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Cromatografía en capa fina


Enviado por   •  19 de Septiembre de 2023  •  Trabajos  •  3.889 Palabras (16 Páginas)  •  28 Visitas

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CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA

TORRES ESPITIA DREZNER SAÚL

ZAMBRANO VELÁSQUEZ ANGELA ROSA  

RUIZ PAEZ DANNA PAOLA

NÚÑEZ ÁLVAREZ YORLENIS MARÍA

CAUSIL VARGAS MARIA ALEJANDRA

JULIO DAVID ALIX MANUEL

M. sc EDINELDO LANS CEBALLOS

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

ANALÍTICA III

2023

TABLA DE CONTENIDO

1.        RESUMEN        2

2.        INTRODUCCIÓN        3

3.        OBJETIVOS        3

3.1. Objetivo general        3

3.2. Objetivos específicos        3

4.        MARCO TEÓRICO        4

5.        PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL        6

6.        MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS        6

6.1. Materiales        6

6.2. Reactivos        7

7.        CÁLCULOS, RESULTADOS Y ANÁLISIS        7

8.        CUESTIONARIO        16

9.        CONCLUSIÓN        20

10.        REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS        20

  1. RESUMEN

En la práctica se realizó el análisis de varias muestras a través del procedimiento de cromatografía en capa fina, donde el principal objetivo era separar e identificar los diferentes componentes presentes en tintas utilizando distintos eluyentes afines con estas sustancias. Se realizaron dos procedimientos, el primero consistía en separar los componentes presentes en la tinta que cada grupo utilizó, para esto fue necesario preparar una placa donde se midió 0.5 cm en el extremo superior e inferior de la misma con lápiz, para posteriormente sembrar la muestra e introducir en un beacker que contenía 3ml de agua que cumplía el rol de la fase móvil y se utilizó como tapa un vidrio de reloj, este mismo procedimiento se repitió con distintos eluyentes como la acetona y Etanol. En el segundo procedimiento, se preparó la placa midiendo 1.5 cm en la parte superior e inferior de la misma, para posteriormente sembrar cinco muestras de diferentes tintas y se introdujo en una cámara de vidrio que contenía 10 ml del Eluyente (Acetona, agua y etanol) respectivamente con distintas cámaras. Cuando finalmente el eluyente llegó a la línea de la parte superior de cada placa se sacó de la cámara de vidrio y se tomaron las dos medidas en cada muestra con una regla, marcando el inició y el desplazamiento final que tuvo cada tinta según los componentes separados para finalmente realizar el análisis cuantitativo y cualitativo de cada cromatografía realizada, donde se observó la separación de la muestra, se realizó el cálculo del Rf para cada compuesto presentes en la tinta y finalmente la identificación de ellos a partir de distintas fuentes bibliográficas.

  1. INTRODUCCIÓN

cromatografía en capa fina (TLC, del inglés Thin Layer Chromatography) es una técnica analítica rápida y sencilla que consiste en la separación de los componentes de una muestra debido a su migración diferencial a través de una capa delgada de adsorbente, generalmente sostenido por una superficie plana inerte. Esta herramienta se basa en el principio de adsorción entre dos fases, en donde la separación se realiza de acuerdo con los coeficientes de reparto de las moléculas de la muestra, el principio básico en TLC, una muestra que contiene distintos componentes se coloca en una placa recubierta con una capa delgada de material adsorbente, la fase estacionaria.

La fase móvil, generalmente un solvente, se mueve a través de esta capa arrastrando consigo los componentes de la muestra, la TLC permite determinar el grado de pureza de un compuesto, identificar y comparar analitos y realizar el seguimiento de una reacción, razón por la que es ampliamente usada, Así mismo, esta técnica es de fácil comprensión y ejecución, lo que permite separaciones en corto tiempo, versátiles y de bajo costo, la TLC se utiliza en diversas aplicaciones, como la identificación de compuestos químicos, el control de calidad de productos farmacéuticos y alimentos, así como en la purificación de sustancias químicas.

  1. OBJETIVOS

3.1. Objetivo general

Separar e identificar los distintos componentes presentes en una muestra (tinta de marcador) a partir de la técnica analítica de cromatografía en capa fina.

3.2. Objetivos específicos

  • Realizar un análisis cualitativo a partir de los componentes de diferentes colores separados en cada muestra, además de realizar una comparación de la afinidad que existe entre ellos y los eluyentes empleados en la práctica.

  • Calcular el Rf para cada compuesto separados en las muestras analizadas.

  • Realizar una búsqueda bibliográfica de experimentos con las mismas especificaciones y/o condiciones en las que se realizó la práctica, con la finalidad de establecer posibles nomenclaturas para los compuestos separados.
  1. MARCO TEÓRICO

La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa uniforme de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte. Los requisitos esenciales para la cromatografía en capa fina son: un adsorbente, placas de vidrio, un dispositivo que mantenga las placas durante la extensión, otro para aplicar el adsorbente y una cámara en la que se desarrolla la cromatografía. La fase móvil es líquida y la fase estacionaria un sólido.

 La fase estacionaria ser a un componente polar y el eluyente por lo general menos polar que la fase estacionaria, de modo que los solventes que se desplacen con mayor velocidad serán menos polares. Durante décadas se ha perfeccionado esta técnica hasta tal punto que hoy día existe la cromatografía en capa fina de alta eficiencia” HPTLC” la cual se basa en la utilización de un adsorbente con un tamaño de partículas mucho menor 5 a 17 µm que el que se utilizaría normalmente, lo cual implica el uso de un volumen de muestra más pequeño. El uso de silica gel refinada con tamaño de partícula de 5 µm ha contribuido al desarrollo de la HPTLC. En los actuales momentos se ha desarrollado buena instrumentación, hasta tal punto que se puede aplicar la muestra automática; por ello es considerada una herramienta indispensable en el control de calidad y en laboratorios de investigación. La técnica es fácil de aprender, rápida, versátil y en muchas ocasiones puede ser preferida a las técnicas de GC y HPLC.

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