Informe determinación de sulfatos

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RESUMEN

La gravimetría es una metodología de cuantificación de analitos, donde se busca que a partir de una muestra problema determinar la cantidad de analito presente en un precipitado conocido y poco soluble. El objetivo de esta practica es cuantificar por medio de esta técnica la cantidad de sulfatos que posee una muestra problema proveniente de un producto farmacéutico. Para ello se molturaron comprimidos del producto farmacéutico para después tomar una muestra de 0,4000 (g) seguidamente se adiciono HCl, BaCl2, reactivos que al reaccionar con sulfato ferroso heptahidratado (FeSO4.7H2O) lo convierten en sulfato de bario (BaSO4) que es el precipitado poco soluble y cuantificado. Se obtuvo que él %m/m de FeSO4.7H2O experimental fue de 103,8% mientras que el reportado por el fabricante es de tan solo 71,6% lo que dejo ver una posible contaminación de precipitado por parte de impurezas presentes en el, además de ello a la hora de comparar el resultado obtenido con el aceptado por la USP (United States Pharmacopeia) el porcentaje experimental estuvo 40,5 puntos porcentuales por encima de la medida máxima permitida, permitiendo ver errores en el método presentes en la cuantificación. Finalmente, se concluyó que se entendieron las parte metodológicas del proceso gravimétrico permitiendo ver los posibles errores cometidos en el método.

Palabras Clave: Gravimetría, precipitado, USP, producto farmacéutico.

ABSTRACT

Gravimetry is an analyte quantification methodology, where the aim is to determine the amount of analyte present in a known and poorly soluble precipitate from a test sample. The aim of this practical is to quantify by means of this technique the amount of sulphates in a problem sample from a pharmaceutical product. For this purpose, tablets of the pharmaceutical product were ground and then a sample of 0.4000

1. was taken, followed by the addition of HCl, BaCl2, reagents which, on reacting with ferrous sulphate heptahydrate (FeSO4.7H2O), converted into barium sulphate (BaSO4), which is the poorly soluble precipitate that was quantified. It was obtained that the experimental %m/m FeSO4.7H2O was 103.8% while the one reported by the manufacturer is only 71.6%, which showed a possible contamination of the precipitate by impurities present in it. In addition, when comparing the result obtained with the one accepted by the USP (United States Pharmacopeia), the experimental percentage was 40.5 percentage points above the maximum allowed measurement, allowing to see errors in the method present in the quantification. Finally, it was concluded that the methodological parts of the gravimetric process were understood allowing to see the possible errors made in the method.

Key Words: Gravimetry, precipitate, USP, pharmaceutical product.

1. Procedimiento[pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21]

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1. Resultados

Tabla 1. Masas de las tabletas del producto farmacéutico.

Tabla 2. Resultados de la cuantificación de sulfatos.

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