Leucemia y daño cromosómico

LUECIMIA Y DAÑO CROMOSÓMICO

La leucemia es un cáncer muy importante, ya que es el cáncer más común en niños, de hecho es una de las principales causas de mortalidad en niños menores de 15 años en muchos países desarrollados y en vías de desarrollo siendo este el principal factor que le da un alto grado de importancia. Además es una enfermedad prevalente en adultos mayores, siendo las dos poblaciones que más lo padecen los adultos mayores y los niños, asimismo es el segundo cáncer de la sangre más común después del linfoma. Se calcula que en el mundo hay 60, 140 casos nuevos por año, se conocen cuatro tipos principales de leucemia que se detallaran en el desarrollo del presente ensayo.

Encontramos tres principales células que están en la sangre, básicamente las células rojas o eritrocitos, las plaquetas y las células blancas o leucocitos, estas tres células vienen de la médula ósea la misma que se localiza en el centro de todos los huesos, especialmente planos, aquí tenemos una célula que es multipotencail que se va diferenciando y da lugar a dos células muy importantes: mieloides y linfoides. En el caso de la leucemia es aquí donde debería seguir su proceso de diferenciación pero llega un disruptor muy importante, por ejemplo radiación ionizante,  un químico, un  insecticida o incluso infecciones virales o bacterianas que hacen que los cromosomas que están dentro de nuestras células muten y ya no estén bien, por ejemplo si mi célula debía tener un cromosoma 9 más un cromosoma 22, debido a un ataque que sufrió la célula se producirá una translocación en el cromosoma, el material se intercambia, t(9-22), esto genera proteínas nuevas, que no deberían de existir, que son patológicas. Otro ejemplo puede ser en un cromosoma 13 con deleción (q14.2q31) es decir se borra material, se borra una parte del cromosoma. Entonces básicamente lo que hace estas alteraciones, todo lo que le pasa a los genes, hacer que las células tanto la mieloide como la linfoide se vuelvan inmortales y empiecen a proliferar, este crecimiento exponencial genera dos cosas: primero, que las células ya no se diferencien y segundo, no permite que realicen su trabajo.

Esto hace que tengamos leucemias de tipo mieloide y de tipo linfoide, cada una con daños cromosómicos. Dentro de las leucemias de tipo mieloide, las más importante son: leucemia mielógena aguda (LMA), que son aquellas que atacan muy rápido, si no se trata pueden ser mucho más letales a corto plazo y atacan principalmente a adultos mayores en una edad promedio de 70 años, vale la pena mencionar que con una prueba de laboratorio con la que se estudian las células de una muestra de tejido para mediante sustancias químicas para determinar si hay cambios en la estructura o el funcionamiento de los genes, esta prueba se usa para determinar ciertos tipos de LMA tal es el caso de la leucemia promielocítica aguda; y la leucemia mielógena crónica (LMC), esta es lenta y pueden pasar años hasta matar a la persona, se da en la mediana edad y la mayoría de la personas con LMC tienen una mutación genética (cambio) el cual se nombra cromosoma Filadelfia; cabe mencionar que el cromosoma filadelfia no se transmite de padres a hijos y que las leucemias atacan a todos los grupos de edad, simplemente los grupos que se mencionan son lo que se ven más afectados por esta patología. Dentro de las leucemias de tipo linfoide, las más significativos son: leucemia linfocítica aguda (LLA), aquella que principalmente ataca a niños, cabe mencionar que la LLA con positividad para el cromosoma Filadelfia parte de un cromosoma intercambia su posición con una parte de otro cromosoma, una sección del cromosoma 9 y una sección del cromosoma 22 se rompen en intercambian lugares, el gen bcr-abl se forma en el cromosoma 22 donde se une a la sección del cromosoma 9, el cromosoma 22 alterado se llama Filadelfia ; y la leucemia linfocítica crónica (LLC) que ataca principalmente a adultos mayores, la LLC es un tipo de cáncer en el que la medula ósea fabrica demasiados linfocitos y aquí cabe mencionar que la secuenciación de muestras de ADN de leucemia de células pilosas, un subtipo de LLC muy poco común, revelo una alta prevalencia de mutaciones en el oncogén que codifica la cinasa MEK1, lo que indica posibles estrategias nuevas de tratamiento dirigidas a MEK1.

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