Eventos Asociados Temporalmente a Vacunación

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BIOLÓGICO

PRESENTACIÓN

ENF. QUE PREVIENE

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ESQUEMA

REFUERZO

CONTRAINDICACIONES

Eventos Asociados Temporalmente a Vacunación

BCG

Vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis

Ampolleta o frasco ámpula de cristal ámbar, vacuna liofilizada de 10 dosis,

Diluyente: ampolleta de cristal transparente que contiene 1 ml de solución salina isotónica

Tuberculosis Meníngea

Intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho.

Dosis 0.1ml de vacuna reconstituida.

Jeringa de 3ml con aguja 20X32 para reconstituir.

Jeringa de 0.5 ml con doble aguja; de 20x32 para cargar jeringa y de 27x13 para aplicar la vacuna

Recién nacidos y puede aplicarse hasta los 14 años de edad en quienes no han recibido la vacunación (no es necesario aplicar prueba tuberculínica). Posterior a los 14 años cuando se considere necesario.

En circunstancias de riesgo epidemiológico.

Recién nacidos con peso inferior a 2,000 g. En desnutrición avanzada, En afecciones cutáneas en el sitio de la aplicación. Fiebre mayor de 38.5oC. Enfermos de leucemia o linfomas. En enfermos con tratamiento inmunosupresor, antimetabolitos, agentes alquilantes, radiaciones. Pacientes con cuadro clínico de SIDA. Si ha recibido transfusiones o inmunoglobulina, esperar por lo menos 3 meses para ser vacunadas.

En el sitio de la aplicación:

Mácula: 2do día

Nódulo: 4a. semana

Costra: 6-12 semanas

Cicatriz: permanente

Linfadenitis , generalmente asociada, con vía inadecuada de aplicación.

ANTIHEPATITIS B

Vacuna de DNA recombinante que contiene el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B

Frasco multidosis de 0.5 ml la dosis. Hepatitis B Instramuscular profunda, única y exclusivamente en la cara anterolateral del muslo.

Dosis. De 0.5 ml

Jeringa con doble aguja; de 20x32 para cargar jeringa y de 25x16 para aplicar la vacuna.

Tres Dosis:

Recién Nacidos

2ª. 2 meses

3ª. 6 meses A partir de los 12 años de edad de preferencia durante la etapa adolescencia. No aplicar cuando existe un proceso febril agudo. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. En embarazadas. Locales: Dolor, eritema e inflamación en el sitio de la aplicación.

Sistémicas: Ocasionalmente fiebre

> 38.5oC, náuseas y vómitos.

SABIN

Vacuna de poliovirus atenuados tipo Sabin

Tubo gotero de plástico desprendible que contiene 20 dosis de 2 gotas cada una

Poliomielitis

ORAL 2 GOTAS Administración de una dosis adicional solo en las Semanas Nacionales de Salud, independientemente de los antecedentes vacunales con la vacuna SALK.

Personas con inmunodeficiencias, tumores malignos o que reciban tratamiento con corticoesteroides u otros inmunosupresores.

Nota:

Pueden recibir la vacuna los niños VIH positivos asintomáticos y los niños con padecimientos respiratorios o gastrointestinales banales.

En caso de infección por VIH se recomienda la aplicación de la vacuna tipo SALK.

Excepcionalmente parálisis post-vacunal. 1 caso entre 2.6 millones de dosis. Su frecuencia es mayor cuando se aplica a mayores de 18 años.

PENTAVALENTE ACELULAR (DPTa+Hib+SALK)

Toxoide diftérico, Toxiode tetánico, Tres antígenos de B. Pertussis (toxoide pertúsico, PT hemaglutinina filamentasona, Tres virus inactivados del polio (tipo 1 cepa Mahoney, tipo 2, cepa MEF-1 y tipo 3, cepa Saukett, Polisacárido capsular purificado PRP de Haemophilus tipo b. UNIDOSIS

1 frasco ámpula de 0.5 ml con suspensión de DPT acelular, HIB y polio tipo SALK. Toxoide diftérico

Toxoide tetánica

Toxoide Pertúsico

Polio SALK

Haemophilus influenzae tipo b. Instramuscular profunda, única y exclusivamente en la cara anterolateral del muslo.

Dosis: 0.5 ml

Jeringa de 0.5 ml con doble aguja; de 20x32 para reconstituir y cargar jeringa y de 22x32 para aplicar la vacuna. Cuatro dosis con intervalo de dos meses entre cada una, a los 2, 4 y 6 meses y la cuarta a los 18 meses de edad. No aplicar cuando existe fiebre >38.5ºC

Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la vacuna.

El niño con padecimientos o tratamientos con inmunosupresores.

Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperan tres meses para ser vacunadas.

Locales: Dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la aplicación.

Generales: Pérdida de apetito, rara vez fiebre, somnolencia e irritabilidad

D.P.T.

Antitoxinas Diftérica y Tetánica purificadas, adsorbidos a hidróxido o fosfato de aluminio. Células muertas de Bordetella Pertussis

Frasco ámpula de cristal, que contiene 5ml (10 dosis).

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