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Medicina Modernista


Enviado por   •  27 de Octubre de 2013  •  3.423 Palabras (14 Páginas)  •  1.056 Visitas

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Medicina de la primera mitad del siglo XX-Medicina del Modernismo

Se ha llamado Modernismo al movimiento literario que en Hispanoamérica y España se caracterizó por su voluntad de independencia artística, la creación de un mundo ideal de refinamientos y una sensibilidad abierta a diversas culturas.

Esta categorización se presta muy bien para definir un periodo de grandes cambios que inauguran el así denominado Siglo de la Ciencia donde se observa particularmente los grandes descubrimientos tanto en las ciencias básicas como en las aplicadas y un avance en la tecnología. Cabe mencionar también las nuevas tendencias filosóficas, sociológicas y económicas.

En lo que respecta al desarrollo de las disciplinas científicas podemos mencionar:

• Descubrimiento de la radiactividad por Pierre y Marie Currie

• Teoría Cuántica expuesta en 1900 por Max Planck donde explica que la transferencia de energía en la radiación no corresponde a un flujo continuo sino a una serie de cantidades discontinuas llamadas quantums.

• Estructura Atómica propuesta en 1908 por Niels Bohr

• Ernest Rutherford en 1919 comprobó que el átomo está compuesto de espacio y un núcleo.

• La fisión del uranio de Otto Hahn fue suplantada por el proceso de fusión nuclear.

• Teoría de la Relatividad de Albert Einstein en 1915 donde se explica que el espacio y el tiempo son relativos a sistemas móviles; que la velocidad máxima alcanzada es la de la luz y que la masa aumenta con la velocidad.

• El surgimiento de la astrofísica permitió describir los principios del actual modelo del Big Bang de George Gamow en 1948.

• En la química, los mayores adelantos ocurrieron en la producción artificial de elementos y estudios de acción enzimática.

• En Biología se dio el descubrimiento de la electroforesis, la ultra centrifugación y la cromatografía en papel.

• En filosofía, la ética del deber kantiana y neokantiana representó un concepto muy preponderante en las naciones europeas y anglosajonas durante todo el siglo XX.

• En Estados Unidos se debe agregar, la influencia del pragmatismo de William James

• En Europa la Ontología o “teoría del ser” tiene su máximo exponente en la primera mitad del siglo, Martín Heidegger.

• La revolución bolchevique en Rusia tornará predominantes las ideas deterministas de Karl Marx y su interpretación de la historia de las relaciones económicas.

• Historiadores como Oswald Splenger predijeron el fin de la cultura occidental

• El historiador Arnold Toynbee (Tonibi) tenía esperanzas solamente en el resurgimiento de la fe religiosa

• Ferdinand Braudel realizó la síntesis de las ciencias sociales y la Historia, fundado la célebre escuela de los Annales.

Ciencia Básicas-Genética

• Entre 1901 y 1903 el botánico holandés Hugo de Vries (Hugó de fris) logró establecer la base de la teoría de las mutaciones.

• El citólogo norteamericano Walter Sutton descubrió, en 1902, los cromosomas; postulándolos como los responsables de los factores de la herencia de Mendel.

• En 1909, el genetista y bioquímico británico Archibald Edward Garrod desarrolla su teoría de los defectos metabólicos congénitos, según el cual el albinismo y la alcaptonuria son consecuencia de un bloqueo enzimático hereditario.

Es un defecto en la producción de melanina que ocasiona poco o ningún color (pigmento) en la piel, el cabello y los ojos. Existen dos tipos principales de albinismo:

El albinismo de tipo 1 es causado por defectos que afectan la producción del pigmento melanina.

El albinismo de tipo 2 se debe a un defecto en el gen "P". Las personas con este tipo de albinismo tienen una pigmentación clara al nacer.

Un defecto en el gen HGD causa la alcaptonuria.

El gen HGD proporciona instrucciones para hacer una enzima llamada oxidasa homogentisato, que es activa principalmente en el hígado y los riñones. Esta enzima participa en un proceso gradual que rompe dos bloques de construcción de proteínas (aminoácidos), fenilalanina y tirosina, cuando ya no se necesitan o se encuentren en exceso. El defecto hace que el cuerpo sea incapaz de descomponer en forma apropiada ciertos aminoácidos (tirosina y fenilalanina). Como resultado, una sustancia llamada ácido homogentísico se acumula en la piel y otros tejidos del cuerpo. Este ácido sale del cuerpo a través de la orina. La orina se vuelve de color marrón- negro cuando se mezcla con el aire.

Alcaptonuria es hereditaria. Para adquirir esta enfermedad, cada uno de sus padres debe pasarle una copia del gen defectuoso HGD.

• En ese mismo año, el profesor de botánica de origen danés, Wilhelm Johannsen introduce el concepto de gen y distingue el fenotipo del genotipo.

• En 1912, Alexander von Winiwarter (von Winiworter) concluyó que el número de cromosomas era 47, incluidos un cromosoma X en el hombre y dos en la mujer.

• En 1923, Painter concluyó que el número de cromosomas era 48.

• En 1919, el biólogo norteamericano Thomas Morgan, postuló su teoría genética sobre las bases sustanciales de la herencia ligada al sexo.

• En 1941, George Beadle (beatle) y Edward Tatum (Tairum) elaboraron la teoría del control genético del metabolismo. De acuerdo a ella, cada reacción bioquímica está controlada por una enzima en particular, que a su vez es controlada por un único gen.

• En 1942, el médico norteamericano Harry Fitch Klinefelter (Clinefelter) da a conocer el síndrome genético que lleva su epónimo, caracterizado por un trastorno de los rasgos sexuales en los varones por las anomalías cromosómicas XY.

• Oswald Avery Macleod (Maclaud) demostró en 1944 que el ácido desoxirribonucleico transmitía caracteres de una bacteria a otra, siendo el factor transformador de los neumococos.

• Boivin (Boivien), Mirky(Marki) y Ris demostraron en 1948, que el ácido desoxirribonucleico celular era constante para todos los núcleos diploides de la misma especie mientras que las células germinativas,

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