Cultivo Faringeo
Enviado por lorein • 25 de Enero de 2012 • 985 Palabras (4 Páginas) • 1.060 Visitas
Cultivo faringeo
Objetivo:
Identificar algunas especies que conforman la flora patógena que
se pueden desarrollar en la región faríngea.
Introducción:
Un medio de cultivo es un conjunto de nutrientes, factores de crecimiento y otros
componentes que crean las condiciones nutritivas necesarias para el desarrollo de
los microorganismos. La diversidad metabólica de los microorganismos es
enorme; por ello, la variedad de medios de cultivo es también grande, no
existiendo un medio de cultivo universal adecuado para todos ellos.
Los cultivos de garganta se obtienen principalmente para detectar estreptococos
beta-hemolíticos del grupo A.
Clínicamente puede sospecharse una faringitis estreptocócica si se observa una
mucosa difusamente enrojecida en un paciente que experimenta dolor y dificultad
para deglutir. La flora comensal está compuesta por una variedad de bacterias
facultativas y ciertas levaduras. Normalmente, en la orofaringe se hallan
combinaciones y concentraciones variables de estreptococos alfa-hemolíticos,
especies de Neisserias (no N. gonorrhoeae), estafilococos coagulasa negativos,
ciertas enterobacterias etc.
MATERIAL:
Placa de agar sangre Placa de agar eosina azul de metileno
Placas de agar salado manitol Hisopos estériles
Asa bacteriológica Mechero Fisher
Abate lenguas estériles
Placa de agar eosina azul de metileno
Placas de agar salado manitol Hisopos estériles
Asa bacteriológica Mechero Fisher
DESARROLLO
1.- Prende el mechero fisher para crear un área estéril y así evitar que se
contaminen los medios de cultivo. Coloca las placas de agares estériles en
posición invertida sobre la mesa de trabajo para que se te facilite manipularlas.
2.- Es muy importante el método apropiado para obtener una muestra de la
garganta:
3.- Con una luz brillante desde por encima del hombro de la persona que obtiene
la muestra debe enfocarse en la cavidad oral abierta para guiar el hisopo hacia la
parte posterior de la faringe. Se instruye al paciente para que respire
profundamente y se deprime la lengua con suavidad con un abate lenguas.
4.- Luego se extiende el hisopo entre los pilares amigdalinos y detrás de la úvula.
Debe tenerse la precaución de no tocar las paredes laterales de la cavidad oral.
5.- Hacer que el paciente diga “ah” sirve para levantar la úvula y ayudar a reducir
el reflejo de arcadas (asco). El hisopo debe moverse hacia atrás y hacia delante a
través de la parte posterior de la faringe para obtener una muestra adecuada.
6.- Tomar un segundo hisopo siguiendo las mismas instrucciones y toma la parte
de la caja de petri que contiene el medio de cultivo.
7.- Inocula en un extremo de cada uno de los medios de cultivo (AS, EMB y ASM)
con los hisopos impregnados con la muestra faríngea (recuerda hacer todo el
proceso cercas de la llama del mechero) y coloca los hisopos en un medio de
transporte como caldo estreptocel o Stuart, y resérvalo.
8.- Esteriliza el filamento del asa de siembra en la llama del mechero y déjala
enfriar. Con el asa en posición ligeramente horizontal realiza las estrías (muy
juntas), oscilando el asa de siembra sobre la superficie de una porción pequeña
del agar; mediante un balanceo sucesivo y rápido de la muñeca.
9.- Esteriliza el asa de nuevo y déjala enfriar. Rozar una vez con el asa de siembra
las estrías sembradas la primera vez y realiza sobre una porción virgen del agar
una segunda tanda de estrías que no toque la primera.
10.- Repetir exactamente la operación descrita en el punto anterior, pero rozando
al empezar la segunda tanda de estrías, hasta completar 3 o 4.
No hagas más presión sobre el agar que la debida al propio peso del asa y su
mango. Es importante emplear un asa de siembra en buen estado, pues una rota
o deteriorada rasgará el agar.
11.- Lleva a la incubadora y deja en posición invertida
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