EVOLUCIÓN Y DESARROLLO DE LOS CORDADOS: COLÁGENO Y CARTÍLAGO FARÍNGEA

EVOLUCIÓN Y DESARROLLO DE LOS CORDADOS: COLÁGENO Y CARTÍLAGO FARÍNGEA

Cordados desarrolló un plan único órgano dentro de los deuteróstomos y se considera que compartir cinco caracteres morfológicos, un musculoso cola postanal, una notocorda, un tubo neural dorsal, un endostyle faríngea, y las hendiduras branquiales. El phylum Chordata incluye típicamente tres subfilos, miembros del subfilo Cefalocordados, cartílago y subfilo, los cordados un plan corporal sólo como una larva. Hemicordados, en cambio, las aberturas branquiales se faríngea, un endostyle, y una cola postanal, pero parece que falta un no-tochord y dorsal del tubo neural. Porque hemicordados son el grupo hermano de los equinodermos, las características morfológicas compartidas con los cordados que han estado presentes en la deuterostome antepasado. No existente Equinodermos compartir las características de los cordados, por lo que probablemente han perdido estas estructuras evolutivamente. Revisar el desarrollo de personajes de hemicordados cordados y presentar nuevos datos que caracterizan la faringe las hendiduras branquiales y su esqueleto cartilaginoso gill bares. Mostramos que hemichordate gill barras contienen colágeno y proteoglicanos, acelular. Hemicordados y desproporción céfalo-cordados, o cefalocordados, muestran una gran semejanza en su gill bares, sugiriendo que un cartílago acelular celular puede haber precedido cartílago de los deuteróstomos. Nuestros datos indican que la deuterostome antepasado fue un gusano bentónicas de las hendiduras branquiales y acelular gill cartílagos.

INTRODUCCIÓN

El único cuerpo cordados evolucionado dentro del plan deuterostome animales en algún momento antes del cámbrico (Valentine, Jablonski y Erwin 1999; Blair y los setos 2005). Tradicionalmente son Cordados cefalocordados (cephalochordates), y tunicados, pero tunicados no ex-cordados injus- to un plan corporal que los adultos (Zeng y Swalla 2005) (fig. 1). Hemicordados son grupo hermano de los equinodermos y ambos filos son un grupo externo al resto de los cordados (Cameron, Garey y Swalla 2000; Peterson 2004; Smith et al. 2004; Blair y setos 2005; Zeng y Swalla 2005) (fig. 1). Xenoturbella se ha incluido recientemente en la deu-terostomes como evidencia molecular les une con hemi-cordados y equinodermos, pero su posición exacta dentro del los deuteróstomos no está todavía clara (Bourlat et al. 2003) (fig. 1). Las cinco características cordados (cola postanal, cordón nervioso dorsal, notocorda, endostyle y pharyn geal de las hendiduras branquiales) en un momento u otro se han sugerido que las estructuras homólogas presentes en hemicordados, pero todas estas características están ausentes en los equinodermos y Xen-oturbella, los parientes más cercanos de hemicordados, sugiriendo que se perdieron durante su evolución (Smith et al. 2004, Zeng y Swalla 2005). Evidencia reciente sugiere que falta una notocorda hemicordados un dorsal y sistema nervioso central (SNC), que se encuentran en cordados (Lowe et al. 2003; Gerhart, Lowe, y Kirschner 2005). Estas dos estructuras son vinculados en chor-fechas como la notocorda induce la CNS durante el desarrollo (Von Straaten et al. 1988; Smith y Schoenwolf 1989; Tanabe y Jessell 1996). La notocorda es una varilla rígida estructura en forma de presente en cordados que proporciona apoyo contra el esqueleto hidrostático para propulsar al animal hacia adelante cuando se baña (Kardong 2002). En hemicordados, una ante-jo de divertículo intestinal ha sido descrito como histolog-ra cordados similar a la notocorda, que se ha llamado Un stomochord (Willey 1899; Medioambiente y Ruppert 1990). Brachyury es un T-box factor de transcripción que especifica no-tochord y es expresado en tunicado, cephalochordate y vertebrados notochords (mesodermo) durante el desarrollo (Wilkinson, Bhatt y Herrmann 1990; Yasuo y Satoh 1993, 1994; Holland et al. 1995). Sin embargo, se ha demostrado que este gen no se expresa en la hemichordate precisamente acorde, aunque se expresa en otros tejidos (Peterson et al. 1999; Gerhart, Lowe, y Kirschner 2005). En erizos de mar, brachyury es expresada en la secundaria de quimo células mesen (mesodermo) (Harada, Yasuo y Satoh 1995), y en la Drosophila, se expresa en el intestino posterior (endodermo) (cantante y cols. 1996). Por lo tanto, datos de expresión génica desarrollo no confirman la homología entre la notocorda y el stomochord, pero no descartaría completamente (véase Gerhart, Lowe, y Kirschner 2005). El tubo neural dorsal es una característica cordados en un momento pensé que se presente en hemicordados, aunque en forma más limitada, es decir, el collar cordón nervioso (Bateson 1886). Hemicordados tienen un sistema nervioso difuso de presentar por un cordón nervioso, un cordón nervioso midventral en el cuello y el tronco, así como una red nerviosa epidérmica en todas regiones del cuerpo ( Knight-Jones 1952). El dor-sal cordón nervioso en el cuello región ha formulado la hipótesis de homología con tubo neural los cordados porque es hueco y formas enrollando en un tubo durante desarrollo (Morgan 1891). Sin embargo, Lowe et al. (2003). Recientemente demostró que los vertebrados neural patterning genes son ex-pulsado hemichordate circularmente en el ectodermo y, sorprendentemente, vertebrados prosencéfalo los genes que se expresan en la probóscide ectodermo, mesencéfalo los genes en el cuello de la ce, y sï¿ ½dromes cerebelosos toderm genes en la cajuela ectodermo. Estos resultados sugieren que el ancestro deuterostome puede haber tenido una red nerviosa epidérmica en lugar de la CNS, sin embargo, la anterior-posterior del ectodermo dibujos ya estaba presente (Holanda 2003). En contraste, tres características de los cordados están presentes en hemicordados, una cola postanal ventral, endo-style y faringe las hendiduras branquiales. UNA cola postanal ventral está presente en menor harrimaniid hemichordate gusanos (Bateson 1885; Burdon-Jones 1952; Cameron 2002), y se ha propuesto ser homóloga a la cola postanal Chordata debido a la posteriores datos de expresión de genes Hox (Lowe et al., 2003). Hemichordates tiene tres posterior Hox genes Hox 11/13a, 13b/11 y 11 / 13c, que también se encuentran en los equinodermos (Peterson 2004). Además, comparten motivos aminoácido específico con los equinodermos (Peterson 2004), apoyando firmemente su hermana-grupo re-lationship (Zeng y Swalla 2005). Tanto Hox hemichordate 11/13 y la orthologous vertebrado Hox 10-13 se expresan en la cola postanal (Lowe et al., 2003). Es en-interesante que una cola postanal sólo se ha divulgado en especie de los Harrimaniidae en desarrollo directo (Bateson 1885; Burdon-Jones 1952; Cameron 2002), no en el Ptychoderidae (Urata y Yamaguchi, 2004). Estas dos familias son parafilético con 18S rDNA análisis, con harrimaniids, una hermana

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