MARCADORES TUMORALES
cynthiaMH28 de Mayo de 2015
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CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL
Y DE SERVICIOS NO.12
“HORMONAS, TOXICOLOGIA Y MARCADORES TUMORALES”
“MANUAL DEMARCADORS TUMORALES”
MIRANDA HERNANDEZ CYNTHIA CECILIA
SAHUAYO MICHOACAN,
MIERCOLES, 20 DE MARZO DEL 2015
RESUMEN
El cáncer constituye el resultado de la transformación geno y fenotípica de la célula normal que se caracteriza fundamentalmente por la pérdida del control del crecimiento celular. En los últimos años se han realizado esfuerzos para identificar marcadores tumor-específicos, así como epítopos igualmente específicos.
La American Cancer Society define los marcadores tumorales como:
“Aquellas sustancias que se encuentran en el cuerpo que pueden detectarse en una persona con cáncer”.
Estos marcadores se pueden encontrar en diversos sitios de nuestro organismo. Algunos se encuentran en la orina u otros fluidos corporales. Otros en los tumores y otros tejidos. A veces son productos de las mismas células cancerosas, o son producidos por el cuerpo en respuesta al cáncer.
Un marcador tumoral clásico, se conforma de una proteína que puede estar presente en niveles más o menos elevados en la sangre ante la existencia de ciertos tipos de cáncer, pero como se comenta en el párrafo anterior no todos los marcadores tumorales se manifiestan así. Algunos incluso consisten en genes u otras sustancias.
En el laboratorio se suele combinar muestras de sangre u orina con los anticuerpos sintéticos que reaccionan con la proteína del marcador tumoral. Aunque hay que tener en cuenta que los marcadores tumorales por sí solos no muestran suficiente evidencia de que hay cáncer. Por lo que es necesario siempre confirmar el diagnóstico con una biopsia. La mayoría de los marcadores tumorales son producidos por células normales, no cancerosas. En ocasiones, las enfermedades no cancerosas también pueden ser la causa de que los niveles de ciertos marcadores tumorales se incrementen más de lo normal. Y también se puede dar el caso contrario que no todas las personas con cáncer presenten niveles elevados de algún marcador tumoral en particular.
Es por todo esto que muchos facultativos solicitan una serie de marcadores que junto con la historia clínica del paciente, una exploración física general, otros análisis de laboratorio y los estudios de imagen, permiten el diagnóstico del paciente. Aún así, el diagnóstico definitivo no estará concluido hasta que no se haya realizado una biopsia.
ABSTRACTS
Cancer is the result of hydrogen and phenotypic transformation of a normal cell that is mainly characterized by loss of control of cell growth. In recent years efforts have been made to identify tumor - specific markers , and equally specific epitopes .
The American Cancer Society defines tumor markers such as:
"Those substances found in the body that can be detected in a person with cancer."
These markers can be found in various sites of our body. Some are found in the urine or other body fluids. Other tumors and other tissues. Sometimes are products of the cancer cells themselves, or are produced by the body in response to cancer.
A classic tumor marker, is made up of a protein that may be present in more or less elevated in the blood before the existence of certain types of cancer levels, but as discussed in the previous paragraph not all tumor markers and manifest. Some even consist of genes or other substances.
In the laboratory it is usually combined blood or urine samples with synthetic antibodies reactive with the tumor marker protein. Although it should be noted that tumor markers alone do not show enough evidence that cancer is present. So it is always necessary to confirm the diagnosis with a biopsy. Most tumor markers are produced by normal cells, noncancerous. Sometimes, non-cancerous diseases can also cause levels of certain tumor markers to be higher than normal. And also you can give the opposite case that not all people with cancer have an elevated levels of a tumor marker.
It is by this that many physicians requested a series of markers along with the patient's history, a general physical examination, laboratory tests and other imaging studies allow the diagnosis of the patient. Still, the final diagnosis is not complete until you have not performed a biopsy.
PAGINACION
RESUMEN 2
ABSTRACTS 3
PAGINACION 4
CICLO CELULAR 5
ETAPAS Y CARACTERISTICAS 6
SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR 8
PROTEINS REGULDORAS DEL CICLO CELULAR 9
MECANISMOS DE REGULACION DEL CICLO CELULAR 10
¿COMO ACTUA LA P53? 14
DUPLICACION DEL ADN 15
ONCOGENES Y CANCER 25
ORIGEN DEL CANCER 29
PREVENCION DEL CANCER 32
DIAGNOSTICO DEL CANCER (METODOS) 32
TRATAMIENTO DEL CANCER 33
TUMORES 35
TUMORES O NEOPLASIAS BENIGNOS 36
TUMORES O NEOPLASIAS MALIGNOS 37
MARCADORES TUMORALES 39
CARACTERISTICAS DE LOS MARCADORES TUMORALES 40
CLASIFICACIONES DE LOS MARCADORES TUMORALES 41
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MRCADORES TUMORALES 45
MARCADORES TUMORALES ESPECIFICOS 47
ALFAFETOPROTEINA O AFP 47
ANTIGENO CARCIOEMBRIONARIO O CEA 47
ANTIGENO CARBOHIDRATADO 19.9 O CA19.9 49
ANTIGENO CARBOHIDRATADO 125 O CA 125 50
ANTIGENO DE CACINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS O SCC 52
ANTIGENO CARBOHIDRATADO 15.3 O CA15.3 52
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO O PSA 53
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA O HCG 55
LACTATO DESHIDROGENASA O LDH 56
CATECOLAMINAS, SEROTONINA, CYFRA TIROGLOBULINAS Y GLUCOPROTEINAS 57
TABLA DE RESUMEN DE MARCADORES TUMORALES 60
CONCLUSIONES 63
BIBLIOGRAFIA 64
CICLO CELULAR
Las células de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos períodos, cada uno de ellos característico y claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones específicas durante la mayor parte de su vida, creciendo gracias a la asimilación de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas moléculas por medio de complejos procesos regulados por su material genético.
Cuando una célula aumenta hasta llegar a un determinado tamaño, su eficiencia metabólica se torna crítica, entonces se divide. En los organismos pluricelulares, se produce un crecimiento a partir de una célula (huevo o cigoto) como así también se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o desgastados, por aumento del número de células.
Las nuevas células originadas en esta división poseen una estructura y función similares a las células progenitoras, o bien derivadas de ellas.
En parte son similares porque cada célula nueva, recibe aproximadamente la mitad de organoides y citoplasma de la célula madre, pero en términos de capacidades estructurales y funcionales lo importante es que cada célula hija, reciba una réplica exacta del material genético de la célula madre.
Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división. A esta secuencia de fases se la denomina ciclo celular y en general consta de un período donde ocurre un importante crecimiento y aumento de la cantidad de organoides (interfase) y un período de división celular (mitosis o meiosis).
La interfase involucra períodos donde la célula realiza los procesos vitales propios de su función. Durante ella, se producen también fenómenos a nivel nuclear imprescindibles para la división posterior. Cronológicamente podemos dividir la interfase en tres etapas G1, S y G2.
Haciendo un esquema del ciclo celular, el tiempo en que transcurre cada una de las etapas se representa en la Fig. 12.2.
Es necesario señalar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las células los períodos tienen la misma duración. Incluso si consideramos una población celular homogénea (células del mismo tipo), existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos determinados, se hace considerando los promedios de cada tipo celular.
También existen células que dejan de dividirse por largos períodos o bien permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la maduración del tejido nervioso en una etapa especial denominada G0, donde las células entrarían como alternativa a G1. En la actualidad es frecuente referirse a este tipo de células como "no cíclicas" o detenidas en G1, ya que no es seguro que las células que no se dividen pasen por un solo estadío.
Fig. 12.2 - Fases del Ciclo Celular
ETAPAS Y CARACTERÍSTICAS
Como ya se mencionó, una célula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S y G2) antes de dividirse. Las características más relevantes de cada una de las mismas son:
ETAPA G1
Esta etapa que sucede a la división celular es la más variable en duración. Las células hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metabólica produciéndose un aumento acelerado del tamaño celular. Los organoides de la célula precursora han sido repartidos
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