Enfermedad de Huntington

• ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

  faywerDescripción general La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca la degradación progresiva (degeneración) de las células nerviosas del cerebro. La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en las capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, el pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.

• ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

  Nathaly AlvarezENFERMEDAD DE HUNTINGTON DEFINICION Y FISIOPATOLOGIA Es un trastorno hereditario autosómico dominante que comienza a menudo en la vida adulta, este se ha detectado hasta un defecto genético único en el cromosoma 4. Este afecta tanto a hombres como a mujeres por igual y se manifiesta entre los 35-45 años

• Enfermedad De Huntington

  bvalenzuela2Dentro de las enfermedades genéticas, están las ocasionadas por mutaciones, la que se dan en general con baja frecuencia en la población, 5 a 10 personas por cada 100.000 . Sin embargo este tipo de trastornos es muy complejo y conlleva a pésimas condiciones de vida para quien la padece

• Enfermedad de huntington

  Carolina SaucedoUniversidad Veracruzana / Facultad de Medicina Ver las imágenes de origen ________________ INTRODUCCIÓN La enfermedad de Huntington se define como un trastorno neurodegenerativo de carácter hereditario a nivel del sistema nervioso central, esta patología afecta eminentemente a los ganglios basales y tiene un modo de transmisión autosómico dominante, por lo

• Enfermedad de Huntington

  Romolu96Universidad Autónoma de Aguascalientes. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Santiago A.; Rocha L. Centro de ciencias básicas, Departamento de fisiología y farmacología. Universidad Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, México. Recibido Septiembre 28, 2017. Resumen: La enfermedad de Huntington es una enfermedad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición

• Enfermedad De Huntington

  jimelluhiEnfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington, HD, es una enfermedad que se desarrolla en las neuronas y lleva a una degeneración gradual del cuerpo. La edad en donde comienza el desarrollo de la HD es entre los 30 y 45 años, aunque puede producirse a partir de los dos

• Enfermedad De Huntington

  wisecoquisHay dos formas de la enfermedad de Huntington: • La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas. • Una forma de la enfermedad de Huntington

• Enfermedad De Huntington

  Gabri11La enfermedad de Huntington es una entidad neuro-degenerativa , hereditaria que se trasmite de forma autosimica dominante, la cual se manifiesta usualmente entre la tercera y quinta década de la vida. Los casos que aquejan a la poblacion de menor edad son relativamente escasos pero su evolución es más dramática.

• La enfermedad de Huntington

  Vanessa HuitrónHuitrón Sánchez Karen Vanessa Biotecnología Tarea La enfermedad de Huntington es un desorden hereditario que afecta al sistema nervioso, generalmente después de la década de los 30. No tiene cura y desencadena la muerte. Los portadores de este gen parecen saludables y vivir vidas normales; a veces, ni siquiera saben

• La enfermedad de Huntington

  md03La enfermedad de Huntington (llamada también corea1 de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, al igual que otras coreas como la corea de Sydenham) es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus

• La enfermedad de Huntington

  glori18Introducción la Huntington es una enfermedad mental que solo se puede trasmitir genéticamente ,los síntomas suelen aparecer en la mitad de la vida de la persona (30 o 50 años )aunque en algunos casos menos ,no existe cura esta enfermedad es hasta el final de la vida de la persona

• La enfermedad de Huntington (EH)

  ANAYELI26Enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de EH pueden incluir movimientos

• Genetica. La enfermedad de Huntington

  OscarDiaz4Desarrollo: La enfermedad de Huntington se encuentra en todos los países del mundo. Es una enfermedad familiar, transmitida de padres a hijos por medio de una mutación o contiene un error ortográfico del gen normal. Es decir que con tan solo un gen anormal (unidad básica de la herencia), esta

• Etiologia De Enfermedad De Huntington

  ManumenferLa enfermedad se produce mediante un único factor hereditario. El defecto genético se encuentra a nivel del cromosoma 4. Afecta a una proteína de función desconocida y expresión en numerosos tejidos, llamada Huntingtina. El defecto se debe a una expansión de tripletes CAG que codifican la síntesis de la glutamina.

• ¿Qué es la enfermedad de Huntington?

  00Isabella00¿Qué es la enfermedad de Huntington? La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas y psiquiátricas. Pueden presentarse problemas en las siguientes tres categorías: control motor (movimiento), cognición (razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar y al tragar cuando

• Cronmosoma 4 Y Enfermedad De Huntington

  adnincompletoCROMOSOMA 4 Y ENFERMEDAD DE HUNTINGTON • El cromosoma 4 posee 191’154.276 pb • Hay 1361 genes en las 1000 primeras regiones • Posee 10 fragmentos de ADN en clones • Hay un total de 6307 transcripciones alineadas en las 1000 primeras regiones ENFERMEDAD DE HUNTINGTON En 1983, seis grupos

• VIVIENDO CON LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

  misa1013VIVIENDO CON LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON INDICE 1.- INTRODUCCION 2.-CAPITULO I: ETIOLOGIA Y HISTORIA 3.-CAPITULO II: DIAGNOSTICO 3.1.- DIAGNOSTICO MOLECLAR 3.2.- DIAGNOSTICO CLINICO 3.2.1.- COREA VASCULAR 3.2.2.- COREAS INFECCIOSAS 3.2.3.- COREAS TUMORALES 3.2.4.- ENFERMEDAD DE WILSON 3.2.5.- SINDROMES COREICOS SECUNDARIOS A LESIONES 4. CAPITULO III: APLICACIÓN CLINICA 4.1.- DETERIORO COGNITIVO

• Enfermedad de Huntington. Pruebas y exámenes

  BRYAN157“Año del Bicentenario, de la consolidación de nuestra Independencia, y de la conmemoración de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho” Imagen que contiene Escala de tiempo Descripción generada automáticamente UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN Facultad de Medicina Humana Escuela Profesional de Medicina Humana Logotipo Descripción generada automáticamente ENFERMEDAD

• Una Vida Dedicada A La Enfermedad De Huntington

  QUINDEUna vida dedicada a la Enfermedad de Huntington* Hace más de 100 años, en 1872 para ser exactos, el doctor George Huntington observó a un par de mujeres que caminaban retorciéndose a lo largo del camino. Lejos de ser un juego, Huntington se percató de que las mujeres parecían no

• La enfermedad Huntington, o corea de Huntington

  DonElectron07http://2.bp.blogspot.com/-hDlj5om_1qk/TopDLU5en1I/AAAAAAAAAL0/FoxIQiPF3CQ/s1600/LOGO_DP_IP.gif COREA DE HUNTINGTONG PROFESORA: MARIA SANCHEZ INTEGRANTES: DAMARIS SAAVEDRA JIMENA GUERRERO FECHA DE ENTREGA: 28 DE MAYO 2014 Contenido INTRODUCCION 3 Definición 4 Síntomas y signos 5 Causas 6 Diagnostico 7 Tratamiento 7 Dieta 7 Prevención 8 Estadísticas 8 Solución 8 Bibliografía 9 INTRODUCCION Definición La enfermedad Huntington, o

• Vivir en una familia con enfermedad de Huntington

  nisis258Vivir en una familia con enfermedad de Huntington La mayoría de personas afectadas por la enfermedad de Huntington son aquéllas que tienen la enfermedad (obviamente). Lo que no es tan obvio es que la enfermedad afecta enormemente a las personas más cercanas al enfermo de Huntington. Esta sección se centra

• Enfermedad de Huntington en México y dónde tratarlo

  oKamikuNServicio Social Ciudadano Fundación Huntington México Taller de Reflexión Aletze Estrada de la Rosa A01370479 “La Enfermedad de Huntington (EH), es un trastorno hereditario que se transmite por un solo gen dominante, y se caracteriza por una degeneración progresiva del tejido cerebral“(Irwin G. Sarason, p 428). El tipo de los

• La enfermedad de Huntington: una visión biomolecular

  gaby1234mariaLa enfermedad de Huntington: una visión biomolecular J. Fernandes Leite cen por mutaciones caracterizadas por el aumento del número de repeticiones del triplete CAG, el cual codifica el aminoácido glutamina. Las repeticiones de tripletes se encuentran generalmente en genes que codifican factores de transcripción (proteínas que regulan la expresión de

• La Enfermedad de Huntington y Sus Efectos en la Teoría de la Mente

  abrahamp92La Enfermedad de Huntington y Sus Efectos en la Teoría de la Mente Introducción La teoría de la mente explica como el hombre tiene la capacidad de interactuar entre sí y ser empático gracias al conjunto de los procesos cognitivos que conforman la mente. La capacidad del hombre para predecir

• Enfermedad De Huntington: Sintomatología Y Manejo Integral Del Paciente

  vicks111Enfermedad de Huntington: sintomatología y manejo integral del paciente Durante la primera mitad de este siglo, diversos estudios clínico-patológicos, demostraron una estrecha relación entre algunas enfermedades neurológicas que muestran un funcionamiento motor anormal y la presencia de lesiones en los ganglios basales y cerebelo. Conocemos como ganglios de la base

• El avance de Análisis de terapias moleculares para el tratamiento de la Enfermedad de Huntington

  Ximena Villeda FloresAnálisis de terapias moleculares para el tratamiento de la Enfermedad de Huntington Efrain D. Molotla, Karla X. Villeda Resumen La enfermedad de Huntington (EH) es un padecimiento genético neurodegenerativo que conduce al deterioro motor y cognitivo, actualmente no hay terapia que la cure. Es causada por la repetición del trinucleótido

• Asociación entre la edad y el volumen estratificado de la longitud de repeticiones de CAG en el periodo prodrómico de la Enfermedad de Huntington

  Jorge321Nombre del artículo: Asociación entre la edad y el volumen estratificado de la longitud de repeticiones de CAG en el periodo prodrómico de la Enfermedad de Huntington Autores: Elizabeth Aylward,* James Mills,† Dawei Liu,‡ Peggy Nopoulos,§Christopher A. Ross,¶ Ronald Pierson,† and Jane S. Paulsen Antecedentes Las repeticiones más largas de

• ¿Deberían los profesionales de la salud aplicar la eutanasia activa en enfermedades crónicas degenerativas (Huntington) en pacientes de la tercera edad en etapas iniciales?

  Isaac Liñan¿Deberían los profesionales de la salud aplicar la eutanasia activa en enfermedades crónicas degenerativas (Huntington) en pacientes de la tercera edad en etapas iniciales? Antecedentes En la actualidad es una realidad que tanto en nuestro país como en diferentes lugares del mundo el personal de la salud, principalmente médicos, al