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NOMENCLATURA DE FARMACOS II


Enviado por   •  28 de Abril de 2022  •  Informes  •  567 Palabras (3 Páginas)  •  43 Visitas

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"Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional"

[pic 1]UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA

FACULTAD DE  CIENCIAS FARMACÉUTICAS BIOQUÍMICAS Y

BIOTECNOLÓGICAS

Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica

              FARMACOQUÍMICA

PRÁCTICA N°3

NOMENCLATURA DE FÁRMACOS II

Fase I – Grupo 05

DOCENTE

Dra. Viviana Alvarado Cárdenas

INTEGRANTES

Cruz Yauli Aida Rocio

Gil Tello Dhamar Juliette

AREQUIPA-PERÚ

2022

INDOMETACINA

[pic 2]

NOMBRE IUPAC.

Ácido 2-[1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3-il]ácido acético

EFECTO TERAPÉUTICO

La indometacina se usa para aliviar el dolor de moderado a intenso, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez ocasionados por la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. También se usa para tratar el dolor en el hombro causado por bursitis y tendinitis. Las cápsulas de liberación inmediata y la suspensión de indometacina también se utilizan para tratar la artritis gotosa aguda. La indometacina pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. Su acción consiste en detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.

SÍNTESIS DEL MEDICAMENTO

Para la síntesis de la indometacina se parte de la p-metoxianilina que por vía sal de diazonio (a baja temperatura para que sea estable) se forma una fenilhidrazona.

Para generar el anillo indólico se recurre a la reacción de Fischer. Las fenilhidrazonas en medio ácido, en presencia de un catalizador donador de electrones como el trifluoruro de boro, el zinc anhidro y aportando calor, ocurre una transposición en la que se acaba eliminando amoniaco y agua y formándose el anillo indólico.

Finalmente se arranca el protón del nitrógeno del anillo con una base (NaOH) y se añade el resto de la molécula que falta con el cloruro de ácido correspondiente.

[pic 3]

DATOS

  • Muestra el mismo nivel de eficacia que el ibuprofeno
  • Posee acción antipirética
  • Presenta        reacciones        secundarias        que        van        desde        las        manifestaciones gastrointestinales como diarreas, dolor abdominal, náuseas y vómitos
  • Está contraindicado en las embarazadas y en los niños
  • Su forma de presentación es en tabletas, comprimidos y en solución inyectable
  • En algunos países ha sido descontinuado este medicamento por considerarlo como altamente tóxico, aunque, en se ha comercializado de forma regular.
  • Es un derivado químico del indol-metilado, es decir, posee seis anillos unidos en cada miembro de su estructura
  • Su descubrimiento fue en 1858 por Klobe y fue lanzado comercialmente en 1920.

Fármacos que interaccionan con la indometacina.

Fármaco.

Resultado de la interacción.

Metrotexato

Disminuye la excreción.

Digoxina

Aumento de la concentración plasmática.

Aminoglicósidos

Aumento de la concentración plasmática.

Probenecid

Disminuye el metabolismo y el aclaramiento de los AINES.

Quinolonas

Aumenta el riesgo de convulsiones.

Ciclosporina

Aumenta el riesgo de toxicidad.

Antihipertensivos

Antagonismo del efecto antihipertensivo.

Diuréticos

Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad Disminuye el efecto diurético

IECA y ARA-II

Riesgo de insuficiencia renal y de hipercaliemia.

Litio

Disminuye la excreción de litio.

ISRS

Aumenta el riesgo de hemorragia.

Ácido tiludrónico

Aumento de la biodisponibilidad de éste.

Anticoagulantes

Aumenta el efecto anticoagulante.

...

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