Aspectos éticos de la investigación en poblaciones vulnerables

ASPECTOS ÉTICOS DE LA INVESTIGACIÓN EN POBLACIONES VULNERABLES

Las investigaciones en la psicología y en la medicina, han abarcado grandes avances en la ciencia durante los últimos años, estos han sido de gran ayuda para resolver los problemas que se presentan en los seres humanos a nivel fisiológico y psicológico, así mismo también han dado pie para cometer abusos hacia las personas sin importar las causas negativas que desencadenan estos experimentos y el daño que pueden llegar a ocasionar en el investigado. Por ello nace la bioética para poner fin a estos abusos y hacer valer los derechos de las personas, sobre todo en poblaciones vulnerables como las poblaciones con problemas socioculturales y los niños.

África es uno de los países donde se encuentra un alto nivel de pobreza, la cual ha causado en esta población la propagación de enfermedades; en la película “el jardinero fiel” se evidencia esta problemática en Kenia una localidad del país donde se ve al SIDA y a la tuberculosis como una de las enfermedades que más se ha difundido en esa población, lo cual ha sido llamativo para llevar a cabo investigaciones por parte de la industria farmacéutica sobre estas enfermedades y la creación de nuevos medicamentos para combatirlas.

Siendo esta una población vulnerable quien tiene poco conocimientos sobre procedimientos médicos, los investigadores deben reconocer que estas personas pertenecientes a esta población no son capaces de firmar un consentimiento informado, aunque se les explique de que va a tratar el experimento, porque su poco nivel académico hace que no entiendan con facilidad estos procedimientos, lo cual obliga al investigador dirigirse a un líder o a una persona que proteja los derechos de la población y que tenga un nivel académico apropiado para llevar a cabo el consentimiento.

No todos los investigadores cumplen con las reglas y piensan en el beneficio de las personas que están siendo investigadas; la película nombrada anteriormente muestra una parte de la realidad que viven las personas a quienes se le vulneran los derechos al ser objeto de investigación, el único objetivo que tenían los científicos sobre la población de Kenia al hacer el experimento no eran curarlos de esas enfermedades en sí, si no probar el medicamento que habían creado sin importar el daño que le estaban causando a la población.

A estas personas las obligaban a firmar un consentimiento informado sin recibir algún tipo de información sobre el experimento, a cambio les daban la atención médica y el tratamiento contra el SIDA o la tuberculosis, ellos no sabían que no los ayudaban si no que los estaban utilizando para llevar a cabo una investigación que no tenía como objetivo curarlos si no utilizarlos como ratones de laboratorio para probar un medicamento. Estos científicos hacían que las personas desarrollaran la enfermedad y luego les aplicaban el medicamento que habían creado para combatirla, un medicamento el cual no tenía la formula correcta y lo que hacía no era curar la enfermedad si no perjudicar a las personas llevándolas incluso a la muerte.

Pero el punto de vista de estos investigadores era que al fin y al cabo estas personas iban a morir así se les aplicara o no el medicamento, ellos veían a esta población como una población desechable llena de problemas socioculturales incapaces de pedir justicia y hacer valer sus derechos, lo cual hacia más fácil realizar esas investigaciones ya que nadie se daría cuenta de lo que pasaba en realidad. No trataron de mejorar el medicamento ya que esto implicaba invertir millones de dólares y muchos años, a ellos no les parecía necesario, porque no se interesaban en el bien de la población y los que se intensaron por el bien de esta población sencillamente terminaron muertos.

Éticamente estaban rompiendo con todas las reglas y estaban pisoteando los derechos de los habitantes de Kenia que participaron en el experimento, en primer lugar no había respeto hacia los participantes, ya que al no tener la autonomía para tomar ese tipo de decisiones de participar o no en el experimento

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