ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

Estudio molecular de la herencia


Enviado por   •  22 de Junio de 2015  •  Tesis  •  2.470 Palabras (10 Páginas)  •  186 Visitas

Página 1 de 10

Estudio molecular de la herencia

Cromosomas.- son las estructuras portadoras de la información genética que se localizan en el núcleo.

Se componen de un material llamado cromatina que está constituida por fibras formadas el 60% por proteínas el 35% por ADN y el 5% por ARN.

Cuando la célula se encuentra en el periodo de reposos la cromatina se presentan en forma de hebras largas y delgadas que se tiñen de color oscuro. Cuando se divide se condensa de manera que los cromosomas se hacen muy visibles.

Estructura de los cromosomas.- los cromosomas presentan estructura distinta según que la célula se encuentre en estado interfasico o cariocinético, tomando el nombre de cromosomas interfasicos o cariocinéticos.

Cromosomas interfasicos.-en el periodo interfasico los cromosomas se presentan en forma de gruesos filamentos retorcidos, que se entrecruzan irregularmente dando el aspecto reticulado, llamándose red cromática

Cada cromosoma es un filamento de diámetro irregular con gruesos corpúsculos llamados corpúsculos cromáticos entre los cuales se destaca uno más grande denominado núcleo cromático.

Cromosomas cariocinéticos.-cuando la célula se encuentra en el periodo de división cada cromosoma está estructurado por:

Dos brazos. Unidos por un corpúsculo grueso llamado centrómero.

En cada brazo se observa dos segmentos dispuestos longitudinalmente llamadas cromátidas hermanas.

Cada una de ellas está formada por dos hilos finos llamados cromonemas, enrrollados en espiral.

A lo largo de cada cromonema se encuentra una serie de granulos pequeños a manera de cuentas de rosario denominados cromómeros,ricos en cromatina, que se concideran ser el aciento de los factores llamados genes.

Clases de cromosomas.- Según la posesión del centrómero se presentan las siguientes clases:

Metacéntrico.- Cuando el centrómero se encuentra en la mitad de su eje, por tanto los brazos son mas o menos iguales.

Submetacéntrico.- En el, el centrómero esta situado entre su parte media y uno de sus extremos tiene un brazo corto y otro más largo.

Acrocéntrico.- En este el centromero se encuentra muy cerca de uno de los extremos tiene un brazo muy corto y otro muy largo.

Telecéntrico.- Cuando el cromosoma presenta un solo brazo debido a la fragmentación del otro este es anormal.

Gen.- Es la unidad hereditaria de la celula que controla las estructuras celulares y dirige la mayoría de las actividades de la célula.

Se considera también como el segmento o unidad funsional del ADN, compuestos por la unión de muchos pares de nucleótidos .

Los genes están dispuestos en una sola fila a lo largo de los cromosomas y ocupan una posición determina o locus.

Se ncarga de trasmitir un rasgo determinado del padre o de la madre: color de los ojos, del cabello, de la pies, forma de los labios, de la naríz, etc.

Número de cromosomas.- En las diferentes especies bióticas el numero de cromosomas puede variar entre 2 mas de 200, pero ese es casi siempre par.

Algunas especies como el áscaris y lumbricoídes tiene solo dos cromosomas, la rana 26, cierto tipos de elechos 1200, la especie humana 46, el gato 38, el frejol 22, la cebada 14.

Lo que determina la diferencia entre especies, no es el número de cromosomas sino la información especifica de los genes.

Cromosomas Omólogos.- son cromosomas similares en tamaño, forma y posición del centromero. Cada par de cromosomas iguales se denominan homologos.

Se disponen de dos en dos debido a que cada par cumple con una función similar.

Genoma.- Es el conjunto de cromosomas propios de la especie.

Herencia.- Antes de comenzar el estudio de este importante tema es importante familiarizarse con los términos empleados en el.

Terminología genética

Herencia biológica.- es la transmisión de las características de un progenitor a sus descendientes .

Genética.- es una rama de la bilogía que estudia los mecanismos de la herencia y la transmición de los caracteres de una generación a otra.

Fenotipo.- Se denomina fenotipo a cada una de las caracteristi8cas que se expresan, no solo las visibles sino también aquellas que no se advierten a simple vista. Estas pueden ser : morfológicas, funcionales, y conductuales.

Morfológicas por ejemplo la relación entre el lóbulo de la oreja y la mejilla. Existen dos lóbulos uno adherido y otro suelto.

Funcional por ejemplo los glóbulos rojos presenta la proteína hemoglobina que permite fijar el O2 y su transporte a los tejidos del organismo. La anemia falciforme es una enfermedad causada por una alteración en estructura de la Hb, lo que afecta su función y su forma de los globulos rojos.

Conductual, cualquiera de nosotros a partir de la motivación puede aprender a tocar un instrumento y llegar a ser bueno en ello.

Genotipo.- es la constitución genética de un individuo es el conjunto de genes que posee un individuo.

Gen.- es una región del ADN o una parte de los cromosomas que controla una característica hereditaria especifíca de un ser vivo. Cada gen posee dos copias una proveniente de la madre y otra del padre.

Loa alelos.- son las distintas formas que puede presentar un determinado gen. Loa alelos acupan la misma posición en los cromosomas homólogos y se separan uno del otro en la meiosis por ejemplo: el color de una flor y la forma del polen están determinados por dos alelos diferentes o sea formas alternativas del gen para el color de la flor y la forma del polen.

La forma en que una determinada característica se manifiesta en un individuo esta determinada por la convinación de dos alelos para esa característica.

Alelo dominante.- es el que se manifiesta cuando esta en presencia de otro alternativo se presenta con letra mayúscula por ejemplo al cruzar conejos negros con balncos los hijos de la primera generación son todos negros es decir a dominado el negro al blanco.

Alelo recesivo.- es el que queda oculto por el dominante o el que solo manifiesta su acción cuando se encuentra en forma homocigoto en el ejemplo anterior el color blanco es el recesivo.

Homosigoto o raza pura.- es el individuo que posee dos alelos idénticos para una misma característica por ejemplo la unión de un gameto macho que posee un alelo que transmite el color castaño con un gameto hembra que posee el mismo alelo producirá un individuo castaño homocigoto.

Heterocigoto.- es el individuo que posee los alelos diferentes para una misma característica. Así la unión de un ratón blanco con una ratona negra produce hijos grises heterosigotos.

Caracteres heredados o ignatos.- es una característica morfológica estructural

...

Descargar como (para miembros actualizados)  txt (16 Kb)  
Leer 9 páginas más »
Disponible sólo en Clubensayos.com