Reporte organica. Conocer cómo se preparan los colorantes, su constitución y comprobar su reacción en el teñido de fibras
Enviado por Edy Romildo Mendez Dardon • 3 de Mayo de 2017 • Apuntes • 1.273 Palabras (6 Páginas) • 384 Visitas
INTRODUCCION
En la práctica No. 7 del laboratorio de Química Orgánica II, se sintetizo el colorante conocido como Amarillo Marthius y el naranja II, para sintetizarlo se agregaron las respetivas cantidades descritas en el marco metodológico, inicialmente se agregó ácido sulfurico, posteriormente se introduce a la solución ácido nítrico, continuando con la preparación del colorante se agregó el Beta Naftol, finalmente por medio de la eliminación del solido en la solución, se obtuvo el colorante para la obtención del naranja II se realizó un proceso similar solo que los componentes variaron.
El sólido precipitado se lavó y por medio de la filtración se obtuvo el colorante el cual fue colectado en un Erlenmeyer, se calentó el amarillo marthius. Para poder dotar la propiedad de pigmentación permanente debe de existir una relación molecular entre el cromoforo y el auxocromo.
Las condiciones del laboratorio eran las de la ciudad de Guatemala (0,84 atm y 23°C).
OBJETIVOS
General
- Conocer cómo se preparan los colorantes, su constitución y comprobar su reacción en el teñido de fibras
- Sintetizar dos colorantes y observar sus aplicaciones tiñendo lana
Especifico
- Que el estudiante plantee el mecanismo de la síntesis correspondiente
- Que el estudiante realice cálculos estequiometricos y defina cuál es el reactivo limitante y en exceso.
- Calcular el rendimiento
- Resolver un problema relacionado con la practica
MARCO TEÓRICO
El amarillo Martius, que se usa como colorante antipolilla para la lana (1g de colorante Martius, pinta 200 g de lana),[1] descubierto en 1868 por Karen Alexander Von Martius. El 2,4 dinitro-1-naftol es obtenido por la sulfonación de 1-naftol con ácido sulfúrico y posteriormente nitrando el ácido disulfónico obtenido con ácido nítrico en medio acuoso. El intercambio de grupos ocurre con una marcada facilidad. La razón de introducir los grupos nitro de modo indirecto es que el 1-naftol es extremadamente sensible a la oxidación y es parcialmente destruido con la nitración directa.
La reacción de sulfonación ocurre a través de una sustitución electrofílica aromática que es una de las mejoras formas de introducir grupos funcionales dentro de un anillo aromático. Esta reacción consiste en la sustitución de un hidrógeno del sistema aromático por un electrófilo, y representa la reacción más importante que sufren estos sistemas. Como sabemos el anillo de benceno es un sistema rico en electrones lo cual le permite reaccionar con reactivos deficientes en electrones.
Ácido Sulfúrico: Es extremadamente corrosivo a todos los tejidos del cuerpo, causando rápida destrucción de los tejidos y serias quemaduras químicas en contacto con la piel u ojos. El contacto con la piel u ojos requiere inmediata atención de primeros auxilios. La inhalación de neblina o humos de ácido sulfúrico puede producir irritación de la nariz, garganta.
Ácido Nítrico: Por inhalación el olor del ácido nítrico y las propiedades irritantes proporcionan generalmente una alarma adecuada de concentraciones peligrosas agudas. La sustancia puede producir sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria y pérdida del conocimiento (síntomas no inmediatos). Por ingestión el ácido nítrico es una sustancia corrosiva que cuando se ingiere puede provocar dolor abdominal, sensación de quemazón y shock. También son comunes lesiones corrosivas graves.
NARANJA II
Cuando las aminas primarias aromáticas son tratadas con ácido nitroso, se forman sales de diazonio; ésta reacción puede llevarse a cabo, también, con aminas alifáticas, sin embargo, debido a que las primarias aromáticas son más estables químicamente, es que se prefiere trabajar con ellas.
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Las sales aromáticas de diazonio son estables a bajas temperaturas (5° – 10°C). Estas sales se preparan en medio acuoso y se usan si ser aisladas.
A pesar de que la diazotación se lleva a cabo en medio ácido, la especie realmente atacada no es la sal de la amina (anilinio), sino la pequeña cantidad de amina libre presente sin protonar. Las aminas alifáticas son bases más fuertes Que las aromáticas y cuando el pH es inferior a 3, no hay suficiente amina alifática libre presente para ser diazotada, mientras que la aromática es capaz de seguir con la reacción.
[pic 2]
MARCO METODOLÓGICO
- Se lavó y secó la cristalería.
- A continuación en un Erlenmeyer de 50 ml se disolvió 0.5 g de β Naftol en 5 ml de ácido sulfúrico.
- Luego se Agregó a la solución anterior 3ml de ácido nítrico.
- Se calentó la mezcla, introduciéndola en un baño maría.
- Posteriormente se trasladó a la campana de decantación.
- Dejando que la mezcla adquiriera espontáneamente la temperatura ambiente (15 a 20 minutos).
- Luego se filtró el colorante precipitado, lavándolo con 2 ml de agua helada.
- Al finalizar la práctica se lavó y limpio la cristalería.
Diagrama de flujo
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RESULTADOS
MECANISMOS DE REACCIÓN
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Naranja II
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INTERPRETACION DE RESULTADOS
El amarrillo martius es un colorante que se prepara cuando el alfa-naftol se trata con ácido sulfúrico concentrado obteniéndose el ácido 1-hidroxi-2,4-naftalendisulfónico.
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