Práctica N° 3 Recuento plaquetario con cámara de Neubauer
Enviado por Rosario Vera • 29 de Mayo de 2017 • Prácticas o problemas • 1.095 Palabras (5 Páginas) • 491 Visitas
Práctica N° 3
Recuento plaquetario con cámara de Neubauer
Objetivo:
El alumno debe realizar el recuento plaquetario en la cámara de Neubauer.
Fundamento:
Los trombocitos o plaquetas constituyen una parte esencial del organismo hemostático del cuerpo. Son cuerpecillos hialinos incoloros que miden de 2-4 μ, de bordes irregulares, pero pueden tener forma esférica u ovalada, carecen de núcleo y son muy frágiles. Provienen de una célula gigante que mide de entre 50-100 μ de diámetro llamada megacariocito.
Una de las principales funciones de las plaquetas es participar en los mecanismos de la hemostasia (Hemos=sangre, stasis=detención) adhiriéndose entre ellas y a las paredes de los vasos sanguíneos lesionados, para formar así el trombo plaquetario o tapón hemostático.
El líquido diluyente puede ser una solución estéril de p-aminobenzoato de dietilaminoetilo (85 milimolar) y cloruro de sodio (31 milimolar). Este líquido se provee listo para usar y su conservación es indefinida en refrigerador (2 - 10° C) o puede ser también oxalato de amonio al 1%. El fundamento del método consiste en la producción de hemólisis por la utilización de un líquido hipotónico, y el mantenimiento de las plaquetas intactas y sin agrumar por la presencia de p-aminobenzoato de dietilaminoetilo. (1)
Se llena la cámara con dicha mezcla y se recuentan las plaquetas en la cuadrícula central, de preferencia con microscopio de contraste de fases y con el objetivo de 40X. (2)
Resultados y observaciones:
[pic 1]
En la microscopía se observa
Los recuentos de plaquetas, al igual que los eritrocitos y leucocitos, se expresan como concentraciones, que en este caso serían número de células por unidad de volumen de sangre, que es 1mm3
Después de contar las plaquetas presentes en los cuadritos correspondientes, el número obtenido se multiplica por el factor de dilución de la siguiente manera:
N° de plaquetas x mm3 = No. De plaquetas contadas X dilución X 10
Dilución: 1:100
Este factor corresponde, para obtener los resultados por mm3 ya que el volumen de la cámara es de 0.1 mm3
El número de plaquetas fue de 207, por lo que al realizar los cálculos quedaron así:
No. de plaquetas = 207 X 100 X 10= 207 000 plaquetas por mm3, lo que indica un índice normal de plaquetas. (1)
Valores de referencia
(Millones de células/mm3)
Hombres y Mujeres:………………………………..150 000 - 450 000
Referencias:
- http://edurirom.blogspot.mx/2012/03/practica-no-6-recuento-de-plaquetas-con.html
- http://equipo6plaquetas.blogspot.mx/2012/11/practicas-de-laboratorio.html
Práctica N° 4
Determinación de TP
Objetivo:
El alumno será capaz de realizar la técnica de determinación de Tiempo de Protombina.
Fundamento:
EL tiempo de protrombina también llamada prueba de INR (por sus siglas en inglés) es un examen de sangre que mide el tiempo que le toma a la porción líquida de la sangre (plasma) coagularse. (2)
El fenómeno de la coagulación puede desencadenarse poruna “vía extrínseca” (lesión tisular) o por una “vía intrínseca” (contacto de la sangre con epitelios distintos del vascular normal).
La determinación del Tiempo de Protrombina o Tiempo de Quick es una prueba global para evaluar la coagulación extrínseca, siendo sensible a: factor II o protrombina, factor V o proacelerina, factor VII o proconvertina y factor X o Stuart-Prower.
Por lo tanto la determinación se aplica a:
- Estudios de rutina en los análisis prequirúrgicos;
- Detección de alteraciones en los niveles de uno o más factores involucrados en la vía extrínseca;
- Control de la terapéutica con anticoagulantes orales. Es un examen de sangre que mide el tiempo que le toma a la porción líquida de la sangre (plasma) coagularse. Los factores intrínsecos de la coagulación se activan en presencia de tromboplastina cálcica en plasma citratado; se mide el tiempo transcurrido después de la adición del cloruro calcio (CaCl2) hasta la formación de coagulo de fibrina. (1)
Los factores intrínsicos de la coagulación se activan en presencia de tromboplastina cálcica en plasma citratado; se mide el tiempo transcurrido después de la adición del cloruro calcio (CaCl2) hasta la formación de coagulo de fibrina. (2)
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