Clasificacion De Las Bacterias

CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN BACTERIANA

• CRECIMIENTO EN MEDIOS DE CULTIVO :

A diferencia de los virus y parásitos, muchas bacteriaspatógenas se pueden aislar en un medio que contiene agar sólido. El cultivo general de la mayor parte de las bacterias requiere un medio con abundantes nutrientes metabólicos. Estos

medios por lo general comprenden agar, una fuente de carbono, y un hidrolizado ácido o una fuente de material biológico sometida a degradación enzimática. Los medios pueden ser no selectivos o selectivos y se utilizan para distinguir entre diversas bacterias.

• MEDIOS NO SELECTIVOS:

Los medios no selectivos son importantespara aislar bacterias desconocidas en una muestra. Porlo general se observan muchos tipos de colonias bacterianascuando las muestras clínicas se inoculan en un medio no selectivo.

• MEDIOS SELECTIVOS:

El fundamento de los medios selectivos es la incorporación de una sustancia que inhibede manera selectiva el crecimiento de las bacterias irrelevantes. Algunos ejemplos de estas sustancias son:

• Acida de sodio: selecciona bacterias Gram-positivas entre las

Gram-negativas

• Sales biliares, selecciona bacterias intestinales Gram-negativas e inhibe a las bacteriasGram-negativas de la mucosa y a la mayor parte de las Gram-positivas

• Colistina y ácido nalidíxico: inhiben el crecimiento de numerosas bacteriasGram-negativas, dos ejemplos de medios selectivos son el agar MacConkey(contiene bilis), que selecciona Enterobacteriaceae y el agar Sangre CNA (contiene colistina y ácido nalidíxico) que seleccionaestafilococos y estreptococos.

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• MEDIOS DIFERENCIALES:

Al cultivarse, algunas bacterias producen pigmentos característicos y otrasse distinguen con base a su complemento de enzimas extracelulares; la actividad de estas enzimas seidentifica al observar zonas claras alrededor de las coloniascultivadas en presencia de sustratos insolubles. Muchos delos miembros de Enterobacteriaceae se distinguen por su potencialpara metabolizar lactosa. Por ejemplo, las cepas patógenasde Salmonella y Shigellano fermentan lactosa y en elagar MacConkey forman colonias transparentes, mientras quelos miembros de Enterobacteriaceae que fermentan lactosa. El número demedios diferenciales utilizados actualmente en el laboratorioclínico rebasa el enfoque de este capítulo. Sin embargo, es importanteseñalar que la identificación bioquímica constituyeun medio importante para clasificar a los microorganismospatógenos.

• MICROSCOPIA BACTERIANA:

Las bacterias agrupadas se pueden examinar usando muestras teñidas en forma adecuada. La tinción de Gram, aunada a la visualización a través del microscopio óptico, es uno de los métodos más informativos para clasificar a las eubacterias. Esta técnica de tinción por lo general constituye el primer paso para dividir en términos generales a las bacterias con base en una serie de diferencias fundamentales en la estructura de sus paredes celulares. Las bacterias Gram-positivas poseen una pared celular semejante a una red que consta de peptidoglucano (50 a 90% del peso dela cubierta celular), mientras que las bacterias Gram-negativas poseen una capa más delgada (10% del peso de la cubierta celular).

• PRUEBAS BIOQUÍMICAS:

Algunos exámenes como la prueba de la oxidasa, en la que se utiliza un aceptor artificial de electrones, se emplean para diferenciar a los microorganismos con base en la presencia o ausencia de una enzima respiratoria, el citocromo C, cuya ausencia diferencia a las Enterobacteriaceae de otros bacilos gramnegativos.

Asimismo, se puede utilizar la actividad de la catalasa. También se puede utilizar la sensibilidad antimicrobiana, por último, existen numerosos ejemplos de pruebas bioquímicas que permiten buscar ciertas funciones metabólicas características y utilizarlas para agrupar a las bacterias de un taxón específico.

• PRUEBAS INMUNOLÓGICAS: SEROTIPOS, SEROGRUPOS Y SEROVARIEDADES:

La designación “sero” simplemente indica el uso de anticuerpos(policlonales o monoclonales) que reaccionan con estructuras específicas de la superficie celular bacteriana como los lipopolisacáridos (LPS), los flagelos o los antígenos capsulares. Lostérminos “serotipo”, “serogrupo” y “serovariedad”, para fines

prácticos, son idénticos; todos ellos utilizan la especificidad deestos anticuerpos para subdividir a las cepas de una especie bacteriana.

• INESTABILIDAD GENÉTICA:

Los rasgos que comparten todoso ninguno de los miembros de un grupo no se pueden utilizarpara diferenciar a cada uno de ellos, pero sí para definir al grupo.

Los avances en la biología molecular permiten ahora investigar la relación de genes o genomas comparando secuencias de diversasbacterias, para estos casos, la inestabilidad genéticahace que ciertos rasgos sean muy variables dentro deun grupo biológico o incluso dentro de un grupo taxonómicos. Muchos organismos son difíciles de cultivary en estos casos son útiles las técnicas que revelan su afinidad midiendo la hibridación entre ácidos nucleicos o analizando la secuencia del DNA.

SISTEMAS DE CLASIFICACIÓN

• CLAVES:

Las claves organizan los rasgos bacterianos de una maneraque permite la identificación eficaz de los organismos. El sistemaideal debe contener el número mínimo de característicasnecesarias para una clasificación correcta. Los grupos

se dividen en subgrupos más pequeños con base en la presencia(+) o ausencia (–) de una característica diagnóstica.Al continuar este proceso con distintas características el investigadorserá guiado hasta el subgrupo más pequeño que

contenga al organismo analizado. Durante las primeras fasesde este proceso, los organismos son asignados a subgruposcon base en características que no reflejan su relación genética.

• TAXONOMÍA NUMÉRICA:

Estos esquemas de clasificación utilizan un gran número (a menudo mayor de100) de características no ponderadas útiles desde el punto de vista taxonómico. El AnalyticalProfileIndex(API) es un método que se utiliza a menudo para identifi car un espectro ampliode microorganismos. El API consta de varias

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