Problemas De Mexico

Acromegalia

Es una afección crónica en la cual hay demasiada hormona del crecimiento y los tejidos corporales se agrandan con el tiempo.

Causas

La acromegalia se presenta en aproximadamente 6 de cada 100.000 adultos y es ocasionada por la producción anormal de hormona del crecimiento después de haberse completado el crecimiento normal del esqueleto y otros órganos. La producción excesiva de la hormona del crecimiento en los niños produce gigantismo en vez de acromegalia. La causa del aumento en la liberación de la hormona es, generalmente, un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Esta glándula, que se localiza justo debajo del cerebro, controla la producción y liberación de varias hormonas diferentes, incluyendo la hormona del crecimiento.

Síntomas

•Olor en el cuerpo •Síndrome del túnel carpiano •Disminución de la fuerza muscular (debilidad) •Fatiga fácil •Estatura excesiva (cuando la producción excesiva de hormona del crecimiento comienza en la niñez) •Sudoración excesiva •Dolor de cabeza •Ronquera •Dolor articular •Huesos faciales grandes •Pies grandes •Manos grandes •Glándulas en la piel grandes (glándulas sebáceas) •Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua •Movimiento articular limitado •Apnea del sueño •Inflamación de las áreas óseas alrededor de las articulaciones •Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos •Dientes muy espaciados •Dedos de manos y pies ensanchados debido al crecimiento excesivo de la piel, con hinchazón, enrojecimiento y dolor.

Tratamiento

La cirugía para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad corrige la secreción anormal de la hormona del crecimiento en la mayoría de los pacientes. Algunas veces, el tumor es demasiado grande para extirparlo por completo. La irradiación de la hipófisis se emplea para las personas que no responden a la cirugía. Sin embargo, la reducción de los niveles de hormona del crecimiento después de la radiación es muy lenta.

Los siguientes medicamentos se pueden emplear para tratar la acromegalia:

•La octreotida (Sandostatin) o la bromocriptina (Parlodel) pueden controlar la secreción de la hormona del crecimiento en algunas personas.

•El pegvisomant (Somavert) bloquea directamente los efectos de la hormona del crecimiento y ha demostrado que mejora los síntomas de la acromegalia.

Enfermedad de Addison

Es un trastorno que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de sus hormonas.

Causas

Las glándulas suprarrenales son pequeños órganos que secretan hormonas y que se encuentran localizados en la parte superior de cada riñón. Estas glándulas están conformadas por una parte externa (llamada corteza) y una parte interna (llamada médula).

La corteza produce tres tipos de hormonas: •Las hormonas glucocorticoides (como el cortisol) mantienen el control de la glucosa (azúcar), disminuyen (inhiben) la respuesta inmunitaria y ayudan al cuerpo a responder al estrés. •Las hormonas mineralocorticoides (como la aldosterona) regulan el equilibrio de sodio y potasio. •Las hormonas sexuales: andrógenos (hombres) y estrógenos (mujeres) afectan el desarrollo sexual y la libido.

La enfermedad de Addison resulta de un daño a la corteza suprarrenal, lo cual hace que dicha corteza produzca menos de sus hormonas.

Este daño puede ser causado por lo siguiente:

•El sistema inmunitario ataca por error la glándula (enfermedad autoinmunitaria) •Infecciones como la tuberculosis, VIH o infecciones micóticas •Hemorragia, pérdida de sangre •Tumores •Uso de medicamentos anticoagulantes

Síntomas

•Cambios en la presión arterial o en la frecuencia cardíaca. •Diarrea crónica, náuseas y vómitos o inapetencia que provoca pérdida de peso. •Oscurecimiento de la piel en algunos lugares, lo que lleva a que luzca con parches. •Palidez. •Debilidad extrema, fatiga y movimiento lento y pesado. •Lesiones en la boca, en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal). •Deseo vehemente por el consumo de sal.

Tratamiento

El tratamiento con reemplazo de corticosteroides controlará los síntomas de esta enfermedad, pero generalmente es necesario tomar estos fármacos de por vida. A menudo, las personas reciben una combinación de glucocorticoides (cortisona o hidrocortisona) y mineralocorticoides (fludrocortisona).

Cretinismo.

Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido. En casos muy excepcionales, no se produce dicha hormona. Si el bebé nació con esta afección, se denomina hipotiroidismo congénito. Si se presenta poco después del nacimiento, se llama hipotiroidismo adquirido en el período neonatal.

Causas

El hipotiroidismo en el recién nacido puede ser causado por:

•Ausencia o desarrollo insuficiente de la glándula tiroides. •Glándula hipofisaria que no estimula la glándula tiroides. •Hormonas tiroideas que se forman de manera deficiente o no funcionan.

El defecto más común es una glándula tiroides que no esté totalmente desarrollada y ocurre en aproximadamente 1 caso por cada 3,000 nacimientos. Afecta dos veces más a las niñas que a los niños.

Síntomas

La mayoría de los bebés afectados presentan pocos o ningún síntoma, debido a que su nivel de hormona tiroidea es sólo ligeramente bajo. Sin embargo, los bebés con hipotiroidismo grave a menudo tienen una apariencia característica, incluyendo:

•Mirada triste •Cara hinchada •Lengua larga que sobresale

Esta apariencia generalmente se desarrolla a medida que progresa la enfermedad.

El niño también puede presentar:

•Episodios de asfixia •Estreñimiento •Cabello seco y frágil •Ictericia •Falta de tono muscular (bebé hipotónico) •Baja implantación del cabello •Mala alimentación •Estatura baja •Somnolencia •Lentitud

Tratamiento

Es muy importante hacer un diagnóstico precoz. La mayoría de los efectos del hipotiroidismo son fáciles de contrarrestar. La tiroxina

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