Conocimientos adquiridos en ciencias omicas.

En el siguiente trabajo se presentan los conocimientos adquiridos en ciencias omicas.

El ADN se organiza de acuerdo a la estructura del propio organismo, es este un polímero formada por dos hebras de monómeros llamados nucleótidos y en 1953 Watson y Crickconstruyeron un modelo tridimensional de la molecula, este propone presencia de dos cadenas nucleotidicas entrelazadas en doble hélice unidas por bases mediante puentes de hidrogeno.

Las células eucariotas contienen ADN organizado en nucleosomas y presentada en forma de cromatina, su complejidad es asombrosa los genes dispersos en la molecula de ADN y sus productos dirigen todas las actividades metabólicas y estos genes se organizan en cromosomas que son las estructuras que funcionan como vehiculo para transmitir información genética, los 23 pares de cromosomas humanos conforman el genoma.

Gracias a esto en 1990 dio comienzo el Proyecto del Genoma humano que consistio en conocer la secuencia completa del genoma humano y en la eleaboracion de un mapa ubicando cada gen dentro de los 46 cromosomas. Se encontraron cerca de 1400 genes causantes de enfermedades y se demostró que todos compartimos 99.9% de la secuencia. El .1 restante cambia entre cada organismo comúnmente en una letra o sea los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs).

Este proyecto estimulo el desarrollo de genómica comparativa para comprender como funcionan las regiones no codificantes, la función de los genes y la evolución, con esto se pueden crear estrategias para prevenir enfermedades.

Asi pues la genómica es el conjunto de técnicas y ciencias como las anteriores para estudiar el funcionamiento, contenido, evolución y origen de los genomas. Se basa en distintas areas de conocimiento y se pude dividir en dos ramas:         1.- Genomica estructural. Estudia la composición de los genomas caracterizando y localizando las secuencias como ejemplo pueden ser la citogenética y los mapas genéticos. 2.- Grenomica funcional. Asociado a la informática utiliza todos los datos producidos de proyectos genómicos para describir su comportamiento interacciones y funciones.

Regresando a la genómico estructural los mapas genéticos proporionan el lugar donde esta un gen y la relación de distancia en un cromosoma. Hay tres tipos importantes de mapas: Ligamiento que son diagramas de los rearrreglos de los genes localizados en un cromosoma y para realizarlos es necesario cruxar animales.

Mapas cromosómicos. Para los cuales se usan técnicas que no incluyen reproducción y asignan una localización según las regiones citogenéticas: Hibridacion in situ, hibridos de células somaticas e hibridos de radiación

Mapas físicos. Que es la representación del alineamiento de los genes en un cromosoma, ñas distancias son medidas en kb o Mb, se realizan por diferentes métodos y el mas utilizado es el ordenamiento de grupos de clones superpuestos (contings) clonados en cromosomas artificiales y fagos.

Junto con esto la secuenciación es una enorme técnica  y cuenta con una estrategia básica 1.-  La degradación especifica y el fraccionamiento de los oligonucleótidos a fragmentos pequeños.

2.- secuenciación de los frgmentos pequeños

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