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Sindrome Down ensayos gratis y trabajos

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Documentos 701 - 750 de 2.450 (mostrando primeros 1.000 resultados)

Actualizado: 23 de Julio de 2015
  • Sindrome De Fregoli

    Sindrome De Fregoli

    Síndrome de Frégoli. Los llamados “síndromes de mala identificación” o de “identificación delirante” son muy poco frecuentes, pero, cuando aparecen, constituyen una creencia delirante casi inconmovible, y muchas veces concurren juntos. Los falsos reconocimientos como lo es el del síndrome de Frégoli, que se caracteriza por la creencia delirante de que alguna persona cercana como un familiar, o hasta alguna persona amenazadora, está suplantando a otras personas. La mayor parte de las explicaciones etiológicas de

    Enviado por wizho23 / 328 Palabras / 2 Páginas
  • Sindromes Coronarios

    Sindromes Coronarios

    SÍNDROMES CORONARIOS CONCEPTO s Clásicamente se llama Cardiopatía Coronaria (o Cardiopatía Isquémica) a una serie de situaciones que tienen una causa común; la disminución en mayor o menor grado del aporte de sangre al miocardio, como consecuencia de la obstrucción total o parcial de las arterias coronarias por placas de ateroma, por sí mismas o por formación de trombos sobre ellas. CLASIFICACIÓN s Hoy en día se consideran dos grandes grupos dentro de esta enfermedad:

    Enviado por juaneteabc / 280 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome Metabolico

    Sindrome Metabolico

    SINDROME METABOLICO Conceptos Es un concepto clínico que se caracteriza por la asociación de diabetes mellitus, intolerancia a la glucosa, hipertensión areterial primaria, obesidad central, dislipidemia, hiperlipidemia, hiperfibrinogenemia, microalbuminuria y arterosclerosis. De acuerdo con la organización mundial de la salud (OMS ) (1998), el síndrome metabolico está compuesto por las siguientes caracteria¡sticas clínicas, antropométricas y bioquímicas: Hipertensión arterial (presión sistólica ≥160 mmHg, presión diastólica ≥90mmHg) dislipidemia triglceridos ≥150mg/dl Colesterol HDL (Hombres <35mg/dl; Mujeres <39mg/dl) Obesidad

    Enviado por maggie2212 / 1.416 Palabras / 6 Páginas
  • El Sindrome De Eduard

    El Sindrome De Eduard

    EL SÍNDROME DE EDWARDS También conocido como trisomía 18, es un tipo deaneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosomaadicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las células fetales. Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, cuyos resultados fueron publicados y registrados en la literatura pediátrica y genética en el

    Enviado por majoale / 874 Palabras / 4 Páginas
  • Acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Sida El sidaNota 1 o SIDA (acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida), también abreviada como VIH-sida o VIH/sida, es una enfermedad zoonótica1 que afecta a las personas que han sido infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se dice que alguien padece de sida cuando su organismo, debido a la inmunodeficiencia provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada contra las infecciones. Índice [ocultar] 1 Diferencia entre infección

    Enviado por pame1296 / 666 Palabras / 3 Páginas
  • Síndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño

    Síndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño

    Síndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño El síndrome del maullido de gato (del francés Cri-du-Chat), es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato. La causa del síndrome del maullido del gato es la supresión de genes en el cromosoma 5. Uno de los genes suprimidos llamado telomerasa

    Enviado por mariyysss / 1.338 Palabras / 6 Páginas
  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    EL SIDA ¿Qué es el SIDA? Las siglas SIDA significan: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida El SIDA es una afección médica. A una persona se le diagnostica SIDA cuando su sistema inmunológico es demasiado débil para combatir las infecciones. Desde que el SIDA se identificó por primera vez a comienzos de la década de los ochenta, un número sin precedentes de personas se vieron afectadas por la epidemia mundial de SIDA. Actualmente, se calcula que hay

    Enviado por puchamon / 325 Palabras / 2 Páginas
  • SINDROME DE DAWN

    SINDROME DE DAWN

    SINDROME DE DOWN El Síndrome de Down es una alteración cromosómica causada por la presencia de un Cromosoma 21 de más. La alteración comporta siempre unos rasgos morfológicos característicos y una disminución de la capacidad mental, aunque la manifestación de estas afectaciones varía según los individuos. No existen, de todas formas, grados de afectación del síndrome. Simplemente se tiene o no. La especie humana tiene 46 cromosomas en cada célula de su cuerpo. En los

    Enviado por DOMARENE / 2.517 Palabras / 11 Páginas
  • Sindrome De Aspeger

    Sindrome De Aspeger

    El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (CIE-10;Capítulo V; F84). La persona afectada muestra dificultades en la interacción social y en la comunicación de gravedad variable, así como actividades e intereses en áreas que suelen ser muy restringidas y en muchos casos estereotípicas. Se diferencia del autismo

    Enviado por dragonjr / 777 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome De Asperger

    Sindrome De Asperger

    Síndrome de Asperger Síndrome de Asperger Clasificación y recursos externos CIE-10 F84.5 CIE-9 299.8 CIAP-2 P99 OMIM 608638 DiseasesDB 31268 MedlinePlus 001549 PubMed Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés) eMedicine ped/147 MeSH F03.550.325.100 Aviso médico El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (CIE-10;Capítulo V; F84). La

    Enviado por marronfrances / 9.369 Palabras / 38 Páginas
  • Sindrome De Prader-willi

    Sindrome De Prader-willi

    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi,1 en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada. La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que entre 1 de

    Enviado por daycel / 2.504 Palabras / 11 Páginas
  • EL SÍNDROME DE RAYNAUD (MANOS FRÍAS)

    EL SÍNDROME DE RAYNAUD (MANOS FRÍAS)

    Las manos frías Tener las manos frías es un padecimiento muy frecuente en las mujeres. Un padecimiento que aún cuesta explicar, pues los expertos en circulación aún desconocen la razón por la que los vasos sanguíneos de las mujeres, responden al frío, de forma distinta que los de los hombres. Hay personas que son frío-sensibles, es decir, muy sensibles a las bajas temperaturas y sus manos reaccionan a estas. Algunas de esas reacciones son completamente

    Enviado por MAIASTHER / 1.128 Palabras / 5 Páginas
  • SINDROME DE EDWARDS

    SINDROME DE EDWARDS

    Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards Cromosoma 18 Clasificación y recursos externos CIE-10 Q91.0-Q91.3 CIE-9 8.2 DiseasesDB 13378 MedlinePlus 001661 eMedicine ped/652 Aviso médico El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo deaneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosomaadicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las células fetales. Fue originalmente

    Enviado por luzph24 / 1.184 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome De Klinefelter

    Sindrome De Klinefelter

    El síndrome de Klinefelter es un grupo de trastornos que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos un cromosoma X adicional. Los cromosomas se encuentran en todas las células del cuerpo y contienen genes. Los genes dan instrucciones específicas para las características y funciones del cuerpo. Por ejemplo, algunos genes determinan la estatura y el color del cabello. Otros genes influyen en las aptitudes lingüísticas y funciones reproductivas. Generalmente, cada

    Enviado por karlaargon / 519 Palabras / 3 Páginas
  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

    Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

    Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico El sidaNota 1 o SIDA (acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida), también abreviada como VIH-sida o VIH/sida, es una enfermedad zoonótica1 que afecta a

    Enviado por erckarmando / 4.969 Palabras / 20 Páginas
  • El síndrome de la violación de la conciencia

    El síndrome de la violación de la conciencia

    CATEDRATICO: MTRO. JORGE LUIS DE JESÚS LÁZARO MATERIA: PSIQUIATRIA FORENSE ALUMNA: EDNA ARACELY EUAN CHAB LICENCIATURA: CRIMINOLOGIA Y CRIMINALISTICA ENSAYO: DELIRIUM/DELIRIO FECHA DE ENTREGA: 10/03/2013 INTRODUCCION ¿Quien se ha metido tanto dentro de sus pensamientos que no se haya perdido?, Todos en algún momento de nuestra vida, ya sea de estudiante sale de la escuela, con una serie de pensamientos, un problema que dejo el profesor de matemáticas, una investigación de la maestra de física

    Enviado por vernandi / 2.022 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Muchausen

    Sindrome De Muchausen

    El síndrome de Münchhausen es un trastorno mental que se caracteriza por los padecimientos a consecuencia de crear dolencias para asumir el papel de enfermo. El paciente «crea» y hasta se produce autolesiones para lograr unos síntomas físicos y/o psicológicos con conciencia de acción, pero forzado a ello por una impulsión relacionada a su necesidad de consideración por terceras personas de ser asistido/a. Está registrado en el DSM-IV y catalogado en CIE-10 F68.1 como Trastorno

    Enviado por mauge85 / 1.581 Palabras / 7 Páginas
  • Eritema Multiforme Y Sindrome De Stevens-Johnson

    Eritema Multiforme Y Sindrome De Stevens-Johnson

    El Eritema Multiforme es un término aplicado a una dermatitis aguda de etiología desconocida y manifestaciones diversas. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de discretas máculas, pápulas y en ocasiones vesículas y ampollas muy eritematosas y asintomáticas distribuidas en un patrón más bien simétrico que con mayor frecuencia aparece en: • Las manos y en los brazos. • Los pies y en las piernas. • La cara y el cuello. LESIONES DE LA MEMBRANA

    Enviado por heybrajam / 242 Palabras / 1 Páginas
  • Sindrome de hiperactividad

    Sindrome de hiperactividad

    Trastorno de hiperactividad El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un síndrome conductual.2 Es un trastorno muy prevalente que, según estimaciones, afecta a entre un 5 % y un 10 % de la población infanto-juvenil,3 4 siendo unas 3 veces más frecuente en varones.2 Se han demostrado diferencias entre diversas áreas geográficas, grupos culturales o niveles socioeconómicos, cosa que no ocurriría si realmente fuese una enfermedad somática. Representa entre el 20 %

    Enviado por andrius64 / 326 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome De Cri-du Chat

    Síndrome De Cri-du Chat

    Síndrome de Cri du chat El síndrome 5p menos, también denominado síndrome de cri du chat (maullido de gato), fue diagnosticado por primera vez por el Dr. Lejeune en 1963.Este síndrome describe la pérdida (delección) del material genético del brazo corto del cromosoma 5. La tasa de nacimientos de este síndrome es de 1 de cada 50.000 nacidos vivos, siendo aproximadamente unos 500-700 y se representan con frecuencia en niñas. En un análisis de 80

    Enviado por pre_ttyodd / 565 Palabras / 3 Páginas
  • SINDROME DE TURNER

    SINDROME DE TURNER

    SINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es

    Enviado por magdalys / 1.073 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome Nefritico

    Sindrome Nefritico

    Síndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas en la orina (proteinuria) y una caída rápida del índice de filtrado glomerular (IFG o GFR).2 El síndrome nefrótico, por su parte, se caracteriza por

    Enviado por selene / 1.270 Palabras / 6 Páginas
  • Sindrome De Abstinencia

    Sindrome De Abstinencia

    El síndrome de abstinencia es el conjunto de reacciones físicas o corporales que ocurren cuando una persona con adicción a una sustancia psicoactiva (alcohol o bebidas con etanol, tabaco u otras drogas) deja de consumirla. Este síndrome también puede presentarse en algunas enfermedades psicológicas como la dependencia emocional, donde no se depende de una sustancia o droga, pero sí de afecto desmedido o dependencia hacia otra persona, presentando el individuo somatización (es decir, proceso por

    Enviado por / 1.381 Palabras / 6 Páginas
  • Sindrome De Deshidratacion

    Sindrome De Deshidratacion

    Síndrome de deshidratación La sintomatología clínica es diferente en la deshidratación extracelular que en la deshidratación intracelular. a) La deshidratación extracelular que se da preferentemente en las deshidrataciones iso e hiponatremicas, cuyos signos son: sequedad de mucosa, disminución del líquido intersticial del tejido celular subcutáneo (disminución del turgor cutáneo), junto a signos de depleción intravascular: piel seca, taquicardia, hipotensión arterial, oliguria. b) La deshidratación intracelular típica de las deshidrataciones hiponatremicas que presenta los signos de

    Enviado por anta / 319 Palabras / 2 Páginas
  • TDAH el síndrome de déficit de atención o TDA

    TDAH el síndrome de déficit de atención o TDA

    Síntomas El TDAH antes se conocía como trastorno por déficit de atención (o TDA). En 1994, se le adjudicó un nuevo nombre y se dividió en tres categorías o subtipos, cada una asociada a un patrón de comportamiento característico: 1. De tipo inatento, entre cuyos signos se incluyen los siguientes: incapacidad para prestar atención a los detalles o tendencia a cometer errores en los trabajos escolares u otras actividades por simple descuido dificultad para mantener

    Enviado por gfgfdhgfh / 256 Palabras / 2 Páginas
  • Sindromes Cromosomicos

    Sindromes Cromosomicos

    SINDROMES CROMOSÓMICOS Los síndromes cromosómicos constituyen las anomalías más frecuentes en la genética de los humanos, que afectan tal vez a la mitad de los seres humanos concebidos. La mayor parte de las concepciones cromosómicamente anormales se eliminan en forma espontánea antes de implantarse en el útero. Los síndromes cromosómicos más comunes resultan de anomalías ene I número total de cromosomas o de aneuploidia en la que el individuo tiene más o menos que el

    Enviado por ZokNinja / 1.503 Palabras / 7 Páginas
  • Cuáles son las causas del síndrome de Turner

    Cuáles son las causas del síndrome de Turner

    El síndrome de Turner Tiene mutaciones cromosómicas, específicamente en el número de cromosomas, y que afecta a los cromosomas sexuales. El síndrome de Turner es 45,XO. Lo que significa que la afectada tiene sus 44 cromosomas autosómicos normales pero posee sólo un cromosoma sexual, que sería un cromosoma X /monosomía en los cromosomas sexuales) Éstas mutaciones, así como todas las trisomías o monosomías (como el síndrome de Down o el de Patau) se generan por

    Enviado por marysstate / 633 Palabras / 3 Páginas
  • El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger

    El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger

    Síndrome de Asperger Síndrome de Asperger Clasificación y recursos externos CIE-10 F84.5 CIE-9 299.8 CIAP-2 P99 OMIM 608638 DiseasesDB 31268 MedlinePlus 001549 PubMed Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés) eMedicine ped/147 MeSH F03.550.325.100 Sinónimos Trastorno de Asperger Aviso médico El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo

    Enviado por juyre / 4.258 Palabras / 18 Páginas
  • Sindrome De Estocolmo

    Sindrome De Estocolmo

    El síndrome de Estocolmo es una reacción psicológica en la cual la víctima de un secuestro, o una persona retenida contra su voluntad, desarrolla una relación de complicidad, y de un fuerte vínculo afectivo,1 con quien la ha secuestrado. Se debe, principalmente, a que malinterpretan la ausencia de violencia contra su persona como un acto de humanidad por parte del secuestrador.1 Según datos de la Federal Bureau of Investigation (FBI), alrededor del 27 % de

    Enviado por juliana12 / 231 Palabras / 1 Páginas
  • Sindromes

    Sindromes

    SINDROME DE ASPERGUER El síndrome de Asperger (SA) es un trastorno generalizado del desarrollo, por lo que se caracteriza por la presencia de un conjunto de síntomas relacionados, más que por la de un único síntoma aislado. Entre sus características habituales se encuentra la presencia de un deterioro cualitativo en la interacción social, así como de patrones estereotipados y restringidos de comportamientos, actividades e intereses. No se observa un retraso clínicamente significativo en el desarrollo

    Enviado por luly67 / 1.421 Palabras / 6 Páginas
  • Sindrome De Meniere

    Sindrome De Meniere

    UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 170 PUERTO VALLARTA JALISCO, MÉXICO RESIDENCIA EN LA ESPECIALIDAD DE MEDICINA FAMILIAR SÍNDROME DE MÉNIÉRE ELABORÓ: MÓNICA REYES GONZÁLEZ RESIDENTE DE PRIMER AÑO A 11 DE MARZO DEL 2012 OBJETIVOS Desarrollar conceptos conocidos del Síndrome de Méniére agregando lineamientos, guías certificadas por instituciones de salud públicas tanto nacionales como extranjeras para enriquecer los conocimientos acerca de ésta enfermedad. Además de abarcar aspectos bio-psico-sociales del paciente que deben de ser de

    Enviado por MonicaReyes / 11.481 Palabras / 46 Páginas
  • Sindromes Glomerulares

    Sindromes Glomerulares

    SÍNDROME NEFRÓTICO DRES. ÁNGELA RIVERA FLÓREZ, ROBERTO D’ACHIARDI REY, PAOLA GARCÍA 1. DEFINICIÓN Y CONTEXTO CLÍNICO a. Definición El síndrome nefrótico (SN) es una entidad clínica de etiología variada, que resulta de la alteración de la permeabilidad glomerular con grandes pérdidas de macromoléculas por orina. Se caracteriza por la presencia de proteinuria mayor de 3.5 g/24 horas (50 mg/kg/día ó 1 g/m2 de SC/día en niños), hipoalbuminemia, hiperlipidemia y edemas; en algunos casos puede demostrarse

    Enviado por / 4.368 Palabras / 18 Páginas
  • Síndrome Repentino De Separación Marital

    Síndrome Repentino De Separación Marital

    Suele suceder. Intentando sonar casual, alguien comenta: "Me quedé muda, él me dijo que no había sido feliz en nuestro matrimonio de siete años. ¿Cómo podía haberlo imaginado? ¿Por qué no dijo nada todo este tiempo? Ahora quiere el divorcio porque ya es demasiado tarde y no le interesa intentar de nuevo". Es una queja que se escucha a menudo en el mundo entero, no importa en qué idioma se la haga. Otra mujer cuenta

    Enviado por josefinapc / 708 Palabras / 3 Páginas
  • Sindromes - Anatomia

    Sindromes - Anatomia

    Síndrome de Gigantismo; ¿Qué es? El gigantismo es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, en la etapa infantil (cuando todavía se está en fase de crecimiento), respectivamente. Antes de que las placas de crecimiento óseo se hayan cerrado. Causas La causa más común de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Si

    Enviado por agal / 2.754 Palabras / 12 Páginas
  • Protocolo De Educación Para Niños Que Padecen Del síndrome Cornelia De Lange

    Protocolo De Educación Para Niños Que Padecen Del síndrome Cornelia De Lange

    CONSIDERACIONES FÍSICAS, MEDIOAMBIENTALES, INSTRUCCIONALES Y SOCIALES Factores que deben considerarse Cuando se hacen planes para la educación del niño deben considerarse los siguientes factores: su estado médico y de salud, energía física, capacidad para manejar las demandas sensomotrices, nivel de excitación, nivel de comunicación, necesidad de estructuración y organización, objetivos y metas relevantes, actividades motivadoras y que pueda entender, y las adaptaciones adecuadas. La igualdad social depende, en parte, de que la persona se ayude

    Enviado por ines15 / 771 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente el edema de manos y pies, cuello alado, estas pacientes suelen tener periodos de regurgitación así como vómito. También un rasgo muy característico es que

    Enviado por MHR91 / 544 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome De La Cachetada

    Sindrome De La Cachetada

    SINDROME DE LA CACHETADA” IV ENFERMEDAD ¿Qué es? Es una enfermedad viral causada por el parvovirus humano B19 y afecta con más frecuencia a niños en edad escolar. El primer signo de la enfermedad generalmente son las mejillas color rojo brillante que lucen como si el niño hubiese recibido recientemente una cachetada en ambos lados de la cara. Después de esto, aparece una erupción en los brazos, las piernas y en la mitad del cuerpo,

    Enviado por mvgarciam / 265 Palabras / 2 Páginas
  • SINDROME DE MENIERE

    SINDROME DE MENIERE

    El síndrome de Ménière es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracterizada principalmente por vértigo, que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tinitus (zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfeno o tinitus y la hipoacusia previos al vértigo. Las crisis vertiginosas aparecen casi siempre en episodios repentinos que pueden durar incluso horas; sin embargo, el acúfeno y la sensación de mareo pueden permanecer días en quienes padecen esta

    Enviado por cgraosr / 4.494 Palabras / 18 Páginas
  • Sindrome De Rokitansky

    Sindrome De Rokitansky

    Las malformaciones congénitas del aparato genital femenino representan un verdadero desafío para el médico que debe enfrentarlas. Esto se debe a múltiples factores: demandan una adecuada comprensión del desarrollo embriológico normal del aparato genital, abarcan una amplia gama de diagnósticos diferenciales, exigen un conocimiento sólido de las distintas técnicas correctoras, necesario para decidir certeramente aquella más apta para cada caso en particular y, por último, conllevan un fuerte impacto emocional y sicológico para la paciente

    Enviado por jumancillo / 3.699 Palabras / 15 Páginas
  • Síndrome Del Ordenador

    Síndrome Del Ordenador

    Síndrome del Ordenador Afecta al 80% de los jóvenes en edad universitaria La era digital se caracteriza por la presencia de ordenadores en todos los ámbitos de la sociedad. Son parte esencial de la vida de muchos trabajadores y estudiantes. Y sin embargo, no todo lo que les rodea es positivo. En los últimos años, los médicos estudian el tratamiento de una nueva patología que parece extenderse entre los más jóvenes. Picores y fatiga visual

    Enviado por dalusitaaa / 1.620 Palabras / 7 Páginas
  • Intervención Cardiaca Percutanea-Sindromes Coronarios Agudos

    Intervención Cardiaca Percutanea-Sindromes Coronarios Agudos

    Basándonos en que la definición de nuestro perfil como tecnólogos en atención prehospitalaria durante la alteración del estado de salud de una persona o un grupo de personas es “intervenir con el propósito de preservar la vida y disminuir las complicaciones y riesgos de invalidez y muerte”, debemos estar conscientes de las diversas técnicas disponibles para brindar tratamiento al momento de interactuar con una situación tan amenazante para una vida como lo es un Síndrome

    Enviado por MissChaves / 363 Palabras / 2 Páginas
  • SINDROME DE ANGELMAN

    SINDROME DE ANGELMAN

    INTRODUCCIÓN Todo síndrome es una entidad clínica, que asigna un significado particular o general a las manifestaciones semiológicas que la componen, las cuales pueden ser producidas por diversas causas, entre ellas tenemos las alteraciones genéticas. De los tantos síndromes que existen con esta causa nos hemos enfocado en el Síndrome de Angelman, causado por la pérdida de una región del cromosoma 15, que principalmente es aportada de forma materna. Este síndrome es una enfermedad genética

    Enviado por YOSELINPIMIENTO / 5.265 Palabras / 22 Páginas
  • EL SINDROME DEL NIÑO EMPERADOR

    EL SINDROME DEL NIÑO EMPERADOR

    El síndrome del emperador es el trastorno de personalidad del niño. En él los niños desafían la autoridad de los padres y les pierden toda forma de respeto. Luego terminan faltándoles al respeto a todos los que los rodean. También se llama trastorno negativista desafiante. En este trastorno el niño cree tener la autoridad suficiente para mandar y desafiar primero a los padres y después a todo el que lo rodee. Maltratan, desobedecen, escandalizan, molestan

    Enviado por Fidel2373 / 693 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome De Klinefelter

    Sindrome De Klinefelter

    Síndrome de Klinefelter El síndrome de Klinefelter es una anomalía genética donde los varones presentan un cromosoma X de más, por lo que su dotación genética sería XXY. Aproximadamente 1 de cada 1.000 niños nacidos vivos presentan la variación XXY, pero muchos de ellos no desarrollan el síndrome. Cuando el síndrome se desarrolla, no se observa hasta la pubertad o más tarde, en algunos casos. Los hombres heredan un solo cromosoma X de su madre

    Enviado por ElviraSosa / 462 Palabras / 2 Páginas
  • ENFERMRDADES INFECIOSA, PARASITARIA Y DERMATOLOGICA SINDROME INFECCIOSO Y AFECCONES BACTRIANA

    ENFERMRDADES INFECIOSA, PARASITARIA Y DERMATOLOGICA SINDROME INFECCIOSO Y AFECCONES BACTRIANA

    ATENCION DE ENFERMERIA A NIÑOS QUE PRESENTAN ENFERMRDADES INFECIOSA, PARASITARIA Y DERMATOLOGICA SINDROME INFECCIOSO Y AFECCONES BACTRIANA  AFECCIONES BACTERIANA. • AMIGDALITIS La amigdalitis o anginas es la inflamación de una amígdala palatina o ambas (masas de tejido ovales, carnosas, grandes que están en la pared lateral de la oro faringe a cada lado de la garganta). Estas agrupaciones de tejido contienen las células que producen anticuerpos útiles en la lucha contra la infección. CAUSA

    Enviado por javi1988 / 1.378 Palabras / 6 Páginas
  • Sindrome de la Super mujer

    Sindrome de la Super mujer

    Sindrome de la Super mujer El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. Las probabilidades de que se desarrolle esta

    Enviado por albertocarrancho / 443 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome Fibromiálgico

    Síndrome Fibromiálgico

    SÍNDROME FIBROMIÁLGICO La medicina ha aprendido a reconocer y comprender mejor a los pacientes que presentan un Síndrome fibromiálgico. Encontramos dificultades a la hora de establecer un diagnóstico, pautar un tratamiento y evaluar una discapacidad, pero la realidad es que hasta un 3% de la población presenta este cuadro, y cuando el paciente sufre de dolor generalizado crónico, una fatiga intensa y alteraciones del sueño y del estado de ánimo, el grado de discapacidad para

    Enviado por LCL2072 / 2.221 Palabras / 9 Páginas
  • BIOPSIA RENAL PERCUTANEA EN NIÑOS CON SINDROME NEFROTICO ANALISIS EN EL HOSPITAL REGIONAL ISSSTE LEON.

    BIOPSIA RENAL PERCUTANEA EN NIÑOS CON SINDROME NEFROTICO ANALISIS EN EL HOSPITAL REGIONAL ISSSTE LEON.

    Introducción La técnica de la biopsia renal percutánea (BRP) se introdujo en la clínica a principios de los años cincuenta y desde entonces ha representado un método de estudio insustituible de las enfermedades renales(1), que ha llevado a su clasificación anatomo-clínica, a la profundización en los mecanismos etiopatogénicos y al análisis científico de los protocolos terapéuticos (7). Aporta información diagnóstica, pronostica y de eficacia del tratamiento, permitiendo diferenciar entre daño reversible, y daño irreversible (8).

    Enviado por aas2007 / 1.569 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De La Apnea De Sueño

    Sindrome De La Apnea De Sueño

    SINDROME DE APNEA EN EL CRECIMIENTO DE NIÑOS Y NIÑAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDRIATRICAS DEL ESTADO ZULIA Apnea, una palabra de origen griego significa 'falta de respiración'. Esta enfermedad se caracteriza por la interrupción repentina de la respiración mientras se duerme y suele caracterizarse por los ronquidos fuertes que se prolongan regularmente durante un tiempo hasta que son interrumpidos por un largo período de silencio en el que se corta la respiración

    Enviado por rajuyon / 978 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome Diarreico

    Síndrome Diarreico

    Síndrome diarreico La diarrea afecta a todas las edades y razas étnicas, constituyendo una causa importante de morbilidad y mortalidad mundial. En los países en vías de desarrollo la diarrea de origen infeccioso representa la principal causa de mortalidad infantil. Cada año fallecen más de 5 millones de niños durante el primer año de vida por esta causa. Las enfermedades diarreicas constituyen, además, un problema socioeconómico considerable por el absentismo laboral que ocasionan La diarrea

    Enviado por abril0512 / 3.329 Palabras / 14 Páginas