominencia frontonasal.

1. Di George.

Hipocalcemia.

¿Qué estructuras embrionarias están afectadas?

Falla en la migración de las células de la cresta neural y no se forma el timo y las glándulas paratiroides

¿Qué estructuras estarán dañadas?

El tercer par de bolsas faríngeas

1. Secuencia de Pierre roban ¿Qué significa secuencia? ¿Quién lo empieza?

Serie de eventos desencadenados que van uno tras de otro. La Micrognatia es la anomalía que desencadena la secuencia. Las anomalías son micrognatia, retrognatia, glosoptosis y paladar hendido

           Atresia de coanas

1. ¿Cuál de las dos teorías es la más certera, la de la membrana o de la recanalización?

Primero, la atresia de coanas ocurre en las coanas definitivas, más cuando se rompe buconasal queda permeable la primitiva y para que se forme la coana primitiva debe fusionarse los procesos palatinos laterales. En síntesis, la segunda teoría es la propia porque la membrana buconasal se rompe antes de la formación del paladar.

PREGUNTAS / GRUPO Nº2

1. ¿Tenemos un defecto en el tabique urorrectal en un feto 46xy salida de meconio a través de? 

La uretra

1. ¿Que separa el tabique urorrectal? 

Separa el seno vesicourogenital con el conducto anorrectal.

1. ¿Qué estructura no se ha formado en el individuo xy?

Vagina

1. ¿Daño tabique urorrectal en un individuo xx es probable que el meconio salga por?

La vagina fistula recto vaginal

1. ¿De qué capa embrionaria se forma el tabique urorrectal?

Mesodermo esplácnico

1. ¿Qué ayuda a formar el mesodermo intermedio?

Ayuda a formar los órganos urogenitales  

1. ¿Qué es la extrofia cloacal?

Evaginación de la parte interna del órgano (cavidad) tapizado por mucosa

1. ¿Cuál es el proceso alterado en la atresia o estenosis de las vías biliares con un defecto en el desarrollo?

Falla en la remodelación del hilio hepático; que quiere decir del remodelado

Vía biliar donde drena en la segunda porción del duodeno

1. Íntima relación entre el duodeno y la formación del hígado por lo tanto la vía biliar sufre un proceso de obstrucción y recanalización parecido al intestino: 

Si ocurre en la etapa fetal la semana 13

1. ¿Páncreas anular hay un defecto adicional en el intestino?

Obstrucción del duodeno estenosis duodenal de la luz

1. ¿Qué significa heterópico?

Tejido en su ubicación normal y tejido ubicado en un lugar anormal

Tejido pancreático en la ubicación normal retroperitoneal normal y otro tejido de ubicación anormal como  el divertículo ileal cuando existe ej. mucosa gástrica, mucosa intestinal.

1. ¿Qué significa ectópico?

Situado en el lugar que no es

PREGUNTAS / GRUPO Nº3

1. ¿Qué es atresia?

Atresia es la falta de perforación o la presencia de oclusión de un orificio o conducto.

1. ¿Cuál es el proceso del desarrollo y cuando ocurre este proceso que permite la recanalización de la vía respiratoria en la atresia laríngea?

Apoptosis. La recanalización se da entre la 9° y 10° semana.

1. ¿Desde el punto de vista del desarrollo que proceso es el que está alterado en prácticamente todos los tipos de fistulas traqueo esofágicas?

Desarrollo del tabique traqueo esofágico

1. ¿En qué etapa del desarrollo se da la tabicación entre tráquea y esófago?

Periodo embrionario.

1. ¿Qué significa agenesia?

Ausencia completa de un órgano, y de su esbozo embrionario.

      6.- ¿Qué estructura se afectó para que no exista el pulmón de un lado (en la agenesia pulmonar)?

Se ha alterado la parte caudal del divertículo laringotraqueal, corresponde al esbozo respiratorio, específicamente al esbozo o yema pulmonar.

1. En un bebe que nace sin un pulmón derecho ¿qué estructura embrionaria se afectó para que no se forme todo un pulmón?

Esbozo o yema pulmonar.

1. ¿Cuál es la diferencia entre onfalocele y gastrosquisis?

El onfalocele se produce porque las asas del intestino medio no retornan a la cavidad abdominal y están recubiertos por una membrana. (Cordón umbilical)

La gastrosquisis se produce por falta de fusión de los pliegues laterales y se encuentran en la cavidad amniótica.

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