Informe De Organica 2

PRACTICA N°2

HALUROS ORGÁNICOS

OJETIVOS:

Preparar haluros alquílicos y arílicos.

Apreciar la velocidad de formación de los haluros alquílicos.

FUNDAMENTO TEORICO

Los haluros orgánicos son hidrocarburos alifáticos o aromáticos halogenados. De acuerdo a su parte orgánica pueden ser: haluros de alquilo (R-X), o haluros de arilo (Ar-X), donde: X= Br, Cl, I.

Los derivados alquílicos monohalogenados (R-X) figuran entre los compuestos orgánicos más importantes, debido a su reactividad y a la facilidad con que el halógeno puede ser sustituido por diversos grupos funcionales, así por ejemplo, puede ser sustituido por un grupo oxhidrilo (-OH) de los alcoholes por reacción con un haluro de hidrogeno (H-X).

R-OX+H-X⇌R-X+H_2 O

Si el radical R- es muy reactivo, caso de un alcohol terciario, el equilibrio se alcanza rápidamente. Con alcoholes primarios y secundarios se requiere de un catalizador, por ejemplo el cloruro de zinc. La velocidad de halogenación varía según los casos.

Los halogenuros o haluros de alquilo se pueden sintetizar de varias formas:

Por halogenación de los alcanos con cloro o bromo.

Por adición de HX a los alquenos

Por reacción de alcoholes con PX3(X=I,Br,Cl) o son SOCl2.

Cuando en una mezcla existe más de un halógeno como nucleófilo se obtienen diferentes productos cuya abundancia depende del carácter nucleófilo del anión.

Los derivados arílicos monohalogenados (Ar-X) se preparan fácilmente a temperatura ambiente, haciendo reaccionar el benceno con bromo o con cloro en presencia de un catalizador de Lewis (AlCl3, FeCl3, FeBr3); mientras que, los derivados yodados requieren de condiciones especiales o mediante reacciones de talación.

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

Tubo de ensayo

Soporte universal

Tapón

Mechero

Reactivos

Metanol

Acido sulfúrico

Cloruro de sodio

Acetona

Hidróxido de sodio

Yodo

Yoduro de potasio

PROCEDIMIENTO

...