Solubilidad

A. SOLUBILIDAD.

1. Prepare un tubo de ensayo con 1 mL de agua cada uno de los compuestos que el profesor indique va a implementar para esta prueba.

2. Agregue a cada tubo respectivamente 5 gotas o si es solido una pizca de formaldehido, acetona, benzaldehído, acetofenona.

3. Agite fuertemente cada tubo.

4. Registre los resultados de solubilidad en un cuadro.

B. OXIDACION.

B.1. Oxidación con permanganato de potasio.

1. Prepare dos tubos de ensayo y tome respectivamente 0,5 mL de: formaldehido y acetona.

2 .Agregue a cada tubo 1 mL de solución de permanganato de potasio al 1%.

3. Observe lo que sucede en cada tubo.

4. Agregue cinco gotas de acido sulfúrico al 10%.

5.Observe y registre los cambios. ¿ Que compuesto se obtuvo?

B.2. Oxidación con ácido crómico.

1. A tres gotas de aldehído añada diez gotas de acido crómico.

2. Un resultado positivo será indicado por precipitado verde o azul.

3. Con los aldehídos alifáticos se volverá turbia en 5 segundos y aparece un precipitado verde obscuro en 30 segundos.

4. Los aldehídos aromáticos requieren de 30 a 90 segundos para reaccionar.

C. IDENTIFICACION DE GRUPO CARBONILO.

C.1. Formación de hidracinas con DNFH.

1. Disuelva 0,2g del compuesto en 2 mL de etanol, adicione tres gotas de solución DNFH.

2. Caliente en baño de agua por 5 minutos, deje enfriar e induzca la cristalización agregando una gota de agua. Si aparece el precipitado indica prueba positiva.

3. Observe y anote el color de los cristales e indique el resultado a que grupo corresponde.

• Preparación de del reactivo de Brady:

Disolver 1.0g de DNPH en 5 mL de acido sulfúrico concentrado.

• Se añaden lentamente y con agitación esta mezcla en una disolución de agua (7 mL) y etanol (25 mL) finalmente se filtra para eliminar solidos en suspensión.

C.2. Reacción de Tollen’s para identificación de aldehídos.

1. En dos tubos de ensayo coloque 5 gotas de acetona y en otro tubo 5 gotas de benzaldehído o el aldehído.

2.

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