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Lupus Eritematoso Sistémico


Enviado por   •  19 de Mayo de 2022  •  Monografías  •  986 Palabras (4 Páginas)  •  68 Visitas

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             UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

                       ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

                                               Monografía

                               

                                   Lupus Eritematoso Sistémico

 

Estudiantes: Hurtado Navarro Martina, Huaman      Huanambal Jose Edward, Tello Miranda Kamilah

           

                 

                Docente a cargo: Ramiro Alcides Enciso Soto

                                         

                                         Lima-Perú

                                           (2022)

                   


                                                                                                  Índice

Introducción

Capítulo I

Información de la enfermedad

   1.1 ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?

   1.2 Qué produce el lupus?

   1.3 Cuáles son los síntomas?

   

Capitulo II

 . Diagnóstico y tipos

    2.1 Cómo se diagnóstica?

    2.2. Tipos de lupus

    2.3. Pruebas y diagnósticos mas avanzados

Capitulo III

    3.1. Tratamiento

    3.2. Recomendaciones

    3.3 Prevención

     

   

 Conclusión

     Bibliografía


                                              INTRODUCCIÓN

La presente monografía busca de manera clara y eficaz informar sobre la enfermedad denominada Lupus eritematoso sistemático padecimiento  de carácter autoinmune, siendo dentro de las rarezas patológicas médicas, una de las más comunes, a pesar de su mortalidad se ha logrado encontrar tratamientos que aportan calidad de vida a los pacientes con LES, a través de todo lo mencionado en este escrito se busca informar, aclarar dudas y sobre todo dar a conocer esta enfermedad.


 CAPITULO I

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CAPITULO II

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CAPITULO III

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conclusión:

El LES es una enfermedad crónica poco frecuente en las primeras dos décadas de la vida con un pico de incidencia en la edad puberal, predominando en el sexo femenino: 66%. Es característico su presentación como formas graves con compromiso multisistémico: 90%; con una alta incidencia de nefropatía con formas histopatológicas severas.

Esta enfermedad crónica está jalonada por múltiples complicaciones determinadas por la enfermedad con sus empujes y remisiones así como por su tratamiento siendo las más frecuentes las infecciones, síndrome de Cushing, insuficiencia renal crónica, síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.

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