Tratamiento radiofármaco FDG
Enviado por sxzcxzczx • 25 de Octubre de 2018 • Resúmenes • 610 Palabras (3 Páginas) • 145 Visitas
El más utilizado es el isótopo Flúor18 fluorodesoxiglucosa en medicina nuclear a través del PET (tomografía por emisión de positrones).[pic 1]
[pic 2]
Iniciamos el procedimiento de la síntesis adquiriendo Fluor 18 a través de la radiación del agua rica en 18O en un ciclotrón. El flúor gira dentro de este aumentado su energía. Cuando sus partículas han alcanzado 20 meV, se desvía su trayecto, haciéndolas colisionar con los blancos donde está alojada el agua enriquecida transformándose en flúor 18.
El flúor 18 es enviado para sintetizarlo.
El Flúor 18 pasa por una columna de intercambio aniónico, siendo retenido y dejando pasar el agua enriquecida.
Se carga el tetrabutilamonio, la bomba hace el vacío. El tetrabutilamonio pasa por la columna donde están los fluoruros y los arrastra hacia el reactor.
Por presión de helio se carga cayendo en el reactor. Este se calienta a 55ºC, y por el sistema de vacío se elimina la humedad ambiente. Después se calienta a 95ºC para eliminar los restos de agua, tetrabutilamonio y acetonitrilo. quedando sólo lo que nos interesa, los fluor 18. La temperatura baja para que cuando se cargue el triflato de manosa con el acetonitrilo. Los fluoruros caigan en el fondo del reactor.
Se deja caer la manosa, también con la ayuda del helio. Se calienta a 85ºC y empieza la reacción y la formación de la molécula. A través del sistema de vacío, se eliminan los restos de acetonitrilo.
Se abre la válvula 4 donde cae ácido clorhídrico, y es cuando se forma la FDG.
Cuando baja la temperatura se cargan los 2 ml. de agua, la cual arrastra la solución hacia la segunda columna de intercambio catiónico, que retiene las impurezas.
Se dejan caer los 14 ml. de agua de la válvula que pasan por la columna donde está la FDG, la cual arrastra hacia el vial de recogida. En este vial hay una solución fosfato (dihidrógeno fosfato de sodio) más NaOH diluida en agua. Esta mezcla es necesaria para regular el pH, ya que hasta este momento, la FDG es ácida y tiene que tener un pH entre 4 y 6.
Por último, desde el vial de recogida se envía al dispensador por presión de helio; allí se descarga en diferentes viales y se esteriliza. Es obligatorio esterilizar la FDG debido a su vida media que es de 110 minutos.
El FDG, se inyecta al paciente. Tenemos que esperar unos minutos para que el radiofármaco se descomponga emitiendo positrones. Durante la emisión, se forman rayos gamma que serán detectados por el PET. El escáner utiliza esta información para crear la imagen del órgano que interesa. Dependiendo de la concentración de radionúclidos, el brillo de la imagen será diferente. De esta manera sabemos si el órgano en cuestión es funcional o no.
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