Lupus eritematoso Sistemico

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METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN.

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

7° CUATRIMESTRE, ENFERMERÍA ESCOLARIZADO GRUPO: A

2018123UM MORFINVALDEZ99@GMAIL.COM.

PLANTEL: MIRADOR, URUAPAN, MICHOACÁN.

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AGRADECIMIENTOS:

A lo largo de mi carrera e tenido tropiezos, caídas, ganas de rendirme y tirar la toalla, he conocido personas ejemplares que me han apoyado y brindado conocimientos, me instruyeron de mejor forma para poder brindar la mejor atención en el área hospitalaria, agradezco a mis profesores, profesionales que nunca se han dado por vencida y siempre están dispuestos a ayudar.

Principalmente quiero agradecer a mi familia, que han sido mi mayor apoyo en estos momentos, me alientan cada día a seguir y no rendirme, son mi fuerza y mi motor de avance.

DEDICATORIA:

Este trabajo es dedicado a mi familia, por apoyarme, darme fuerza para seguir, por no rendirse y por alegrarse siempre de cada logro, por todos aquellos desvelos que cada día tenemos, por brindarme todo lo necesario, por no darse por vencida nunca, aunque cada día se volvía más difícil ustedes no dejaron que me rindiera, siempre me impulsaron hacia adelante.

Y es dedicado a una persona importante para mí y mi familia: Rosa Hesveydi, fuiste mi sujeto de investigación y tuve que ver tu desenlace cada día. Me impulsaste a realizar esta investigación, dar a conocer más acerca de esta enfermedad, hoy ya no estás aquí y siempre esperaré que esto sirva de apoyo a alguien más que tenga una situación similar; que tu caso sea el ejemplo y ayude a muchas otras personas.

Lo logramos.

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INDICE:

Resumen        3

Capítulo 1.- Construcción del objeto de investigación        4

1.1.- Planteamiento del problema        4

1.2.- Justificación        5

1.3.- Estado del arte        7

1.4.- Objetivos        8

1.5.- Hipótesis, variables e indicadores        8

Capítulo 3.- Metodología de investigación        9

3.1.- Tipo de paradigma u enfoque        9

3.2.- Tipo de estudio        10

3.3.- Tipo de investigación        10

3.4.- Tipo de método de investigación        11

3.5.- Universo, muestra y análisis        14

3.6.- Técnicas e instrumentos de recolección de información        15

Fuentes de información        18

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RESUMEN:

En la lista de las enfermedades reumáticas las colagenosis juegan un papel fundamental y sin duda, el lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las más frecuentes. Sus orígenes se remontan a la época antigua, siendo reconocida por primera vez en la Edad Media, con la descripción de las manifestaciones dermatológicas de la enfermedad. El término lupus se atribuye al médico del siglo XII Rogerius, quién lo utilizó para describir el eritema malar clásico. El

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periodo neoclásico se anunció con el reconocimiento de Móric Kaposi en 1872 de la manifestación sistémica de la enfermedad.

El lupus es una enfermedad autoinmune de curso crónico, de causa desconocida, con numerosas manifestaciones clínicas y multisistémicas, como respuesta a la producción de autoanticuerpos contra autoantígenos y la formación de múltiples inmunocomplejos que median respuestas inflamatorias al depositarse en diversos órganos y tejidos.

Suele comenzar lentamente, de forma que van apareciendo nuevos síntomas progresivamente durante un período de tiempo indefinido, puede llevar meses hasta que los médicos hagan el diagnóstico y una vez que se haga, el paciente puede durar muchos años. Habrá periodos de semanas, meses o años en los que la enfermedad no estará activa, a estos periodos se les llama remisiones. Cuando el LES se activa, como en el comienzo, puede ser impredecible y muy peligroso, estos periodos de actividad se llaman recaídas o exacerbaciones.

Se estima que al menos 5 millones de personas en todo el mundo tienen lupus, y hay más de 100.000 nuevos casos GBF diagnosticados cada año.

Capítulo 1.- Construcción del objeto de investigación.

1.1.- Planteamiento del problema:

El Lupus eritematoso Sistémico es una enfermedad de la cual aun no se descubre el origen, no tiene un tratamiento único ni especifico para la misma, todo tratamiento es para una enfermedad más detonada por el LES.

Esta enfermedad afecta la calidad de vida del paciente al igual que sus hábitos y el conllevar un ritmo de vida normal, el tratamiento y condiciones para vivir

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con LES no siempre son aceptados por el mismo cuerpo del paciente o por el paciente mismo ya que ocasiona una limitación en todo aspecto.

Tener un familiar con dicha enfermedad es complicado al momento de aceptar la manera en la que la persona se adapta, desde el tratamiento farmacológico hasta la dieta que debe llevar.

La persona afectada deberá tomar terapia como tratamiento opcional, que suele ser muy recomendable al aparecer la enfermedad ya que esta le permitirá aprender a vivir con ella, sufrirá un duelo dependiendo las situaciones que vayan ocurriendo de acuerdo con la patología

1.2.- Justificación:

Como experiencia personal al haber convivido 5 años con un familiar con LES podría explicar que la persona jamás está preparada para recibir una noticia como lo es el tener Lupus, una enfermedad de la cual se tiene poca información y todo tratamiento es en su mayoría experimental.

Se requiere de un médico especialista en reumatología que de un diagnostico y lleve un correcto estudio de dicha enfermedad, que indique al paciente lo que sucede y como comenzara a afectar sus órganos, explicando también que no hay cura, que muchas ocasiones el LES es confundido con Leucemia o algún tipo de cáncer, el LES lleva a las personas a desarrollar miedos que son casi

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