Neurociencias

Saciedad y Apetito-

Hambre satisfacción y saciedad

Hambre- comer. Satisfacción- Obliga a comer. Saciedad – es donde aparece el hambre.

1. Conductas Aprendidas e Instintivas.

Conductas aprendidas (asegura la sobrevivencia del individuo y de la especie)

Conductas que aseguran la sobrevivencia (estímulos ambientales, mecanismos homeostáticos)- relacionadas lo (cognitivo y el lenguaje)

Patrimonio genético- Instintivas relación con la Conducta homeostasis (tiene el hipotálamo), conductas sexual, emocional, motivaciones.

Hipotálamo- trabaja con sistema límbico, sistema endocrino, nervioso autónomo. Centro dual de la saciedad y del apetito

Hipotálamo- regulación de la homeostasis.

Relación de Anatómicos es Sistema Límbico y el hipotálamo

Sistema límbico- asociada con conducta agresiva. Hipotálamo- controlar la hipófisis centro de coordinación del sistema nervioso autónomo.

--Grelina (están en la sangre)- estimulante de apetito.; 28 aminoácidos, antagonista de la Leptina

--La colecistokinina – producía sensación de saciedad y en las ratas reducía el consumo de alimentos.

--Péptidos YY (PYY)- reduce el hambre y consumo de alimentos

--Leptina- produce una sensación de saciedad.

Apetito Cerebral… Anorexia y Bulimia, Obesidad (controlado x el hipotálamo y cuando es estimulado provoca el hambre) causas: genéticas, metabólicas, psicológicas, socioculturales, neuroendocrinas, medicmantos.

Genética

Rama e la biología estudia la herencia.

Herencia: características que se transmiten.

Genoma: moléculas de ADN se encuentra en cada célula del organismo.

En el hombre en todo menos en glóbulos rojos.

Alelos: misma característica. Dos alelos son = o diferentes. Homocigoto: = para características. Heterocigoto son diferentes para 1 característica.

Genotipo- composición genética del organismo. Fenotipo- características del organismo

Cambios de genes (enfermedades) cambios de genes.

Acondroplasia- enanismo (es el + común). Polidactilia- seis dedos

Distorsión muscular- enfermedad de los músculos la más común Distrofia muscular.

Translocación- ruptura de 2 cromosomas no homólogos que intercambian fragmentos entre si.

Anomalías numéricas: Aneuploidias.

Trisomania: 3 cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. 21 síndromes de Down.

Monosomia: ausencia de un miembro de un par de cromosomas.

Síndrome de Turner: trastorno solo en las niñas- medico Henry Turner en 1938.

En 1959 se identifico síndrome de Turner cromosoma X.

Síndrome de Kinefelter: Trastorno solo en hombres.

Genealogía- estudio de

...