Hematologia

Glosario - Hematología y Trastornos de Sangre

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A

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aféresis - procedimiento mediante el cual se retira la sangre de un paciente, se extraen determinados líquidos y elementos celulares y luego se devuelve esa sangre al paciente.

agudo - severo, penetrante, que comienza rápidamente.

almacenamiento de la sangre - proceso que se lleva a cabo en el laboratorio para asegurarse de que la sangre donada o los productos derivados de la sangre sean seguros antes de ser utilizados en transfusiones de sangre y otros procedimientos médicos. El almacenamiento de la sangre incluye la determinación del grupo sanguíneo y el "cross matching" (prueba cruzada de compatibilidad entre donante y receptor) de la sangre que se utilizará en transfusiones, así como también el análisis de la misma para detectar la presencia de enfermedades infecciosas.

anemia - trastorno de la sangre causado por una deficiencia de glóbulos rojos o de hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función principal es el transporte de oxígeno).

anemia aplásica - tipo de anemia que se desarrolla cuando la médula ósea produce muy poca cantidad de los tres tipos de células de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

anemia drepanocítica - de hemoglobina C - trastorno de la sangre en el cual se encuentra una copia del gen que causa la anemia drepanocítica (HbS) y una copia de otro gen de hemoglobina alterado (HbC). Este trastorno es similar a la anemia drepanocítica.

anemia drepanocítica - de hemoglobina E - trastorno de la sangre en el cual se encuentra una copia del gen que causa la anemia drepanocítica (HbS) y una copia de otro gen de hemoglobina alterado (HbE). Este trastorno puede o no manifestar síntomas, excepto bajo una situación de estrés (cansancio extremo, infección, etc.).

anemia drepanocítica o de células falciformes - trastorno hereditario de la sangre caracterizado por hemoglobina anormal, en la cual están presentes dos copias de un gen de hemoglobina anormal (su sigla en inglés es HbSS).

anemia ferropénica - es el tipo más común de anemia. Se caracteriza por la deficiencia de hierro en sangre, el cual es necesario para fabricar la hemoglobina.

anemia hemolítica - tipo de anemia en el que los glóbulos rojos son destruidos prematuramente.

anemia hemorrágica - anemia causada por la pérdida súbita de una gran cantidad de sangre.

anemia megloblástica - un trastorno sanguíneo poco común causado por una deficiencia de ácido fólico (una vitamina B) o de vitamina B-12 que ocasiona la producción de una cantidad inadecuada de glóbulos rojos.

anemia perniciosa - un tipo de anemia megaloblástica en la que el cuerpo no absorbe suficiente vitamina B-12 del tracto digestivo.

B

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biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea - la médula puede ser extraída por medio de una biopsia por aspiración (punción aspirativa) o de una biopsia por punción (punción biópsica) bajo anestesia local. En la biopsia por aspiración, se extrae una muestra de líquido de la médula ósea. En la biopsia por punción, se extraen células (en lugar de líquido) de la médula ósea. A menudo, estos métodos se utilizan en combinación.

blastocitos - células inmaduras de la sangre

C

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célula madre pluripotente - la célula de la sangre más primitiva y menos desarrollada.

células madre - células de la sangre que producen otras células. En un trasplante de médula ósea se necesitan células madre.

coagulación - sellado de un vaso sanguíneo con sangre coagulada.

crisis drepanocítica (También llamada crisis de dolor o vasooclusiva.) - en las anemias drepanocíticas el dolor se origina cuando el flujo de sangre se estanca en un área debido a que las células falciformes están atrapadas en un vaso sanguíneo.

D

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deficiencia de ácido fólico - deficiencia en una vitamina B conocida como ácido fólico, que puede causar anemia megaloblástica.

E

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enfermedad de injerto-contra-huésped (su sigla en inglés es GVHD) - patología que se origina cuando las células inmunes del trasplante (generalmente de médula ósea) de un donante reaccionan contra los tejidos del receptor del trasplante.

enfermedad de von Willebrand - forma de hemofilia causada por una anomalía del factor von Willebrand, necesario para que las plaquetas puedan adherirse a una vena o arteria para formar un coágulo que detenga la hemorragia.

esofagografía / serie GI (gastrointestinal) superior - estudio de diagnóstico que examina los órganos del tracto digestivo alto: el esófago, el estómago y el duodeno (la primera porción del intestino delgado). Se ingiere un líquido denominado bario (medio de contraste químico, metálico y espeso utilizado para recubrir el interior de los órganos de forma tal que se puedan distinguir en una placa radiográfica). Luego, se toman radiografías para evaluar los órganos digestivos.

F

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factor - una proteína de la sangre que es necesaria para formar coágulos de sangre.

G

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gammaglobulina endovenosa (su sigla en inglés es IVGG) - proteína que contiene muchos anticuerpos y que reduce la destrucción de las plaquetas. Se la utiliza para el tratamiento de la PTI.

ganglios linfáticos - parte del sistema linfático; órganos en forma de frijol que se encuentran en la axila, la ingle, el cuello y el abdomen, y que actúan como filtro del líquido linfático.

gen - segmento de ADN que determina ciertos rasgos, como el color de ojos

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