Concentimieno Informado

CONSENTIMIENTO INFORMADO

METODOLOGIA

Para el desarrollo del seminario primero se iniciara con un video que servirá como una introducción al tema ,se continuara con una exposición donde se explicara que es el consentimiento informado y algunos aspectos éticos y jurídicos, luego se proyectara el video Nació como hombre y se crio como mujer, donde se harán preguntas a los compañeros acerca de lo observado e identifiquen en base a lo aprendido haciendo énfasis en si hubo un consentimiento informado y sus consecuencias y por ultimo se expondrán varios casos para analizar sobre el consentimiento informado.

OBJETIVO GENERAL

Describir y conocer el manejo del Consentimiento informado dentro de la práctica de la profesión de enfermería comprendiendo su sentido y significado en una comunicación humanizada con el sujeto de cuidado.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1. Definir el concepto del Consentimiento informado

2. Adquirir conocimientos sobre el consentimiento informado como una herramienta fundamental en el cuidado de enfermería.

3. Conocer los aspectos jurídicos y éticos relacionados con el Consentimiento informado al igual que sus excepciones.

4. Explicar que el consentimiento informado es importante para brindar información al paciente y su familia.

5. Verificar que los estudiantes asistentes al seminario comprendan la importancia de otorgar un buen consentimiento informado.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

En Colombia el Sistema Obligatorio de la Garantía de la Calidad de la Atención en Salud define el CI en estos términos: “Es el consentimiento otorgado por una persona responsable de ella misma, para participar en un tratamiento, investigación, programa de inmunización, régimen etc. Tras haber sido informada del propósito, métodos, procedimientos, ventajas y riesgos inherentes. Este último factor es fundamental para que un sujeto otorgue su consentimiento informado”.13

Otra definición es la que realiza Paez Pinilla dando el siguiente concepto: “El consentimiento informado es un proceso gradual en el cual se da información veraz al paciente acerca de su estado de salud, de los diferentes procedimientos y técnicas que se le puedan realizar, explicándole los riesgos y beneficios, para que él sea capaz de tomar sus propias decisiones y de participar activamente en todo lo relacionado con su diagnóstico y tratamiento” 1

Según Páez Pinilla, existen dos clases de consentimiento:

1. El consentimiento simple: Se presenta cuando la información que se brinda es general y sencilla y el usuario permite y tolera un procedimiento, después de dárselo a conocer previa explicación de su finalidad.

Este tipo de consentimiento se realiza frente a un familiar del usuario y es el que diariamente aplica la enfermera gracias al permanente contacto que con ellos tiene.1

2. El consentimiento informado: Es un proceso que conlleva siempre un documento escrito para cada acto o procedimiento invasivo que debe estar firmado por el usuario y por la persona que realiza el procedimiento.

Por tanto, el rol del profesional de enfermería frente a éste consentimiento desde el punto de vista del Código de Ética, es el de colaborar en su obtención verificando el grado de autonomía con que el usuario da el consentimiento, influencia de los familiares y allegados, capacidad del usuario para tomar decisiones, cantidad y calidad de la información e impacto de la información recibida.1

FACTORES HISTÓRICOS Y FILOSÓFICOS

Históricamente la norma universal indicaba que el paciente no debía ser informado ni participar en las decisiones sanitarias, puesto que estas decisiones eran universales y se aplicaban en todas las culturas. La cultura médica paternalista era universal y no tenía en cuenta las diferencias culturales entre los pacientes.

En este sentido, Diego Gracia establece una distinción entre la ética biomédica Mediterránea, la angloamericana al explicar que los pacientes de la Europa meridional, está más interesado en la confianza en el médico, que en el consentimiento informado, tratándose de una ética se centrada mas en las virtudes que en los derechos, principios en los cuales se define “el buen médico” o la “buena enfermera”. 2

ORIGEN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Como primer acontecimiento que da lugar a una legislación europea, se encuentran los experimentos llevados a cabo por los médicos de la Alemania Nazi en los campos de concentración.

Luego, se estableció el código de Nüremberg, en el que se establecerían las bases necesarias para considerar éticamente aceptable la investigación con seres humanos.

Ante esta situación el Tribunal de Nuremberg evidenció la necesidad del consentimiento informado en el campo de investigación biomédica. En este marco se proclamo el Código de Núremberg (1947) cuya primer artículo dice:

“El consentimiento voluntario del sujeto humano es absolutamente esencial. Esto quiere decir que la persona involucrada debe tener capacidad legal para dar su consentimiento; debe estar situada de tal forma que le permita ejercer su libertad de escoger, sin la intervención de cualquier otro elemento de fuerza, fraude, engaño, coacción o algún otro factor posterior para obligarlo a coercer, y debe tener el suficiente conocimiento y comprensión de los elementos para permitirle tomar una decisión correcta.”13

Otra parte de la historia, hace referencia a los casos judiciales norteamericanos

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