Desarrollo Humano

La genética estudia la herencia que es la que afecta el desarrollo del bebé no importa si es concebido por fertilización normal o asistida. El código genético de cada individuo lo encontramos en el ADN que está formado por químicos llamados bases las cuales son la Adenina (A), Timina (T), Citosina (C), Guanina (G). El ADN está formado por unidades más pequeñas que son los genes, en esta se encuentra la información de la herencia, informando las secuencias de las bases del gen para poder realizar funciones. Las células sexuales son los espermatozoides y óvulos.

Cada célula tiene46 cromosomas agrupados en pares, las células sexuales cuando están en desarrollo tienen una división llamada meiosis (termina con 23 cromosomas uno de cada par). En la concepción se produce un cigoto con 46 cromosomas siendo 23 del papá y 23 de la mamá, 22 pares son autosomas y el par 23 es el que define el sexo del bebé; los cromosomas sexuales son X & Y, el cromosoma X es de ovulo y el Y es del espermatozoide, cuando se une un cromosoma X con otro X es niña y se une uno X con un Y es niño. Entre la semana 6 a 8 los embriones masculinos comienzan a producir testosterona dando por resultado el desarrollo de los órganos masculinos. Los genes contienen toda la información biológica necesaria para convertirse en un bebé, es imposible que hermanos aunque sean gemelos reciban exactamente los mismos genes.

Existe herencia dominante y regresiva, la dominante sucede cuando por ejemplo tu papá puede enroscar la lengua y tú también pero tu mamá no puede entonces la herencia que domino fue la de tu papá; la recesiva como por ejemplo si tus papás pueden enroscar la lengua y tú no eso se denomina herencia recesiva.

También existe la herencia dominante o recesiva de defectos la cual son más los genes dominantes que los anormales pero hay veces que los genes anormales se vuelven dominantes más fácilmente; hay trastornos que se trasmiten por la herencia dominante entre los cueles se encuentra:

* Acondroplastia que es un tipo de enanismo

* Enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral que no permite el control del movimiento, razonamiento y comportamiento.

Un genotipo representa con exactitud los genes que posee, que son transmitidos de padres a hijos bajo un control de mecanismos musculares. Un fenotipo se refiere a las características funcionales, conductuales, morfológicas, bioquímicas, etc. Siendo recibidas de los progenitores.

Hay gemelos monocigóticos (iguales) que comparten el mismo genotipo pero no el fenotipo, aunque son muy similares cada uno tiene una diferencia que los identifica.

Las anormalidades genéticas es una condición patológica causada por una alteración del genoma esto puede alterar un proceso metabólico o del desarrollo y producir una enfermedad, puede ser hereditaria o no.

Las anormalidades cromosómicas es cuando está dañado un cromosoma, el cual causa anormalidades como una apariencia física anormal o un retraso en el desarrollo mental, no existe cura para estas anormalidades pero puede ser tratada con medicamentos para que las personas que las padecen puedan llevar una vida más tranquila. Los abortos ocurridos en el primer trimestre del embarazo se piensa que son el resultado de dichas anormalidades, algunas de estas son el síndrome de Down, Patau y Edward.

Los defectos ligados al sexo varían dependiendo si es hombre o mujer como son el daltonismo (confusión de un color con otro) y hemofilia (mala coagulación de la sangre).

Impronta genómica depende si es heredado de los genes del padre o de la madre, afectando la regulación del crecimiento y desarrollo fetal, si se altera un patrón de la impronta existe una posibilidad de que el feto tenga una anormalidad o trastorno.

Hay pruebas que se pueden realizar para evaluar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos por cromosomas,

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