Enfermedad Clasificación Síntomas

Enfermedad Clasificación Síntomas

Avitaminosis Deficiencia de vitaminas Fallos en la actividad metabólica ya que las vitaminas son cofactores (coenzimas) que ayudan a las enzimas en sus procesos catalíticos.

Calcificación Acumulación gradual de calcio Reacción inflamatoria a la infección natural, traumatismos o trastornos autoinmunes. Además, los tumores (cancerosos o no cancerosos) pueden dar lugar a calcificación en el tejido tumoral.

Trastornos Hidroelectrolíticos Alteraciones del contenido corporal de agua o electrolitos Problemas cardiacos, alteraciones neuronales, malfuncionamiento orgánico, y en última instancia, la muerte.

Deshidratación Falta de líquidos Boca pegajosa o reseca. Ausencia o disminución del gasto urinario; la orina aparece de color amarillo oscuro. Ausencia de lágrimas. Ojos hundidos. Vomito t diarrea

Hipervolemia Alteraciones del contenido corporal de agua o electrolitos Trastornos del equilibrio ácido-base y trastornos primarios respiratorios (acidosis o alcalosis respiratoria).

Acidosis metabólica Demasiada producción de acido

Respiración rápida, confusión o letargo

puede ser una afección leve y crónica

Lipidosis

trastornos metabólicos heredados en el que cantidades perjudiciales de lípidos puede causar permanentemente daños celular y tisular, particularmente en el cerebro, sistema nervioso periférico, hígado, bazo y médula ósea.

Hiperlipidemia

Exceso de lípidos (grasas) en la sangre

Puede conducir a diferentes enfermedades cardiacas, al endurecimiento de las arterias (arteriosclerosis), a la pancreatitis o a un ataque cerebral.

Tay-sachs El cuerpo carece de hexosaminidasaproteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso Sordera. Disminución en el contacto visual, ceguera. Disminución del tono muscular

Retraso en el desarrollo de habilidades mentales y sociales. Irritabilidad

Wolman Deficiencia de la enzima lisosomal lipasa ácida (AL).1Esta enzima es una glicoproteína encargada de la hidrólisis de los ésteres de colesterol Dañan los tejidos afectados, principalmente el cerebro, hígado y bazo. Se incluye dentro del grupo de enfermedades ocasionadas por almacenamiento de lípidos

Diabetes mellitus Aumento de los niveles de glucosa en la sangre baja producción de la hormona insulina son emisión excesiva de orina, aumento anormal de la necesidad de comer, incremento de la sed, pérdida de peso sin razón aparente

Cetonuria Cantidad excesiva de cuerpos cetónicos en orina. Lípidos Anorexia nerviosa, vómitos, como la estenosis de píloro y la hiperemesis gravídica, en estos casos nunca alcanzan los niveles de la cetoacidosis diabética.

Cetosis

Déficit en el aporte de carbohidratos Presencia de cetonas en la orina, aumentando el olor. Halitosis, al eliminar los cuerpos cetónicos por el aliento. Dolor de cabeza y/o mareo. Deshidratación

Errores congénitos del metabolismo Debidas a la alteración de un gen que codifica un enzima que cataliza una de los miles de reacciones químicas de la célula

Fenilcetonuria La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria Retraso de las habilidades mentales y sociales

Tamaño de la cabeza considerablemente por debajo de lo normal

Hiperactividad

Galactosemia Enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática Lesiones en el hígado y el sistema nervioso central.

Obesidad Enfermedad crónica Acumulación excesiva de grasa o hipertrofia general del tejido adiposo en el cuerpo

Enfermedad de Andersen Enfermedad metabólica rara hereditaria, Provoca hepatoesplenomegalia , acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática

Enfermedad de Cori un trastorno del metabolismo del glucógeno

Afecta el hígado y los músculos por la falta de glucógeno

Enfermedad de Pompe Es una enfermedad rara y genética de las llamadas enfermedades lisosomales Debilidad muscular progresiva y dificultades respiratorias.

Enfermedad

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