Estudio comparativo del efecto hipoglucemiante del extracto acuoso del fruto Momordica charantia L. “melón amargo” y extracto acuoso de las hojas de Gentianella gilgiana “yangamarsha” en ratas diabéticas inducidas por aloxano
Cristian Hurtado PeñaInforme26 de Septiembre de 2019
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Universidad Nacional Mayor de San Marcos[pic 1][pic 2]
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
Facultad de Farmacia y Bioquímica
Proyecto de Tesis de Pregrado
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I. Información General de la Tesis
1.1 Título
Estudio comparativo del efecto hipoglucemiante del extracto acuoso del fruto Momordica charantia L. “melón amargo” y extracto acuoso de las hojas de Gentianella gilgiana “yangamarsha” en ratas diabéticas inducidas por aloxano
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II. Participantes de la Tesis
A. TESISTA (S)
Nombres | Apellidos | N° de Matrícula | EP |
Kellet Shaked | Cadillo Barrueto | 16040044 | FFYB |
Dennis | Castillo Yachapa | 15040006 | FFYB |
Bin | Chen Málaga | 16040013 | FFYB |
Ulises | Herrera Yurivilca | 15040027 | FFYB |
Rigoberto | Huamaní Tinco | 12040109 | FFYB |
Cristian | Hurtado Peña | 16040068 | FFYB |
Gina | Inga Levizaca | 16040032 | FFYB |
B. Director de la Tesis.
Nombres | Apellidos | Categoría | Clase |
Francisco Javier | Ramírez Cruz | ||
Código Docente | Título profesional | Grados Académicos | |
0A0347 | Químico Farmacéutico | Magíster en Farmacología | |
Especialidad | Departamento Académico | Firma | |
III. Descripción del Estudio
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- Antecedentes y fundamentación científica, técnica o humanística.
Thaira S., y Hussain F. en el año 2014, realizaron una investigación con el objetivo de evaluar la actividad antidiabética de extractos de fruta de Momordia charantia L., en la cual administraron dosis repetida con la misma cantidad de extracto de fruto Momordica charantia (MC) durante un período de 14 días generó una mejoría en la hiperglucemia e hiperlipidemia. La diabetes mellitus se indujo en este estudio mediante la administración de monohidrato de aloxano (80 mg / kg de peso corporal, disuelto en una solución salina al 5% normal) a través de la vena marginal de la oreja por vía intravenosa. Aquellos con 200 mg /dL de glucosa en sangre fueron considerados diabéticos. Los conejos se dividieron en cinco grupos (siete animales por grupo) como: no diabéticos sanos, controles negativos (NC), conejos diabéticos que no recibieron extracto de planta o medicamento, tratados con solución salina, control positivo (DC). Los conejos diabéticos suplementados con 100 mg / kg de peso corporal / día dosis orales de extracto de etanol de fruta MC (DE), conejos diabéticos suplementados con 100 mg / kg de peso corporal / día dosis orales de extracto de metanol de fruta MC (DM) y conejos diabéticos suplementados con 2,5 mg / kg de peso corporal / día de dosis oral de glibenclamida, un fármaco antidiabético estándar (DG).Los resultados evidenciaron que la administración repetida de dosis con la misma cantidad de extracto (100 mg/ Kg de peso corporal/ día) durante un periodo de 14 días generó una mejoría en la hiperglucemia e hiperlipidemia, esto sugiere la posibilidad de una dosis efectiva de administración de Momordica charantia L., por encima y por debajo de la cual los efectos fisiológicos beneficiosos podrían ser menos probables. Además se puede concluir que Momordica charantia L. muestra un potencial antidiabético debido a la presencia de polifenoles, flavonoides, terpenoides, cumarinas y otros fitoconstituyentes que exhiben un efecto de disminución en los niveles de glucosa. 1
Mahmouda M., Zahraa F., et al en el año 2017, realizaron un estudio con el objetivo de investigar la actividad antidiabética del jugo de fruta Momordica charantia L. en la diabetes mellitus tipo 2 inducidas por estreptozocina en ratas. En el cual a un grupo de ratas después del ayuno durante la noche se les indujo la hiperglucemia y la diabetes manifiesta mediante una inyección intraperitoneal de una dosis única de estreptozotocina (STZ) recién preparada (45 mg / kg) en tampón de citrato (0,09 M, pH 4,8). Los animales fueron asignados aleatoriamente a cuatro grupos (n = 6-8). Grupo I, ratas normales de control; Grupo II, ratas diabéticas STZ; Grupo III, ratas tratadas previamente con Momordica charantia (10 ml / kg) durante 14 días antes de la inducción de la diabetes y luego 21 días de tratamiento. Grupo IV. Las ratas diabéticas recibieron Momordica charantia (10 ml / kg) diariamente durante 21 días. Al final del período de estudio, se recogieron muestras de sangre del plexo venoso retroorbital de ratas anestesiadas con éter, para determinar el nivel de glucosa en sangre. Los resultados indican que los grupos diabéticos tratados con Momordica charantia mostraron una disminución significativa en la glucosa sérica, además que mejoraron los cambios histopatológicos del páncreas. En conclusión Momordia charantia L. presenta excelentes actividades antidiabéticas y antioxidantes, por lo tanto, tiene un gran potencial como nueva fuente para el tratamiento de la diabetes, ya sea para profilaxis o tratamiento.2
Srivastava, Y; Venkatakrishna‐Bhatt, H y col. 1993. Investigaron las propiedades hipoglucemiantes del extracto acuoso del fruto de Mormodica charantia (melón amargo) en ratas diabéticas inducidas con aloxano. Los resultados mostraron ser significativos (p <0.01) en la caída de azúcar en la sangre después de 3 semanas de tratamiento con el extracto acuoso de los frutos. El extracto acuoso de la fruta fue más efectivo en la diabetes (caída del azúcar en la sangre 54% después de 3 semanas de tratamiento) que el polvo de la fruta seca (caída del 25% no significativa). Los efectos hipoglucemiantes en pacientes diabéticos fueron altamente significativos (p<0.01) al final del ensayo, pero fueron acumulativas y graduales, a diferencia de lo que produce la insulina.3
Miura, T; Itoh, C; Iwamoto, N y Col. 2001. Usaron para su investigación el extracto acuoso del fruto de Momordica charantia L. liofilizado que fue disuelto en agua para administrarlos por vía oral en ratones KK-Ay (modelo animal con diabetes tipo 2 de ratones que adquieren obesidad gradual cuando se hacen adultos, además de resistencia a la insulina, hiperinsulinemia compensadora e hiperplasia de células insulares, apareciendo finalmente una discreta hiperglicemia). El extracto acuoso redujo la glucosa en sangre de los ratones KK-Ay 3 semanas después de la administración oral (p <0,01) y también redujo significativamente la insulina sérica de los ratones KK-Ay en condiciones similares ( p<0.01). Sin embargo, el extracto no afectó la glucosa en sangre en ratones normales. La glucemia en ratones KK-Ay tratados con el extracto disminuyó significativamente en una prueba de tolerancia a la insulina. Además, el contenido muscular de la proteína facilitadora del transportador de glucosa isoforma 4 (GLUT4) en la fracción de membrana plasmática del músculo aumentó significativamente en los ratones tratados con el extracto en comparación con el de los controles (p <0.01). Los resultados de los investigadores sugirieron que el efecto antidiabético de la Momordica charantia L. se deriva, al menos en parte, de una disminución de la resistencia a la insulina debido al aumento del contenido de proteína GLUT4 en la membrana plasmática del músculo.4
Jia Tan, en el año 2008. Realizó un estudio cuyo objetivo era demostrar la actividad antidiabética de los triterpenoides aislados de melón amargo. Nos indica que las moléculas químicas activas en Momordica charantia L. (Cucurbitaceae) o melón amargo reportados por Okabe Hikaru son responsables de la actividad antidiabéticas, son los oligoglucosidos de cucurbitano denominados momordicosides A y B. Donde Huang y Czech estudiaron estas moléculas legando a la conclusión que estos estimulan la translocación del transportador de glucosa que responde a la insulina GLUT4 a la membrana plasmática en líneas celulares de músculo y adipocito, estos compuestos también activan la vía de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), una vía reguladora importante para la translocación de GLUT4. En el estudio que realizó Min-Jia Tan al aislar cuatro glucósidos de cucurbitano, momordicosides Q, R, S y T, demostrando que tanto momordicoside tipo S como T mejoró significativamente la tolerancia a la glucosa en ratones normales, y la eficacia fue comparable a la producida por ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR) en una dosis de 5 a 50 veces mayor, ofreciendo una serie de efectos biológicos beneficiosos para la diabetes y la obesidad.5
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