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Edición genética en seres humanos


Enviado por   •  20 de Diciembre de 2022  •  Ensayos  •  1.675 Palabras (7 Páginas)  •  51 Visitas

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Edición genética en seres humanos

El cambio genético y sus contras

Introducción

¿Es correcto cambiar los genes de un ser vivo cuando aún es un cigoto para mejorar o hacer que se vea mejor? Es una pregunta que muchas personas incluyendo, científicos, religiosos y filósofos se hicieron y en algunos casos se les hizo algo que no era correcto, si no era con fines médicos y más bien, que fuera algo para hacer a sus hijos mejores. Sin embargo, para los médicos hacer cambiar el gen o hacer más fuerte al embrión sobre cualquier enfermedad genética, es algo impresionante y una oportunidad para la humanidad y así, dejar atrás las preocupaciones sobre si sus descendientes pudieran o no tenerla.

Crispr-Cas9 ‘’Secuencias Cortas Repetidas Palindrómicas Intercaladas’’ (Mojica, Díez-Vilaseñor, García-Martinez y Almendros 2009). Es un mecanismo de defensa para combatir a los virus y adquirir una inmunidad frente a los virus a los cuales nos enfrentamos ya que nosotros, no nacemos con ese “poder” de eliminarlos por si solos. Necesitamos ayuda de vacunas que cada año y al nacer tenemos que aplicarnos para así hacer de manera más fuerte a nuestro sistema, pero hay muchos otros virus (enfermedades) que simplemente no podemos detener y es necesario el constante chequeo de médicos y cirugías para poder tratarlos.

Lo que hace, es cambiar una parte del gen “dañado” y modificarlo para hacerlo mejor y que al nacer no se presente o que sea más fuerte o inmune a lo que se pueda presentar. Sin embargo, como ya había mencionado anteriormente esto genero mucha polémica y malos usos de este gen, al saber que se puede cambiar la genética de un ser y por así decirlo, moldearlo al gusto de las personas.

Esto se ha vuelto un gran dilema entre lo que es ético y lo que no, si es bueno o malo para la sociedad por algunos prejuicios que las personas optaron, por ser algo con lo que las personas podrían jugar y al final, darle otra finalidad que no solo sea en ayuda a la medicina y enfermedades que no tienen cura si no para algo más estético o incluso satisfacer las necesidades de los padres, para así, hacer a sus hijos de una manera.

¿Como surgió CRISPR?

Los sistemas CRISPR-Cas constituyen el único mecanismo de defensa procariótico con capacidad adaptativa y que se transmite a la descendencia. Al conllevar un registro de infecciones en el genoma, permite reconocer y, eventualmente, destruir el material genético de invasores reincidentes (J. Mojica, Cristóbal Almendros).

Modifica el genoma con una precisión sin precedentes. Es capaz de manipular el genoma con un mecanismo que corta y pega secuencias de ADN con enzimas especializadas y reordenar de las secuencias de ADN de manera diversas (ADN recombinante), va copiando un mecanismo de defensa que las células procariotas poseen.

Sin embargo, a finales del siglo XX los tratamientos de ´´terapia genética´´ fueron vigorosamente realizados gracias al desarrollo vertiginoso de la genética molecular. esta técnica tuvo múltiples dificultades dentro de los pacientes voluntarios que incluyen transformaciones malignas y muertes.

El panorama cambió radicalmente gracias al investigador Francis Mojica que descubrió que las bacterias desarrollan una inmunidad a las células hijas que derivan de ellas y que se transmite de generación en generación esto es en base a un sistema inmunitario adaptativo.

 Gracias a estos mecanismos se a podido replicar de mejor manera en el laboratorio, diseñando un ARN específico que une cadenas predeterminadas del ADN habilitando la inserción de en dicho sitio diferente de ADN. La modificación de secuencias de ADN de genes por este mecanismo es lo que se denomina edición genética o edición genómica (Doudna y Sternberg, 2017)

Sabiendo sobre los cambios que conlleva la edición genética, los laboratorios de genética molecular comenzaron a enfocarse en modificar los genes de diferentes especies para hacerlos cada vez más novedosos que los anteriores.

La ética de CRISPR

Inequidad, esta nueva tecnología eventualmente estará siendo utilizada en el ser humano, ya no para tratar enfermedades generalmente graves, si no para lo que se llama ‘’mejoramiento’’ esto da nuevas formas de poder discriminar a los seres humanos y ver quién ha sido mejorado y dejar abajo a los que no. La discriminación hoy en día es un tema muy relevante, de esta forma con lo que la sociedad tendría que lidiar sería en combatir con este fenómeno dentro de la justicia, equidad y la dignidad humana.

Insostenibilidad, uno de los muchos problemas éticos ya que estigma que sería un problema personal debido a que la mejora es así misma, (autoeliminadora) esto a causa de que las personas lo verían como un bien posicional y define la base de comparación en la sociedad. el llamado ‘’mejoramiento humano.’’ pueden desencadenar, también, problemas éticos, pues solo los ricos podrán estar al alcance de esta edición y ya que como las biotecnologías están en manos del mercado esto promoverá que se una utilidad y que la mejor manera de vivir sea teniendo un genoma de ‘’diseño’’ y, lamentablemente se olvidan los hechos incontrovertibles:

1) Que la expresión del genoma es influenciada por el medio ambiente por mecanismos epigenéticos y otros que desconocemos, en forma aún no bien conocida ni predecible, lo que implica que un mismo genoma no asegura necesariamente un mismo fenotipo, ya que puede expresarse de diversas maneras, dependiendo del medio ambiente en que está inmerso (Eisenberg 2005)

2) Que todas las características humanas supuestamente “deseables” (concepto por demás subjetivo), como la inteligencia y la fuerza muscular, no solo no garantizan felicidad y bienestar, sino que dependen mucho más de la determinación social y ambiental que del genoma (Unesco 2015; European Group on Ethics in Science and New Technologies 2021)

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