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Laboratorio de Química Orgánica Aplicada


Enviado por   •  14 de Noviembre de 2017  •  Prácticas o problemas  •  1.054 Palabras (5 Páginas)  •  582 Visitas

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                 Instituto Politécnico Nacional                    

                       Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología

Laboratorio de Química Orgánica Aplicada

Práctica 9

“Halogenuros de Alquilo”

Profesores:

María del Socorro Camargo Sánchez

Luis Martín Morín Sánchez

Marco Augusto Brito Arias

Equipo: 5

Integrantes:

1.   Cardenas Peña Mitzi Alondra

2.   Gonzalez  Sayago Juan José

3.   Luna Contreras Mario

4.   Sandoval Velasco Juan Alberto

 

 

Jueves 26 de octubre del 2017

Introducción

Los halogenuros de alquilo, haluros de alquilo, halogenoalcanos o haloalcanos, son compuestos químicos en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de un alcano han sido reemplazados por átomos de halógeno (usualmente uno o más de flúor, cloro, bromo o yodo). Clasificamos un átomo de carbono como primario, secundario o terciario, según el número de otros átomos de carbonos unidos a él . Se clasifica un halogenuro de alquilo de acuerdo con el tipo de carbono que sea portador del halógeno:

[pic 3]

Para un halógeno determinado, el punto de ebullición aumenta al aumentar el número de carbonos: al igual que en los alcanos, el aumento de punto de ebullición es de unos 20-30 grados por cada carbono adicional, salvo en el caso de los homólogos muy pequeños. Igual que antes, el punto de ebullición disminuye con el aumento de las ramificaciones ya impliquen un grupos alquilo o al propio halógeno.

A pesar de sus modestas polaridades, los halogenuros de alquilo son insolubles en agua, tal vez porque no son capaces de establecer  puentes de hidrógeno. Son solubles en los disolventes orgánicos típicos, de baja polaridad, como benceno, éter, cloroformo o ligroína.

El yodo, el bromo y los policlorocompuestos son más densos que el agua, en consecuencia, los alcanos y halogenuros de alquilo tienen las propiedades físicas que podemos esperar para compuestos de baja polaridad, cuyas moléculas se mantienen juntas por fuerzas de Van der Waals o por atracciones dipolares débiles. Tienen puntos de fusión y de ebullición relativamente bajos, y son solubles en disolventes no polares e insolubles en agua, otra consecuencia que resulta de su baja polaridad: mientras los alcanos y halogenuros de alquilo son buenos disolventes para otras sustancias de baja polaridad entre ellos mismos, por ejemplo, son incapaces, en cambio, de solvatar apreciablemente iones simples, de modo que no pueden disolver sales inorgánicas.

Objetivos

  • Identificar mediante reacciones químicas los halogenuros de alquilo.

Resultados:

[pic 4]

Imagen 1. Pruebas al reactivo t-butilo

Nitrato de plata (derecha)

Yoduro de potasio (izquierda)

Reacción con nitrato de plata.

[pic 5]

Imagen 2. Reacción con nitrato de plata.

Reactivo

Resultado de la prueba

Clorobenceno

  • No presentó precipitado

cloruro de bencilo

  • Se presentó el precipitado en los primeros 5 minutos.

diclorometano

  • No presentó precipitado

cloruro de t-butilo

  • Se presentó precipitado en los primeros 5 min.

cloruro de sec-butilo

  • Después del calentamiento presentó precipitado.

Reacción con yoduro de potasio:

[pic 6]

Imagen 3. Yoduro de Potasio.

Reactivo

Resultado de la prueba

Clorobenceno

  • Reaccionó después del baño maría.

cloruro de bencilo

  • Se formó en un tiempo de 5min.

diclorometano

  • Reaccionó después del baño maría.

cloruro de t-butilo

  • No se presentó reacción

cloruro de sec-butilo

  • Formó el precipitado en un tiempo de 5 min.

Análisis de resultados

...

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