Psicopatologia

Síndrome de Down

¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento de la concepción y se lleva durante toda la vida. No es una enfermedad ni un padecimiento, sus causas son desconocidas. Cualquier pareja puede tener un hijo con síndrome de Down. Uno de cada mil niños nace con síndrome de Down

CARACTERISTICAS ASOCIADAS AL SINDROME DE DOWN

Esta alteración hace que dentro de los 23 pares de cromosomas que todas las personas tenemos, aquellas con síndrome de Down tengan 3 cromosomas en el par número 21. Debido a esto estas personas tienen incapacidad intelectual. Y si bien tienen rasgaos parecidos a los de sus padres como cualquier otra persona hay algunas características físicas asociadas al síndrome. No necesariamente se encuentran todas juntas en las mismas personas.

ALGUNAS CARACTERISTICAS FISICAS MÁS COMUNES

• Tonalidad débil de lo9s músculos (hipotonía muscular)

• Nariz chata

• Ojos rasgados

• Boca pequeña

Las personas con síndrome de Down no son todas iguales. Como cualquier otro individuo tienen gustos, talentos para ciertas tareas, dificultad para otras, defectos y virtudes que van desarrollando a lo largo de su vida.

LA FAMILIA

La FAMILIA es el primer vínculo y el más importante para todo ser humano.

Los niños con síndrome de Down podrán desarrollar todo su potencial de aprendizaje y seguirán los mismos pasos del resto de los niños, aunque más lentamente. Dependerán fundamentalmente de una familia sólida que les brinde amor y pertenencia. También necesitaran de profesionales de apoyo que crean, primero, en ellos como personas y luego como personas con síndrome de Down.

POSIBILIDADES DE UNA PESONA CON SINDROME DE DOWN

¿Qué pueden hacer las personas con síndrome de Down?

Quienes tienen estos síndrome no están condicionados para desarrollar su vida por si solos, necesitan apoyo adicional para lograr algunos objetivos. Para eso, es importante dar una estimulación temprana.

La Inclusión de las personas con síndrome de Down en los ámbitos educativos y laborales aumenta sus posibilidades para estas personas, además de ser beneficioso para toda la sociedad.

ENFERMEDADES ASOCIADAS AL SINDROME DE DOWN

Algunas de las enfermedades más comunes que se asocian al síndrome de Down, pero que no aparecen necesariamente del todas.

• Cardiopatías congénitas

• Alteraciones del estómago o del intestino

• Trastornos de tiroides

• Enfermedades de la visión, como astigmatismo, cataratas o miopía

• Hipoacusia

• Mal posiciones dentarias que pueden requerir un tratamiento odontológico, sino también fono audiológico

ESPERANZA DE VIDA DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN

La expectativa de vida de las personas con síndrome de Down va a depender de que se tomen los cuidados médicos necesarios y del tipo de vida que lleve cada persona (alimentación, actividad deportiva, estrés, etc.). Las estadísticas actuales marcan una esperanza de vida promedio de 60 años

EPILEPSIA

• ¿Qué es?

• Causas

• Síntomas

• Prevención

• Diagnósticos

• Tratamiento

• Otros datos

¿Qué es?

La Epilepsia es un trastorno provocado por el aumento de la actividad eléctrica de las neuronas en algunas zonas del cerebro. La persona afectada puede sufrir una serie de convulsiones o movimientos corporales incontrolados de forma repetitiva. A esto se lo llama ATAQUE EPILEPTICO.

Dicha afección no es contagiosa ni está causada por ninguna enfermedad o retraso mental.

Algunas personas pueden experimentar ataques epilépticos, pero tener estos ataques no implica necesariamente el desarrollo de una deficiencia mental.

CAUSAS

La Epilepsia puede aparecer a causa de una lesión, una cicatriz cerebral, en muchos casos producidas durante el nacimiento o inmediatamente después de nacer. Otro tipo de Epilepsia se denomina Idiopática (de origen desconocido) y no tiene ninguna señal cerebral por tanto no se puede conocer la causa de sus ataques. A pesar de ello, es posible que este provocada por algún tumor o malformación cerebral u otras como la meningitis o encefalitis.

Las personas que tienen epilepsia sin indicios acostumbran a tener su primer ataque entre los 2 o 14 años de edad.

Cualquier cosa que impida o distorsione el patrón de actividad neuronal normal puede conducir a la crisis epiléptica. Se ha observado que algunas personas epilépticas tienen una cantidad más alta de neurotransmisores activos (son las sustancias encargadas de conducir el impulso nervioso entre las neuronas), lo cual incrementa la actividad neuronal. En otros se ha observado una cantidad bajas de inhibidores de dichos neurotransmisores, lo cual también aumenta la actividad neuronal. En ambos casos aparece la epilepsia.

• Predisposición hereditaria: es más probable que una persona tenga convulsiones si sus padres han padecido crisis convulsivas

• Estado de maduración del cerebro: aun entre las diferentes edades pediátricas, hay una enorme diferencia en la frecuencia de convulsiones infantiles. En la etapa prenatal el umbral es muy alto y las crisis poco frecuente, en el recién nacido (primeros 30 días) el umbral es bajo y la crisis frecuente. Entre los 2 y 5 años el umbral va aumentando hasta q alcanza en nivel máximo a los 5 años. De esto se podía deducir que la maduración cerebral por si sola modifica la frecuencia de las crisis convulsivas. También se puede pensar que los síndromes epilépticos en niños

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