Etapas Del Desarrollo

CAUSAS DE LOS PARTO MULTIPLES

Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo y luego los dos son fertilizados. En este caso, los bebes son gemelos dicigóticos, comúnmente llamados gemelos fraternos. La segunda manera ocurre cuando un único óvulo es fertilizado se divide en dos. Los bebes que proceden de esta división celular son gemelos monocigóticos, llamados gemelos idénticos.

Los gemelos dicigóticos se repiten en las familias por lo cual es posible que haya una base genética, mientras que los gemelos monocigóticos ocurren por casualidad. Los gemelos semiidenticos tienen más semejanzas genéticas que los dicigóticos pero son mas parecidos a los monocigóticos.

MECANISMOS HEREDITARIOS

La ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide dotan al bebé de una composición genética que influye en numerosos rangos de características.

EL CODIGO GENETICO.

La base de herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN). La estructura de la doble hélice de una molécula de ADN se asemeja a una larga escalera de caracol, cuyos peldaños están formados por pares de unidades llamados bases. Las bases (Adenina, timina, citosina, guanina= son las letras del código genético, que lee la maquinaria celular. Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes que son las unidades funcionales específicas. La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano. Toda célula del cuerpo humano normal, tiene 23 pares de cromosomas: en total, 46.

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QUE DETERMINA EL SEXO

En el momento de la concepción, los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas, es decir, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual. El vigesimotercer par es de cromosomas sexuales.

Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas. El cromosoma sexual de todo óvulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene un gen del sexo maculino, llamado gen SRY. De 6 a 8 semanas de la concepción, los embriones masculinos comienzan a producir la hormona masculina testosterona, lo que indica el desarrollo de un cuerpo de hombre con órganos sexuales maculinos.

PATRONES DE TRANSMICIÓN GENETICA

Un rasgo normal que las personas heredan por transmición dominante simple es la capacidad de enrollar a lo largo.

HERENCIA DOMINANTE Y RECSIVA

Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos. Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigótica, cuando son diferentes, la persona es heterocigótica. En la herencia dominante cuando una persona es heteorcigotica en relación con un rasgo en particular, priva el alelo dominante. La herencia recesiva, la expresión de un rasgo recesivo, sólo ocurre si una persona tiene dos alelos recesivos, uno de cada progenitor.

Casi todos los rasgos son resultados de herencia poligénica, que implica la intercción de varios genes. En los rasgos influyejn las mutaciones que son alteraciones permanentes del material genético.

GENOTIPOS Y FENOTIPOS: TRANSMICIÓN MULTIFACTORIAL.

Fenotipo son las características observables por las que se expresa el genotipo, la composición genética. La diferencia entre genotipo y fenotipo explica por que un clon y ni siquiera un gemelo idéntico puede ser un duplicado exacto de una persona.el enrollamiento de la lengua tiene una base genética sólida; sin embargo, en el caso de la mayor parte de los rasgos, la experiencia modifica la expresión del genotipo, un fenómeno llamado transmición muctifacotrial.

EPIGÉNESIS:INFLUENCIA AMBIENTAL EN LA EXPRESIÓN GENÉTICA

Se acumulan pruebas de que la expresión de los genes está controlada por un tercer componente, un mecanismo que rige el funcionamiento de los genes sin alterar la estructura del ADN. Este fenómeno se llama epigénesis, que se refiere a las moléculas químicas adheridas a un gen que alteran la forma en que una célula interpreta el ADN de dicho gen.

ANOMALIAS GENETICAS.

En los defectos y enfermedades genéticas es donde vemos mas claramente la operación de la transmición dominante y recesiva y también de una variante, la herencia ligada al sexo.

DEFECTOS POR HERENCIA DOMINATE O RECESIVA.

Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal dominate y uno normal recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, cada hijo tiene 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante. Los defectos transmitidos por herencia recesiva tiene mas probabilidades de ser mortales a edades tempranas que los transmitidos por herencias dominantes. En la dominancia incompleta, un rasfgo no se expresa de manera completa.

DEFECTOS DE LA HERENCIA LIGADA AL SEXO.

En la herencia ligada al sexo ciertos transtornos recesivos vinculados a genes de los cromosomas sexuales afectan a niños y nilas de manera distinta.

ANOMALIAS CROMOSÓMICAS

Ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma.

El síndrome de down, el más común, suma alrededor de 40% de todos los caso de retraso mental de moderado a grave.

ASESORIA Y PRUEBAS GENÉTICAS.

La asesoría genética ayuda a los futuros padres a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos. Los genetistas han hecho grandes aportaciones para evitar los defectos congénitos.

NATURALEZA Y CRIANZA: INFLUENCIAS DE LA HERENCIA Y EL AMBIENTE

La importancia relativa de la herencia y el ambiente fue uno de los principales temas que discutieron los primeros psicólogos y el público n genral. En la actualidad esta claro que, aunque ciertos transtornos físicos son casi 100% heredados, los fenotipos de la mayor parte de los rasgos anormales como los que tiene están relacionados con la inteligencia y la personalidad.

EL ESTUDIO DE LA HERENCIA Y EL AMBIENTE.

Un método para estudiar

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