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Gestión Ambiental de los Residuos Fármacos y Radioactivos

Diego Trejo ZambranoApuntes26 de Noviembre de 2015

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Universidad Politécnica de Chiapas

Ingeniería en Tecnología Ambiental

Gestión Ambiental de los Residuos

Fármacos y Radioactivos

 

4° Cuatrimestre, Grupo “A”

Profesora: MIA Laura Cecilia Jiménez Albores

Suchiapa, Chiapas, a 27 de septiembre del 2013

Contenido

OBJETIVOS GENERALES        

OBJETIVOS ESPECIFICOS        

INTRODUCCION        

DESARROLLO DEL TEMA        

TIPO DE RESIDUO (MEDICAMENTOS Y RADIOGRAFÍAS)        

ORIGEN DE LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS Y RADIOGRAFÍAS        

CATEGORÍA DE LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS        

CATEGORÍA DE LAS RADIOGRAFÍAS (COMPOSICION DE UNA RADIOGRAFIA)        

GESTIÓN PARA RESIDUOS DE MEDICAMENTOS        

LEGISLACIÓN        

RECOLECCIÓN (TIPO DE TRANSPORTE)        

TIPO DE CONTENEDOR        

TRATAMIENTO        

PRODUCTO O DISPOSICIÓN FINAL        

ORGANISMOS GESTORES        

GESTIÓN PARA RADIOGRAFIAS        

LEGISLACION        

RECOLECCION (TIPO DE TRANSPORTE)        

TIPO DE CONTENEDOR        

TRATAMIENTO        

PRODUCTO O DISPOSICIÓN FINAL        

ORGANISMOS GESTORES        

CONCLUSIÓN        

BIBLIOGRAFÍA        

ANEXO        

ANEXO 1 (Ubicación de los puntos blancos. Mapa)        

ANEXO 2 (Mapa de las instalaciones de un punto limpio: El número de contenedores y las posibilidades de clasificación de los residuos, variarán según la instalación.)        

ANEXO 3 (Residuos aceptados y no aceptados en puntos limpios)        

OBJETIVOS GENERALES

  • Presentar un panorama general de México, acerca de las actividades asociadas a la gestión de los residuos de fármacos y Radiografías, desde el punto de generación hasta la evacuación final.


OBJETIVOS ESPECIFICOS

  • Especificar el tipo de residuos que son los residuos fármacos y radiografías.
  • Mostrar el origen de los residuos fármacos y radiografías.
  • Categorizar a los residuos fármacos y radiografías en cuanto a su disposición final.
  • Identificar las normas involucradas a la Legislación de residuos fármacos y radiografías.
  • Detallar el tipo de transporte para la recolección de residuos fármacos y radiografías.
  • Distinguir los contenedores para depositar específicamente residuos fármacos y radiografías.
  • Especificar los tratamientos o disposición final de los residuos fármacos y radiografías.
  • Identificar los organismos gestores para fármacos y radiografías.

INTRODUCCION

La Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, LGEEPA, define residuo como cualquier material utilizado en los procesos de extracción, beneficio, transformación, producción, consumo, utilización, control o tratamiento cuya calidad no permite usarlo nuevamente en el proceso que lo generó.

Actualmente México enfrenta una de las mayores problemáticas en materia ambiental; el tratamiento y disposición adecuada de los residuos peligrosos, dado que un manejo inadecuado de estos residuos puede provocar la proliferación de enfermedades y alterar las características del ambiente.

La prevención de la producción de residuos de medicamentos es prioritaria, pero una vez generados, su recogida separada tiene como objetivo posibilitar el reciclaje de los elementos valorizables y el tratamiento adecuado del resto del producto, hecho que comporta un ahorro de energía, emisiones y materias primas, consiguiendo los siguientes beneficios:

  • Cierre del ciclo de los residuos de medicamentos con el reciclaje de los envases para su posterior utilización en la elaboración nuevos productos, y valorización energética de las fracciones no reciclables.
  • Minimización de la aparición de residuos de medicamentos en las aguas continentales y los problemas de contaminación derivados. Reducción de la lixiviación y filtración de sustancias peligrosas si estos residuos acaban en vertederos.
  • Reducción de las cantidades de materiales depositados en vertederos y, por tanto, de las necesidades de espacio en dichas instalaciones (menor degradación del territorio). Disminución de los elementos biodegradables del envase vertidos de cartón y papel (cajas y prospectos) y con ello de las emisiones de GEI.
  • Aumento de la sensibilización ciudadana en relación a la gestión de los residuos y a la protección del medio ambiente. Impacto positivo limitado sobre el empleo con la creación de nuevos puestos de trabajo en el sector de la recogida y reciclaje.
  • Minimización, en términos de salud pública, de situaciones de riesgo como sustracciones o un uso indebido de los residuos de medicamentos, si estos se gestionan incorrectamente o a través de otras vías (contenedores vía pública).

DESARROLLO DEL TEMA

TIPO DE RESIDUO (MEDICAMENTOS Y RADIOGRAFÍAS)

La basura en México se encuentra divida en tres tipos de residuos. De acuerdo con la ley ambiental, un residuo es el material o producto de desecho que puede estar en estado sólido, semisólido, líquido o gaseoso (Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos). Los residuos en México pueden ser de tres tipos:

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Diagrama 1. Clasificación de los residuos en México.

ORIGEN DE LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS Y RADIOGRAFÍAS

Como residuos de medicamentos se consideran los medicamentos sobrantes o caducados y sus envases. Estos se pueden generar en tres situaciones:

  • Al acabar un medicamento: el envase vacío (frascos, blísters, ampollas, tubos, cajas de cartón, etc.), tanto el que está en contacto directo con el medicamento, como el envoltorio exterior y el prospecto.
  • Al finalizar un tratamiento: los envases vacíos o con restos de medicación.
  • Al revisar el botiquín: los medicamentos que no se necesiten y los caducados y todos dentro de su caja de cartón.

Mientras tanto el origen de las radiografías es:

CATEGORÍA DE LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS

Cuadro 1: Resumen de los métodos permitidos para la disposición final de medicamentos, materias primas y residuos del proceso de fabricación o del control de calidad de medicamentos o materias primas.

Categoría

Métodos de desecho

Observaciones

Medicamentos y materias primas de alto riesgo (incluyendo los residuos del proceso de fabricación o del control de calidad de medicamentos o materias primas de alto riesgo)

Antibióticos

Antifúngicos

Antivirales

Antirretrovirales

Inmunomoduladores

Hormonales

Antisépticos

Encapsulación

Inertización

Incineración o coprocesamiento

Descomposición química

Los líquidos no podrán encapsularse debido al riesgo de derrames por ruptura de los empaques primarios.

Controlados (incluyendo psicotrópicos y estupefacientes)

Encapsulación

Inertización

Incineración o coprocesamiento

 En el caso particular de los residuos peligrosos del proceso de fabricación de medicamentos o materias primas de tipo biológico, deberán seguir lo dispuesto en la reglamentación sobre residuos peligrosos al ambiente, vigente y emitida para tal efecto por los Ministerios de Salud y de Ambiente, Energía y Telecomunicaciones

No disponer en Relleno Sanitarios a menos que estén encapsulados

Los medicamentos o materias primas en forma líquida que contengan sustancias controladas, no podrán encapsularse debido al riesgo de derrames por ruptura de los empaques primarios.

Antineoplásicos (de origen no biológico)

Devolución al donante o fabricante o titular del producto

Descomposición química

Incineración o coprocesamiento

Encapsulación (formas sólidas)

No disponer en Relleno Sanitarios a menos que estén encapsulados.

Los antineoplásicos líquidos no podrán encapsularse debido al riesgo de derrames por ruptura de los empaques primarios.

Biológicos

Devolución al donante o fabricante o titular del producto. Autoclavado y envío al relleno sanitario

Incineración o coprocesamiento

 En el caso particular de los residuos del proceso de fabricación de medicamentos o materias primas de tipo biológico, deberán seguir lo dispuesto en la reglamentación sobre residuos peligrosos al ambiente, vigente y emitida para tal efecto por los Ministerios de Salud y de Ambiente, Energía y Telecomunicaciones

Incluye antineoplásicos o inmunomoduladores de origen biológico

Medicamentos y materias primas de bajo riesgo (incluyendo los residuos del proceso de fabricación o del control de calidad de medicamentos o materias primas de bajo riesgo)

Sólidos

Semisólidos

Polvos

Relleno Sanitario

Encapsulación

Inertización

Incineración o coprocesamiento

Se permite mezclar con residuos ordinarios una proporción no mayor al 1% v/v de residuos de medicamentos o materias primas sin tratar, para disposición final en Rellenos sanitarios

Líquidos

Incineración o coprocesamiento Inertización

Encapsulación

No se debe disponer en rellenos sanitarios sin previa inertización o encapsulación.

Ampollas que contienen líquido

Encapsulación

Incineración o coprocesamiento

No se deben disponer ampollas en  rellenos sanitarios sin previa encapsulación.

Aerosoles

Relleno Sanitario

Encapsulación de desechos.

Incineración o coprocesamiento

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