Hormona Del Crecimiento

HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(HC o GH)

La HC es una hormona proteica no glicosilada, que se sintetiza en la glándula hipófisis. Su función principal está relacionada con el crecimiento corporal y el metabolismo de carbohidratos.

Cuando el cuerpo se encuentra listo para crecer se liberan hormonas y factores de crecimiento, entre ellos, la hormona de crecimiento. La hormona viaja a través de la sangre hacia los órganos del cuerpo y a través de varios mecanismos y sustancias, favorece el desarrollo del cuerpo. Una vez que se ha logrado el efecto deseado, estas mismas sustancias disminuyen la producción de hormona de crecimiento para evitar excesos. Estos sistemas de autorregulación son muy delicados y el balance puede alterarse fácilmente por lo que la aplicación de hormonas debe dejarse solamente en manos de los endocrinólogos.

Es una molécula multifuncional que igual estimula el crecimiento corporal que influye en el metabolismo de lípidos y proteínas y en la proliferación, diferenciación y sobrevivencia de diferentes tipos celulares. Incluso el mecanismo por el cual ejerce sus acciones es variable, pudiendo ejercer efectos directos a través de la activación de un receptor específico o mediante la estimulación de efectores secundarios como el factor de crecimiento parecido a insulina tipo I o IGF-I, por sus siglas en inglés.

La glándula hipófisis se ha considerado como la fuente principal de producción de la HC. Sin embargo, actualmente se sabe que esta hormona es producida localmente en diferentes tejidos en los que ejerce un efecto autocrino.

Esta hormona le proporciona el crecimiento; en la pubertad, ya se han sellado las epífisis a las diáfisis de huesos largos, produciendo la parálisis en el crecimiento, pero esta hormona sigue actuando aumentando el grosor de los huesos. Esta hormona no actúa directamente sobre el cartílago y el hueso, lo hace a través de la somatomedina, estimulando al hígado para que esto pueda producirse.

El control de la producción de hormonas se lleva a cabo en el cerebro, en estructuras llamadas hipotálamo e hipófisis.

Cuando el cuerpo se encuentra listo para crecer se liberan hormonas y factores de crecimiento, entre ellos, la hormona de crecimiento. La hormona viaja a través de la sangre hacia los órganos del cuerpo y a través de varios mecanismos y sustancias, favorece el desarrollo del cuerpo. Una vez que se ha logrado el efecto deseado, estas mismas sustancias disminuyen la producción de hormona de crecimiento para evitar excesos. Estos sistemas de autorregulación son muy delicados y el balance puede alterarse fácilmente por lo que la aplicación de hormonas debe dejarse solamente en manos de los endocrinólogos.

Estructura

La GH es un polipéptido de 191 aminoácidos sintetizado y secretado por las células somatotropas de la hipófisis anterior. Presenta una cadena única con dos puentes disulfuro y un peso molecular de 21,5 kD. Se encuentra codificado por un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 17. Este gen forma parte de una familia de 5 genes relacionados entre sí, que constituyen el cluster de genes de GH. El gen hGH-N es el que codifica la GH hipofisaria, leucocitaria y probablemente la sintetizada en la glándula mamaria, el resto de los miembros del cluster se expresa en las células del sinciciotrofoblasto y codifica las somatotropinas placentarias. Todos estos genes proceden de un gen ancestral común que dio origen a los genes de GH y prolactina. Dado este origen común comparten ciertas actividades en la promoción del crecimiento y la lactogénesis

Mecanismo de Accion: Se une a receptores específicos situados en diversos tejidos, pero fundamentalmente en el hígado. El receptor de GH es una proteína sintetizada por un gen situado en el cromosoma 5. Pertenece a una superfamilia de receptores denominada citoquina-hematopoyetina. Está emparentada con los factores de crecimiento tirosinaquinasa, con los de las proteínas G y con los de diversas citoquinas. Cuando GH se une al receptor provoca su dimerización, esto facilita la activación de diversas proteínas como la llamada tirosina-quinasa del grupo JAK2, lo que condiciona la fosforilación tanto de la JAK2 como del propio receptor de GH. Este fenómeno provoca que se activen en cascada diversas moléculas que actúan como amplificadores de señal intracelular. Entre ellas tenemos las proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP), los sustratos del receptor de insulina (SRI), el fosfatidilinositol 3’ fosfatoquinasa, el calcio libre intracelular, los factores de transcripción STAT y la proteínaquinasa C. Todas estas moléculas actúan sobre receptores nucleares, haciendo que se expresen diversos genes, que o bien condicionan respuestas de tipo agudo a la acción de GH, como las producidas por la expresión de diversos oncogenes que hacen proliferar clones celulares, o de tipo crónico, como las inducidas por la expresión del gen del factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I). Todos estos fenómenos finalmente modifican la actividad enzimática celular y provocan su proliferación y crecimiento.

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