Factores de Riesgo Químico

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SUSTANCIAS QUIMICAS

Leidy Johanna Franco Mendoza

Farleby Giraldo Vergara

Universidad del Quindío

Seguridad y salud en el trabajo

Factores de Riesgo Químico

Buenaventura-valle del cauca 2021

TALLER 2

Descargar la aplicación NIOSH pocket Guide por la Play Store. La Guía de bolsillo de NIOSH sobre aplicaciones nativas de peligros químicos (mNPG) es un recurso útil para trabajadores, empleadores y profesionales de la seguridad y salud ocupacional. El mNPG es una base de datos de información química en el lugar de trabajo que incluye límites de exposición, propiedades químicas / físicas, equipo de protección personal, respiradores y primeros auxilios. El mNPG es personalizable y fácil de usar. Con la ayuda de la guía de bolsillo se puede encontrar una gran cantidad de sustancias químicas con mucha información acerca de sus propiedades fisicoquímicas y temas relacionados con Seguridad y Salud en el trabajo en cuanto a límites de exposición y técnicas analíticas para la obtención de resultados de muestreos.

Con base en el siguiente listado de sustancias usted debe:

∙ Sacar toda la información general de la sustancia de la página principal de la App.

∙ Límites de exposición

∙ Todo lo relacionado con la muestra (muestreador, estabilidad de la muestra, volumen mínimo y máximo, etc.). Todo lo que encuentre en el método.

∙ Todo lo relacionado con el muestreo: (Técnica analítica como las que vimos en clase, descripción general del método).

∙ Debe mencionar también: Aplicabilidad, Interferencias, Otros métodos.

∙ Reactivos Usados en el método

∙ Equipos

∙ Precauciones

∙ Preparación de la muestra

∙ Calibración y control de calidad

∙ Cálculos

∙ Evaluación del método

Sustancias y métodos

Étil-éter   NIOSH 1610 - Hidróxido de Sodio NIOSH 7401

Tetrahidrofurano NIOSH 3800 - Ácido crómico NIOSH 7600

Amoniaco NIOSH 601

Étil-éter   NIOSH 1610

MUESTREO

• ESTABILIDAD: 14 días a 5 C
• VOL-MIN: 0,25 L a 400 ppm
• VOL MAX: 3 litros

• TÉCNICA: CROMOTOGRAFÍA DE GAS, FID
• APLICABILIDAD: El rango de trabajo es de 100 a 2700 mg / m (33 a 880 ppm) para una muestra de aire de 3 litros. Durante el muestreo, alto
• INTERFERENCIAS: Cualquier compuesto, como el pentano, con tiempos de retención similares.
• OTROS METODOS: Esto revisa el Método S80 [4] y NMAM 1610 (edición 2) [4].

REACTIVOS:

1. Disulfuro de carbono, grado de benceno bajo.
2. Éter etílico, grado reactivo
3. Helio, prepurificado y filtrado.
4. Hidrógeno, prepurificado y filtrado
5. Aire, prepurificado y filtrado.

EQUIPO:

1. Muestreador: tubo de vidrio, 7 cm de largo, 6 mm de diámetro exterior, 4mm DI, extremos sellados a la llama con tapas de plástico, que contiene dos secciones de activado (600 oC) carbón de cáscara de coco (anverso = 100 mg; reverso = 50 mg) separados por una espuma de uretano de 2 mm enchufe. Un tapón de lana de vidrio sililado precede alsección frontal y tapón de espuma de uretano de 3 mm sigue la sección trasera. Caída de presión a lo largo del tubo debe ser inferior a 3,4 kPa a Caudal de aire de 1 L / min. Los tubos son comercialmente disponibles.
2. Bomba de muestreo personal, 0.01 a 0.2 L / min, con tubo de conexión flexible.
3. Cromatógrafo de gases, FID, integrador y columna (consulte la página 1610-1).
4. Viales, vidrio, 2 ml, tapas revestidas de PTFE.
5. Jeringa, 10 µL, 25 µL, 250 µL.
6. Matraces volumétricos de 10 mL.
7. Pipeta, volumétrica, 1 mL con perilla de pipeta.

PRECAUCIONES ESPECIALES:

El éter etílico es un peligro peligroso de incendio y explosión (punto de inflamación = -45 oC) y tiende a formar peróxidos explosivos. El disulfuro de carbono es tóxico e inflamable (punto de inflamación = -30 oC). Preparar muestras y estándares en una campana bien ventilada.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA:

5. Coloque las secciones absorbente frontal y posterior del tubo del muestreador en viales separados. Incluir el vasotapón de lana en el vial con la sección absorbente frontal.6. Añada 1,0 ml de disulfuro de carbono a cada vial. Coloque la tapa en cada vial.7. Deje reposar 30 min con agitación ocasional.

CONTROL DE CALIBRACIÓN Y CALIDAD:

8. Calibre diariamente con al menos seis estándares de trabajo desde debajo del LOD hasta 10 veces el LOQ. Si necesario, se pueden agregar estándares adicionales para extender la curva de calibración.

a) Añada cantidades conocidas de éter etílico al disulfuro de carbono en matraces aforados de 10 ml y diluya al Marcos. Prepare estándares adicionales según sea necesario mediante dilución en serie.

b) Analice junto con las muestras y los blancos (pasos 11 y 12).

c) Prepare el gráfico de calibración (área del pico frente a µg de éter etílico por muestra).

9.Determinar la eficiencia de desorción (DE) al menos una vez por cada lote de carbón vegetal utilizado para el muestreo en el rango de calibración (paso 8).

a) Prepare tres tubos en cada uno de los cinco niveles más tres espacios en blanco de medios. b) Quite y deseche la sección de sorbente posterior de un muestreador en blanco.

c) Inyecte una cantidad conocida (1 a 20 µL) de éter etílico o una solución estándar de éter etílico en carbono disulfuro directamente sobre la sección de sorbente frontal con una jeringa de microlitro.

d) Tape el tubo. Deje reposar durante la noche.

e) Desorber (pasos 5 a 7) y analizar junto con los estándares de trabajo (pasos 11 y 12).

F) Prepare una gráfica de DE frente a µg de éter etílico recuperado.

10.Analice tres picos ciegos de control de calidad y tres picos de analista para asegurarse de que el gráfico de calibración y el gráfico DE están en control.

CÁLCULOS:

13.Determine la masa, µg (corregida para DE), de éter etílico que se encuentra en el anverso (W) y reverso de la muestra (EN) secciones de sorbente, y en las secciones de sorbente en blanco de medios promedio (B) y posterior (B). b F b NOTA: Si W > W / 10, informe de avance y posible pérdida de muestra. b F

14) Calcule la concentración, C, de éter etílico en el volumen de aire muestreado, V (L):

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EVALUACIÓN DEL MÉTODO:

• PROBLEMAS 1 Y 2:  El método S80 se publicó el 14 de febrero de 1975 [4] y se evaluó en el rango de 630 a 2500 mg / m3 a 22 ° C. y 766 mm Hg para muestras de aire de 3 L desorbidas en 0,5 ml de acetato de etilo [2]. Las concentraciones fueron verificadas utilizando un analizador de hidrocarburos totales. El avance (5% en la sección de respaldo) ocurrió a los 33 min cuando muestrear una concentración de 2470 mg / m3 en aire seco a un caudal de 0,185 L / min., correspondiente a una capacidad de 15 mg. La DE promedio fue del 98% en el intervalo de 1,8 a 7,1 mg de éter etílico por muestra. Almacenamiento de muestras no se determinó la estabilidad.

• NÚMERO 3: La sensibilidad de este método para el éter etílico se redujo para cubrir un rango de aproximadamente 10 veces el LOQ (basado en un LOD mejorado de 0,2 µg / muestra) a 500 veces (0,25 REL) el LOQ. La desorcion La eficiencia se probó en cuatro niveles en el rango de 8 a 428: g / muestra. La recuperación media de éter etílico sobre este rango fue del 102,5%. Se completó un estudio de estabilidad de almacenamiento de 30 días para el éter etílico durante el método desarrollo. La estabilidad de almacenamiento se determinó con un nivel de datos aproximado de 0,2 REL. Theanalytewas se determinó que es estable durante 14 días cuando se almacena a 5 ° C con una recuperación media del 90,3% [1].

Hidróxido de Sodio NIOSH 7401

MUESTREO

• ESTABILIDAD: al menos 7 días a 25 ° C [1,2]
• VOL-MIN: 70 L a 2 mg / m3
• VOL-MAX: 1000 litros
• TÉCNICA: Titulación a base de ácido
• APLICABILIDAD: El rango de trabajo es de 0.4 a 5.4 mg / m3 para una muestra de aire de 360 ​L. El método mide la alcalinidad total del álcali. hidróxidos, carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos y otras sales básicas, expresados ​como equivalentes de NaOH.
• INTERFERENCIAS: El dióxido de carbono en el aire puede reaccionar con el álcali en el filtro para producir carbonatos, pero no interfiere cuando titulado. Los carbonatos producirán la cantidad equivalente de álcali fuerte que se consumió en el filtro [1]. Ácido a aerosoles puede neutralizar la muestra, si está presente, produciendo una interferencia negativa.
• OTROS MÉTODOS: Esto revisa los métodos S381 [2] y P & CAM 241 [3].

REACTIVOS:

1.Carbonato de sodio, grado estándar primario.

2.Clorhídrico ácido stock solución, 0.1 Estandarizar con carbonato de sodio primario Tamaño de poro en µm, respaldado por un respaldo de celulosa estándar.

3.Diluir ácido clorhídrico, 0.01 Diluir 10.0 2. mL de HCl stock 0.1 N a 100 mL en un volumen.

4. Agua, destilada, CO -libre. Hervir y enfriar debajo o burbujear nitrógeno a través de agua destilada durante 30 min. Almacenar con una trampa de ascarita.

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