PROYECTO ENCODE

PROYECTO ENCODE

Este proyecto dio pie a de identificar los elementos funcionales del genoma humano o que el ADN que no tiene ninguna función, lo llamaran “ADN Basura” ya que son genes codificantes de proteínas, el análisis sistemático de las transcripciones son esenciales para la identificación de genes y regiones reguladoras y pueden proporcionar vistas amplias de la organización y la variedad de los genes, en contextos celulares y de individuos; se define un segmento de genoma discreta que identifica un producto definido como por ejemplo proteínas o ARN no codificante y se forma una unión de proteínas o una estructura de la cromatina especifica.

El Proyecto ENCODE intenta aclarar las dificultades del ADN secuenciado y crear un cuadro con todos los elementos funcionales que contiene el genoma, que cuando se mezclan constituyen la información necesaria para formar todos los tipos de células y órganos del cuerpo humano, el ADN  que se encuentra en el genoma sin aportar características ventajosas, y que se va acumulando en el mismo,  Este “ADN basura” incluye los elementos o trozos de ADN que actúan como virus, moviéndose por el resto del ADN.

Los métodos de procesamiento de datos uniformes fueron desarrollados para cada prueba, y la mayoría de los resultados de la prueba se pueden representar tanto como información del carácter y es una apreciación por todo el genoma y como elementos discretos y con ello, se aplicó a la definición de estos conjuntos de elementos discretos. Se asemejaron y excluidos de la mayoría de los análisis, las regiones dando señales poco fiables que puedan ser en conjunto, estas regiones comprenden un pequeño porcentaje del genoma.

Además con aquel proyecto, se identificaron 8.801 pequeños RNAs derivados de forma automática y unos cuantos manualmente a largo ARN no codificante, y para poder identificar directamente las regiones reguladoras, los de este proyecto estudiaron los lugares de la 119 proteínas de unión a ADN diferentes y una serie de componentes de ARN polimerasa en 72 tipos de células y esto eran factores de transcripción específicos de secuencia. En general, las regiones de unión que abarcan son mega bases del genoma se enriquecen para las regiones unidas por las proteínas de unión al ADN a través de cualquier tipo de células. Y para definir esto se evaluó cada sitio de  las proteínas para el ganancia de los conocidos ADN y la presencia de nuevos.

Las regiones que se modifican con esta prueba son las locaciones cromosómicas y con esto sufre alrededor de 12 modificaciones y y variedad de las histonas en muchos  tipos de células, como la matriz completa. Aunque estas modificación puede implicar varios nucleosomas, que por sí mismos pueden variar en posición a través de poblaciones de células.

Este estudio proporciona un recurso valioso para la comunidad científica, así como mejorar significativamente nuestra compresión sobre todo el concepto del genoma humano, y más con eso ha expuesto muchos aspectos novedosos sobre los genes y la organización de la información y así comprender un poco más la ciencia de la biología en el cuerpo humano.

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