ESTUDIO DE LA VARIACIÓN EN CONDICIONES DE RUTINA

ESTUDIO DE LA VARIACIÓN EN CONDICIONES DE RUTINA

Karen Fabiola Linares Hernandez 183539, Dalia Sofia Flores Molina 183864,Abel Contreras Molina 170319, Ines Andrea Minor Morales 203341, Janeth Rodríguez López 190209.

Universidad Autónoma De Ciudad Juárez, Instituto De Ciencias Biomédicas, laboratorio de Bioquímica Clínica.

Palabras clave: calibración, variación, desviación.

Introducción.La variación en condiciones óptimas (VCO) es la variación menor que un laboratorio individual tiene en un procedimiento analítico particular. Su objetivo es tratar de repetir los análisis en lo posible con las condiciones más ideales y constantes. En esta etapa el método analítico se aplica sobre una misma muestra o muestras que abarquen diferentes rasgos de concentración, realizando el procedimiento bajo condiciones tan ideales y constantes como sea posible. Por lo tanto, la variación en condiciones de rutina (VCR) es la variación en los resultados de una técnica cuando se analiza el material en las condiciones de trabajo que se producen normalmente en el laboratorio(Terres, 2015).Garantizar la calidad de los datos generados en un laboratorio, implica la aplicación de un conjunto de acciones internas y externas, todas estas acciones se fundamentan en una política de calidad general cuyo objetivo esencial es el mejoramiento permanente de todos los procesos que posibilitan la obtención de un dato analítico. El control de la calidad de los procedimientos analíticos constituye una parte fundamental de las actividades de los laboratorios clínicos. Para tal fin es posible aplicar diferentes técnicas de control de calidad, como es la determinación del coeficiente de variación. Cuando se busca la causa de variación de un sistema analítico, debe estudiarse la variación en condiciones óptimas (VCO) y posteriormente en condiciones de rutina (VCR). La evaluación de la VCO constituye un camino corto para establecer los límites de control al trazar las gráficas de Levey-Jennings y así iniciar el control de calidad interno, evaluando la VCR. La albúmina tiene dos funciones principales, una de estas es formar parte de la presión osmótica de la cual representa hasta un 80% siendo la presión osmótica de importancia debido a que se encarga de que los fluidos se mantengan en el interior vascular, su segunda mayor función de esta proteína es unir ligandos, esto lo realiza actuando como reservorio el cual estabiliza la concentración de ligandos libres. Otra de sus funciones es unir ácidos grasos de cadena larga, los cuales suelen ser liberados de triglicéridos y fosfolípidos, la albúmina y los ácidos grasos tiene un carácter hidrofóbico, una sola molécula de albúmina puede unirse hasta un máximo de 6 ácidos grasos, aunque lo más común es que solamente se una a 2 o 4 ácidos grasos, esto debido a que al momento de unirse a dos ácidos grasos genera un cambio estructural de la proteína que la vuelve más estable (Teijón, 2010).

Metodología. Para el desarrollo de esta práctica,el primer paso fue la toma de muestra de sangre y se llevó a centrifugar.

Se preparó en un tubo de ensayo un blanco con 2 mL de verde bromocresol, después un tubo patrón el cual contenía 2 mL de verde bromocresol y 10 uL de albúmina, y por último la muestra el cual contenía 2 mL de verde bromocresol y 10 uL de suero problema de la muestra que se tomó.

Después se agitaron todos los tubos de ensayo y se dejaron reposar durante 10 minutos a temperatura ambiente, después del tiempo de reposo, se tomó una celdilla y se midieron las absorbancias de cada una de las soluciones preparadas a 630 nm, el patrón se leyó 15 veces ,el tubo de la muestra 3 veces y el blanco 1 vez, posterior a eso con los valores obtenidos se realizaron los cálculos correspondientes.

Resultados. Se realizaron estudios en la práctica de laboratorio para cuantificar albúmina en sangre, se tomó la muestra y después de centrifugar y someter al espectro el estudio arrojó los resultados mostrados en la tabla 1.

tabla 1, resultado de albúmina en paciente masculino de 22 años

Para corroborar el resultado arrojado por el espectro se realizaron las calibraciones del espectro con un patrón primario acuoso de  albúmina de concentración 4.60 g/dL, se realizaron 15 verificaciones en el espectro y conforme a esto se saco la media, desviación estándar y un curva de calibración mostrada en la figura 1, de igual forma se utilizó la gráfica de levey-jennings, figura 2, para determinar la precisión del espectro dando un resultado satisfactorio con menos de 2 desviaciones estándar correspondiente a 0.0039 cada una.

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