Efectos secundarios Paciente informó y satisfacción

Efectos secundarios Paciente informó y satisfacción
La evaluación de la experiencia de los pacientes bajo este
protocolo de gestión basado en la consulta externa se limita a la
evaluación de los cuestionarios cumplimentados y la atención como
documentado en los registros médicos. Los resultados clínicos fueron
analizados mediante objetivamente el número de no programada
visitas al departamento de emergencias del hospital, las tasas de
los eventos adversos y los cambios en los niveles de hemoglobina. la
análisis de los efectos secundarios se basó subjetiva en el paciente
la presentación de informes.

Todos los participantes se les proporcionó el estudio
cuestionarios a las consultas de seguimiento programadas, pero
se quedaron para completar (y vuelta) por su cuenta a
evitar la presencia de los clínicos que influyen en las respuestas.
A pesar completo seguimiento clínico, el cumplimiento general
con la finalización de los cuestionarios del estudio era pobre en 68,4
y 57,1%, respectivamente. Por otra parte, no todos los estudios
preguntas fueron contestadas de contabilidad de la variación en
los denominadores en los resultados del estudio.

El seguimiento de
cuestionarios de estudio por los investigadores del estudio no fue
considerado éticamente apropiado o clínicamente fundamental.
Si bien la experiencia de todos los participantes no pudo ser
evaluado a partir de los cuestionarios, el número de
los encuestados de cada grupo fue similar y la tasa de
la finalización con éxito de aborto involuntario de los encuestados era
similar a la de la población total del estudio. la
evaluación de los cuestionarios del estudio se consideró entonces
para proporcionar aún información importante sobre el paciente de
experiencia de gestión médica

La única diferencia en los efectos secundarios reportados entre el
grupos fue la tasa de fiebre / escalofríos, que se considera el
efecto secundario más común asociado con Misoprostol.30
Nuestro estudio fue diseñado para detectar una diferencia en la tasa de
de fiebre / escalofríos, pero no otros efectos secundarios. consistente con
la reconocida, la incidencia depende de la dosis, la tasa fue de
menor tasa en el grupo de 400 lg pesar más repetido
doses.21,29 Este hallazgo se mantuvo estadísticamente significativa,
incluso si las respuestas extraídos de Cuestionario de Estudio
Se analizaron 2 o ambos cuestionarios (datos no presentados).

Se utilizó incidencia informado por el paciente, en oposición a una
registrado la temperatura del cuerpo por vía oral> 38,0 ° C documentado
durante el seguimiento como paciente interno, que representa el
diferencia entre nuestro estudio (23,5%) y la de
Prasartsakulchai y Tannirandorn (4,0%).
Si bien la tasa global de efectos secundarios informados por los pacientes
era alta, la mayoría de estos efectos secundarios eran inespecíficos,
bien tolerado y no se considera de la clínica
importancia. Sin embargo, reducir la incidencia de
fiebre / escalofríos es clínicamente importante como experimentar este
efecto secundario puede dar lugar a la prescripción innecesaria de
antibióticos para el miedo de la infección

Nueve (2,9%) mujeres
fueron tratados con antibióticos para la infección presunta.
Con respecto a otros eventos adversos, los resultados de nuestro
estudio confirman la baja tasa de previamente documentado
complicaciones con experiencia en el manejo médico de
aborto involuntario.
Más mujeres que usan 400 lg misoprostol informaron PV
su decisión de someterse a tratamiento médico como un buen
decisión. Las mujeres que recibieron 800 lg reportaron una tasa mayor
de aborto involuntario dentro de las 24 horas y se necesitan menos repetidos
dosis, pero reportó una tasa más alta de fiebre / escalofríos.

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