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Laboratorio de bioquímica absorbancia


Enviado por   •  25 de Octubre de 2021  •  Ensayos  •  661 Palabras (3 Páginas)  •  42 Visitas

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ACTIVIDAD N° 3

Cuantificación Espectrofotométrica de Proteínas.

Integrantes: Almendra Ramírez / Isidora Rojas

Sección/grupo: 3.2

Carrera: Enfermería

ACTIVIDADES  (Puntaje total: 25 puntos)

1. Cuantificación de proteínas por el método de Bradford. Preparando la curva de calibración.

  1. Sabiendo que la concentración original de proteínas es de 800 mg/L, complete la siguiente tabla. Recuerde incluir las unidades de medida cuando corresponda (3 puntos).

Valor Abs595

[Proteínas] presente en la cubeta

Cubeta N°1

0

0

Cubeta N°2

0.333

266.6 mg/L

Cubeta N°3

0.655

533.3 mg/L

Construya (dibuje) la curva de calibración correspondiente a sus datos ([Proteínas] v/s Abs595) (4 puntos)

[pic 4]

Pregunta crítica 1: ¿Qué ventajas y desventajas tiene el método de Bradford? (2 puntos)

R: Las ventajas que tiene el método de Bradford es que tiene una alta sensibilidad a las proteínas para así saber cuánto nivel de absorción tienen estas, y su desventaja es que el detergente puede generar interferencias al realizar este procedimiento.

2. Cuantificación de proteínas por el método de Bradford. Utilizando la curva de calibración.

  1. A partir de los datos obtenidos en la actividad anterior, determine la ecuación de la recta para la curva de calibración (1 punto).

R:  y = 0,0012x + 0,0019

  1. Con los datos de la ecuación de la recta, determine la concentración de proteínas presentes en las siguientes muestras (6 puntos).

Muestras

Valor Abs

Concentración

(mg/L)

Plasma paciente 1

0,427

354,25 mg/L x 200 (FD)

70.850 mg/L

Plasma paciente 2

0,742

616,75 mg/L x 200 (FD)

123.350 mg/L

Plasma paciente 3

0,171

140,92 mg/L x 200 (FD)

28.184 mg/L

Orina paciente 1

0,199

164,25 mg/L

Orina paciente 2

0,265

219,25 mg/L

Orina paciente 3

0,472

391,75 mg/L

Todas las muestras de plasma fueron diluidas 200 veces para realizar el ensayo.

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