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Propiedades químicas de los alcoholes


Enviado por   •  29 de Noviembre de 2015  •  Biografías  •  3.916 Palabras (16 Páginas)  •  129 Visitas

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PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCOHOLES

Universidad del valle – Cali

Rodríguez Katherine E. 0933015

Kt.maoh@hotmail.com

Ortega Moran Nelson D. 0930814

Neldavid21@hotmail.com

Puerres Puerres Jhon D. 0930698

dani-es-10@hotmail.com

OBJETIVOS

  • Mostrar la diferencia entre las propiedades químicas de los alcoholes primarios, secundarios y terciarios.

  • Mostrar la variación de las propiedades químicas de los alcoholes de acuerdo a la cantidad de grupos O-H

  • Estudiar la forma de reaccionar de los alcoholes

INTRODUCCION

En esta práctica se llevaron a cabo una serie de reacciones con alcoholes de diferente tipo; resultantes de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno H por grupos hidroxilo -OH en los hidrocarburos saturados o no saturados, donde se observaron los resultados de cada reacción con el fin de plantear diferencias  respecto a la reactividad de los diferentes tipos de alcoholes que existen. Actuando como ácidos débiles cuando reaccionan con los metales alcalinos como como el Li, Na, K ... y aún con los alcalino-térreos como el Ca; el hidrógeno

del hidroxilo es reemplazado por el metal desprendiéndose en estado gaseoso.

Se pudo observar cómo se afecta la reactividad de los alcoholes dependiendo de la cantidad de grupos OH presentes en la molécula, como también del tipo de alcohol con el que se está tratando (primario, secundario o terciario).

La acidez de los alcoholes varía ampliamente, desde los alcoholes que son casi tan ácidos como el agua. Hasta algunos que son mucho menos ácidos.

 Los alcoholes más ácidos, como el etanol y el metanol, reaccionan rápidamente con sodio para formar metóxido y etóxido de sodio. Los alcoholes secundarios, como el 2-butanol, reaccionan con velocidad más moderada. Los alcoholes terciarios, como el alcohol t-butílico, reaccionan lentamente. Con los alcoholes terciarios con frecuencia se usa el potasio, K, porque es más reactivo que el sodio y la reacción puede completarse en un tiempo razonable.

En este informe presentamos información sobre las principales reacciones de los alcoholes, mostrando diferencias y  propiedades fundamentales para la determinación de cada tipo.

DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

TABLA N°1 CANTIDAD Y TIPO DE REACTIVOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA

TUBO

REACTIVO

CANTIDAD

1

Etanol

1.0mL

Solución acuosa de potasio

5.0mL

2

Acido acético

1.0mL

Alcohol isopentilico

1.0mL

Acido sulfúrico

0.2mL

3

Agua de bromo

1.0mL

Alcohol alilico diluido

5-10 gotas

4

Solución de KMnO4 al 0.1%

1.0mL

Alcohol alilico diluido

5-10 gotas

5

Etilenglicol

0.5-1.0mL

Sodio limpio y seco

1 trozo

Fenolftaleína

Gotas

6a

Solución de NaOH al 10%

1.0mL

Solución de sulfato de cobre

Gotas

Alcohol etílico

Gotas

6b

Solución de NaOH al 10%

1.0mL

Solución de sulfato de cobre

Gotas

Etilenglicol

Gotas

6c

Solución de NaOH al 10%

1.0mL

Solución de sulfato de cobre

Gotas

glicerina

gotas

TABLA N° 2 RESULTADOS DE REACCIONES DE OXIDACION

TUBO

COLOR INICIAL

COLOR FINAL

1

Rojo

Precipitado fino café

2

Superior semitransparente,  intermedio amarillo, inferior amarillo oscuro

Dos capas ,superficie café y una capa inferior de agua

3

Amarillo cristalino

Transparente

4

Precipitado marrón

Precipitado café

5

Incoloro

Lila

6

a)-Reacción: azul claro marino

b)-Reacción: forma un precipitado del mismo color

c)-Reacción: color azul oscuro

Azul

Amarillo mostaza

Amarillo intenso

TABLA N°3 TPOS DE REACCIONES Y PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCOHOLES

Formula general

R-OH

Tipo de enlace

Covalente polar

Longitud de enlace    O-H

0.96 A°

Longitud de enlace

C-O

1.4 A°

Tipos de alcohol según el numero de hidroxilos

Monohidroxilados-1hidroxilo, polihidroxilados-2 o mas hidroxilos

Tipos de alcohol según el átomo de carbono enlazado al O-H

PRIMARIO: enlazado al carbono primario

SECUNDARIOS: enlazado al carbono secundario

TERCIARIOS: enlazado al carbono terciario

Tipos de reacciones

Deshidratación

Oxidación

Sustitución

Reducción

Esterificación

Toxilación

...

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