Osteogenesis

TITULO

Agassini D HH1, Aceves R JS2, Espinoza S L2, Gastélum C KJ2, Molares C DC2, Rivera P I2.

Unidad Académica de Ciencias de la Nutrición y Gastronomía.

1. Profesor, 2.Alumno grupo 1-101.

Resumen

La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética en la que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno. El colágeno Tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea, esclera, dentina y vasos sanguíneos. Las consecuencias de la alteración de este colágeno a nivel del hueso son la disminución de la matriz ósea, con alteración de la estructura ósea y mala mineralización (osteopenia), de forma que la resorción ósea predomina sobre la formación de hueso nuevo. Esto supone la presencia de la fragilidad ósea, fracturas frecuentes, deformidades óseas y talla baja. Otras consecuencias de la mutación de colágeno tipo I a otros niveles son: hiperlaxitud de ligamentos y tendones, disminución de la fuerza muscular, trastornos auditivos, escleras azules y alteración de la dentinogénesis. No existe tratamiento específico, pero si una gran variedad de alternativas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas a esta patología. La buena nutrición y las formas de ejercicio aprobadas son puntos claves para ayudar a mejorar la fortaleza ósea y muscular en pacientes con osteogénesis imperfecta

Palabras clave: osteogénesis imperfecta, colágeno, gen, nutrición.

Resumen

La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética en la que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno. El colágeno Tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea, esclera, dentina y vasos sanguíneos. Las consecuencias de la alteración de este colágeno a nivel del hueso son la disminución de la matriz ósea, con alteración de la estructura ósea y mala mineralización (osteopenia), de forma que la resorción ósea predomina sobre la formación de hueso nuevo. Esto supone la presencia de la fragilidad ósea, fracturas frecuentes, deformidades óseas y talla baja. Otras consecuencias de la mutación de colágeno tipo I a otros niveles son: hiperlaxitud de ligamentos y tendones, disminución de la fuerza muscular, trastornos auditivos, escleras azules y alteración de la dentinogénesis. No existe tratamiento específico, pero si una gran variedad de alternativas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas a esta patología. La buena nutrición y las formas de ejercicio aprobadas son puntos claves para ayudar a mejorar la fortaleza ósea y muscular en pacientes con osteogénesis imperfecta.

Palabras clave: osteogénesis imperfecta, colágeno, gen, nutrición.

Abstract

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease in which there is a disturbance in the formation of collagen type I, by mutations in the genes encoding collagen said. Type I collagen is a protein present in all the support tissues, especially bone, skin and tendons, and also ligaments, fascia, cornea, sclera, dentin and blood vessels. The consequences of altering the level of bone collagen are the decrease of bone matrix, with deterioration of bone structure and poor mineralization (osteopenia) so that bone resorption predominates over new bone formation. This implies the presence of bone fragility, frequent fractures, bone deformities and short stature. Other consequences of the mutation of type I collagens at other levels are: laxity of ligaments and tendons, decreased muscle strength, hearing disorders, blue sclera and dentinogenesis impaired. There is no specific treatment, but a variety of alternatives that can reduce pain and complications associated with this disease. Good nutrition and approved forms of exercise are key to help improve bone and muscle strength in patients with osteogenesis imperfecta.

Keywords: osteogenesis imperfecta, collagen gene, nutrition.

Introducción

La biología celular es la rama que estudia las células en lo que concierne en su estructura, funciones y complejidad de los seres vivos. Se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas celulares, de cómo la célula se regula y comprensión del funcionamiento de su estructura. La célula es la parte más pequeña que constituye a los seres vivientes, el común denominador, esto es, la unidad que caracteriza a los seres vivos, el principio o unidad fundamental para la organización y funcionamiento del cuerpo y en última instancia, de la vida.

Las células son bioquímica, estructural y funcionalmente muy complejas; se clasifican en eucariotas y procariotas. Todos los seres vivos están formados de uno de estos dos tipos de células. Las células procariontes constan de un único compartimiento cerrado rodeado por la membrana plasmática, carecen de un núcleo definido y tienen una organización interna bastante sencilla, comparada con la organización de las células eucariontes.

Las células eucariontes y procariotas comparten características estructurales comunes, que son: membrana plasmática, pared celular, ribosomas, citoplasma, ácido desoxirribonucleico (AND), ácido ribonucleico (ARN), entre otras biomoleculas, como enzimas y otras proteínas. Asimismo poseen características funcionales en común: nutrición, autorreplicaciòn o división celular, metabolismo, crecimiento y diferenciación siguiendo un proceso genético, autorregulación (homeostasis), respuesta estimulo del ambiente, evolución, etc.

El presente artículo se centra en una de las patologías derivadas de una alteración dentro de las funciones normales de uno de los organelos más importantes de la célula, el núcleo. El núcleo es el organelo más

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