INCOMPATIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

FARMACIA GENERAL

TRABAJO COLABORATIVO DOS

PRESENTADO POR:

VICKY CONSUELO CAYCEDO RODRIGUEZ

Código: 36285562

vccaycedor@hotmail.com

GRUPO: 301508-24

TUTOR

MARY LUZ CASALLAS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTNACIA

Tecnología en Regencia de Farmacia

INTRODUCCION

Desde los comienzos de la farmacia fue propósito del farmacéutico dispensar los medicamentos, rodeándolos de las mayores garantías; su función incluía e incluye la puesta a punto de formulas y procedimientos de modo que le permitan su obtención a pesar de las incompatibilidades que puedan presentar.

INCOMPATIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

La mayoría de las incompatibilidades que se presentan son fisiológicas o terapéuticas y físicas o químicas.

Las incompatibilidades según la velocidad con que se producen se clasifican en:

Inmediatas: Son las que suceden en el momento de la preparación

A corto plazo: Son las que suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después.

A distancia o largo plazo: Se suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden presentarse cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento.

INCOMPATIBILIDADES

En general las incompatibilidades de orden físico o químico se traducen en una disminución de la actividad farmacológica del medicamento. Las incompatibilidades físicas pueden ser causadas por: adsorción, floculación, ionización o por modificación del estado cristalino y las químicas por hidrólisis, descomposición o por reacciones de óxido-reducción. Para evitarlas es importante y necesario hacer una adecuada selección de los excipientes, estudio de la formulación teniendo en cuenta el excipiente, elección del mejor procedimiento de fabricación y escogencia del envase adecuado. Las incompatibilidades se pueden producir en fase líquida o en fase sólida.

LAS PRODUCIDAS EN FASE LÍQUIDA

De naturaleza química. Tres son las fuentes de incompatibilidad: el pH, la fuerza iónica y el grado de disociación. Las soluciones tienen un determinado valor de pH (pH óptimo), en el cual la velocidad de degradación del componente activo es mínima. Si se produce cambio en el valor de pH óptimo, también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación.

LA PRODUCIDAS EN LA FASE SOLIDA:

Se producen por causas físicas y las consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica.

La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la formo sólida, la disgregación en partículas más pequeñas, la disolución de los partículas, el paso a la fase líquida y absorción. Las formas farmacéuticos ya sean granulados, comprimidos, polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente, al entrar en contacto con los fluidos biológicos, esto depende de la porosidad y la humectación.

ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

Las formas de inestabilidad se pueden dar por:

• Degradación química del principio activo.

• La formación de un producto tóxico resultante del proceso de descomposición.

• Inestabilidad que puede disminuir la biodisponibilidad del fármaco.

• Cambios sustanciales en la apariencia física de la forma dosificada.

Factores Ambientales que afectan los medicamentos:

• Ataque de animales

• Humedad: daño físico (ablandamiento) y químico (efervescencia o hidrólisis).desechar zonas de almacénhúmedas. A 15-20 cm del suelo y muros

• Temperatura: altas temperaturas aceleran reacciones degradativas; bajas temperaturas facilitan deterioro de algunos materiales plásticos (frigoríficos y aire acondicionado)

• Tiempo

• Luz: fotodegradación, cambio color( envases opacos)

• Gases atmosféricos:

• Oxígeno: favorece oxidación

• Dioxido de carbono: cambios en el pH de las soluciones, precipitación y formación carbonatos insolubles.

TIPOS DE DEGRADACIÓN

Un producto farmacéutico puede parecer fresco, elegante y profesional mientras se mantenga en el estante; pero, cualquier cambio en el aspecto físico o en la composición química, como desaparición del color o turbidez, etc., puede modificar las propiedades del medicamento. Algunos productos se venden en envases de dosis múltiples, debe asegurarse la uniformidad del contenido de dosis del ingrediente activo con el tiempo. Una solución turbia o una emulsión rota pueden conducir a un patrón no uniforme de dosificación.

Una ruptura en el sistemafísico puede llevar a la no disponibilidad del medicamento para el paciente. Por ejemplo, en el caso de los aerosoles pulmonares por inhalador con dosis medidas, la agregación de partículas puede producir un depósito pulmonar insuficiente de la medicación.

DEGRADACIÓN

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