TEMA.- Nº 7.- LA GENETICA Y LA HERENCIA

TEMA.- Nº 7.- LA GENETICA Y LA HERENCIA

A. LA HERENCIA EN LA CRIMINALIDAD.

Por herencia se entiende en biología a la propiedad que tienen los organismos de poder transmitir sus caracteres a sus descendientes. La ciencia que estudia la herencia biológica es la GENETICA.

El distinguido criminalista alemán Edmundo Mezner fué uno de los que más se preocupó por estudiar los caracteres hereditarios en relación con los problemas del delito y de la delincuencia. "Una concepción lógica del delito, no deberá hoy proponerse captar tan sólo los complejos biológicos en la constitucíón somato-síquica del individuo, sino que también, yendo más allá del individuo, subrayar su ligamen ineludible con el patrimonio hereditario de los antepasados".

Esto quiere decir que una consideración biológica del delincuente no es concebible sin tomar en cuenta los múltiples resultados de la moderna teoría de la herencia sustentada por Fray Gregorio Mendel.

La existencia de los factores hereditarios del individuo y la capacidad de ser transmitidos a sus descendientes es indiscutible, por eso tenemos un conjunto de principios y leyes concernientes, a la herencia, con sus métodos y modalidades propias y que constituye una ciencia : la genética, cuya paternidad corresponde al nombrado sabio. Sin embargo, algunos des sus principios son aún teóricos y suscitan controvertidas polémicas.

Así como enorme es el prestigio de Mendel dentro de la biología hereditaria también es ponderable el mérito de Mezger dentro de la Criminología, por la labor desempeñada en relacionar la herencia con el delito, demostrando que los factores hereditarios pesan tanto o más que los factores externos en la determinación del delito.

B. LA CELULA Y SU REPRODUCCION.

Todo organismo es una célula o un conjunto de células. Los animales unicelulares son los protozoos y los multicelulares los metazoos.

Se entiende por célula a un microscópico corpúsculo que representa la última expresión anatómica-fisiológica, la unidad elemental irreductible, capaz de determinar y realizar los procesos de la vida : nacer, crecer, reproducirse y morir.

B.1. TAMAÑO.

Las células son generalmente microscópicas, su tamaño oscila entre 10 y 100 micrones. Entre las más pequeñas podemos citar los hematíes o glóbulos rojos de la sagre de apenas 7 micrones. No faltan células que por su tamaño pueden percibirse a simple vista, son estas las macroscópicas, como por ejemplo, la yema del huevo de aves y reptiles.

B.2. FORMA.

Presentan formas variadísimas que, de una manera general pueden reducirse a las siguientes.

B.2.1. Esféricas : Ej: los leucocitos o glóbulos blancos de la sangre, los óvulos,

B.2.2. Aplanadas, Ej: los tejidos pavimentosos o de revestimiento, como las que forman la epidermis y las mucosas.

B.2.3. Alargadas, como las que tapizan el tubo degestivo.

B.2.4. Irregulares, Ej: las neuronas o células nerviosas, dotadas de apéndices o prolongaciones.

B.3. COMPOSICIÓN QUÍMICA .

Es extraordinariamente compleja la composición química de las células. El protoplasma está formado por un número determinado de elementos químicos o cuerpos simples, conocidos con el nombre de biogenésicos, entre los cuales los principales son : Carbono (C), hidrógeno (H), oxigeno (O), nitrógeno (N), azufre (S), fósforo (P), Magnesio (Mg), Potasio (K), Sodio (Na), Calcio (Ca), Hierro (Fe), y otros.

En general estos cuerpos simples no se hallan en estado libre en el protoplasma, sino combinados entre sí para constituir dos clases de cuerpos : los inorgánicos y los orgánicos. Estos los inorgánicos figuran el agua (70% del volumen de la célula), las sales minerales, el gas carbónico (CO2). Entre los orgánicos tenemos los glúcidos (azucares) compuestos de carbono, hidrógeno y Oxígeno (CHO); los lípidos (aceites, grasas, etc.), compuestos de los mismos elementos (CHO), aunque en distinta proporción; los prótidos (o albuninoidios), formados principalmente de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno (CHON). Los glúcidos y lípidos se agrupan bajo el nombre de ternarios. En cambio los prótidos (compuestos principalmente por 4 elementos) se denominan cuerpos cuaternarios o nitrogenados.

B.4. ESTRUCTURA O ANATOMÍA DE LA CÉLULA.

Consta de las siguientes partes:

a) LA MEMBRANA O ENVOLTURA.

Todas las células vegetables y algunas células animales poseen la menbrana celular, pero otras, como los leucocitos, no la tienen. Esta envoltura tiene cierto poder de selección, pues no deja pasar cualquier substancia si no le conviene.

b) EL PROTOPLASMA CELULAR O CITOPLASMA.

(de prothos - primero, y plasma - formación) se entiende la materia viva fundamental de que se compone el cuerpo de todos los seres orgánicos. Se caracteriza por producir en su seno una constante transformación de materia y energía

c) EL NÚCLEO O CARIOPLASMA.

Es el corpúsculo central rodeado de una membrana que le separa del protoplasma. En su interior tiene la linina o acromatina, (substancia que se colorea con los reactivos) y unas granulaciones esparcidas llamadas granulaciones de cromafina o nucleina, y por último, el nucléolo, que viene a ser "núcleo del núcleo".

B.5. FUNCIONES DE REPRODUCCIÓN DE LA CÉLULA.

Además de las funciones de relación y de nutrición tienen las de reproducción, las que son de dos clases : una directa y otra indirecta o cariocinética. En la reproducción directa, el núcleo no sufre ninguna modificación en su estructura, se alarga hasta dividirse en dos porciones iguales, resultando dos células. En la reproducción cariocinética se produce una serie de modificaciones complejas en el núcleo o carioplasma antes de que se divida el protoplasma. La transformación y división completa se opera en tres fases: Profase, metafase, enfase y telofase. La cromatina, durante estas modificaciones, se convierte en CROMOSOMAS (elementos transmisores de los factores hereditarios), pero los cromosomas, al término del proceso, o sea en la última fase cuando ya se ha producido la división, siguiendo el camino regresivo, se transforman nuevamente en cromatina dentro de cada célula nueva.

C. REPRODUCCIÓN DE LAS ESPECIES.

Se dice que alrededor de 60 billones de células existen en el cuerpo humano, reparidos en todos los órganos y tejidos (sólo en los ojos hay 250 millones), en constante actividad y renovación, excepto las células cerebrales y nerviosas que no se reproducen.

Cada una de estas células del cuerpo humano conocidas con el termino genérico de células somáticas tienen 46 cromosomas (no 48 como se creía antes), reunidas en parejas, es decir, cada una con 23 parejas. Hay dos clases de cromosomas : unas que se denominan con la letra X y otras con la letra Y. En cada una de las células somáticas del hombre hay por igual tanto cromosomas X como Y, en cambio en la mujer sólo cromosomas X. Cada órgano o tejido del cuerpo humano tiene células especiales (aunque siempre con el mismo número de cromosomas y las ya predichas denominaciones), constituídas para cumplir determinaciones y específicas funciones.

Con las células de la reproducción ocurre algo diferente, pues no sólo varía la constitución química que diferencia un grupo de otro dentro de las somáticas sino también el número de cromosomas. En efecto, en cada célula de la reproducción, llamada gameto, (espermatozoide en el hombre y óvulo en la mujer) en lugar de 46 cromosomas sólo encontramos 23, o sea la mitad con relación a las demás células del organismo. Pero una vez que se une el espermatozoide con el óvulo (en la concepción) se complementa la dotación de 46 cromosomas.

Ahora bien, aquí viene lo más importante, los cromosomas X de las células de la reproducción producen mujeres y los cromosomas Y, varones. Cada óvulo de la mujer o gameto femenino tiene únicamente cromosomas X, en cambio cada espermatoziode o gameto masculino lleva cromosomas X o cromosomas Y, . por eso es el hombre el que determina el sexo del futuro ser. En esta forma : X espermatozoide más X óvulo igual mujer ; Y espermatozoide de más X óvulo igual hombre.

Qué proporción de X y Y existen en las célula fecundantes del hombre?. En cada porción de espermas o sémen hay por mitad X y Y lo que dá idéntica posibilidad en la determinación de uno u otro sexo.

Los cromosomas son también portadores de los factores biológicos llamados GENES que tienen la facultad de transmitir los caracteres hereditarios.

De manera que al producir la concepción, tras la unión del óvulo con el espermatozoide, en el huevo o cigoto, que es sel producto fecundado de ésta unión, quedan definitivamente fijados los genes de ambos gametos y consiguientemente impresos los caracteres hereditarios del padre y de la madre del nuevo ser.

El huevo o cigoto que, como hemos visto, no es más que el óvulo fecundao, tampoco es

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