AL MENOS UNA ESPECIE DE RNA DE
Enviado por Karola930 • 19 de Julio de 2015 • Síntesis • 1.656 Palabras (7 Páginas) • 135 Visitas
AL MENOS UNA ESPECIE DE RNA DE
TRANSFERENCIA (tRNA) EXISTE PARA
CADA UNO DE LOS 20 AMINOÁCIDOS
Las moléculas de tRNA tienen funciones y estructuras tridimensionales
extraordinariamente similares. La función adaptadora de las
moléculas de tRNA requiere la carga de cada tRNA específico con
su aminoácido específico. Dado que no hay afinidad de ácidos nucleicos
por grupos funcionales específicos de aminoácidos, este reconocimiento
debe llevarse a cabo mediante una molécula de proteína
capaz de reconocer tanto una molécula de tRNA específico
como un aminoácido específico. Se requieren al menos 20 enzimas
específicas para estas funciones de reconocimiento, y para la fijación
apropiada de los 20 aminoácidos a moléculas de tRNA especí
ficas. El proceso de reconocimiento y fijación (carga) que requiere
energía procede en dos pasos, y es catalizado por una enzima para
cada uno de los 20 aminoácidos. Estas enzimas se llaman aminoaciltRNA
sintetasas. Forman un complejo intermedio activado de aminoaciloAMPenzima
(fig. 371). El complejo de aminoaciloAMPenzima
específico a continuación reconoce un tRNA especí fico al
cual fija la porción aminoacilo en la terminal 3ʹhidroxilo adenosilo.
Las reacciones de acoplamiento de aminoácidos tienen un índice de
error de menos de 10−4 y, así, son bastante exactas. El aminoácido
permanece fijo a su tRNA específico en un enlace éster en tanto no
se polimeriza en una posición específica en la fabricación de un precursor
polipeptídico de una molécula de proteína.
Las regiones de la molécula de tRNA a las que se hace referencia
en el capítulo 34 (y que se ilustran en la fig. 3411) ahora adquieren
importancia. El extremo citidina seudouridina ribotimidina
(TψC) participa en la unión del aminoaciltRNA a la superficie ribosómica
en el sitio de síntesis de proteína. El brazo D es uno de los
centros importantes para el reconocimiento apropiado de una especie
de tRNA dada por su aminoaciltRNA sintetasa apropiada. El
brazo aceptor, localizado en la terminal 3ʹhidroxilo adenosilo, es el
sitio de fijación del aminoácido específico.
La región anticodón consta de varios nucleótidos, y reconoce el
codón de tres letras en el mRNA (fig. 372). La lectura de secuencia
desde la dirección 3ʹ hacia 5ʹ en esa asa anticodón consta de una
purinaXYZpirimidinapirimidina5ʹ modificada por base, variable.
Nótese que esta dirección de lectura del anticodón es 3ʹ a 5ʹ,
mientras el código genético que aparece en el cuadro 371 se lee 5ʹ a
3ʹ, dado que el codón y el asa anticodón de las moléculas de mRNA
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356 SECCIÓN IV Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales
FiGura 37-3 Representación esquemática de mutaciones por
transición y mutaciones por transversión.
T
A
C
G
T
C
A
G
A
G C
T
Transiciones Transversiones
y tRNA, respectivamente, son antiparalelos en su complementariedad
del mismo modo que todas las otras interacciones intermoleculares
entre cadenas de ácido nucleico.
La degeneración del código genético reside en su mayor parte
en el último nucleótido del triplete codón, lo que sugiere que la formación
de pares de bases entre este último nucleótido y el nucleótido
correspondiente del anticodón no ocurre de manera estricta con
base en la regla de WatsonCrick. Esto se llama bamboleo; la formación
de pares del codón y anticodón puede “bambolear” en este sitio
de formación de par de nucleótido a nucleótido específico. Por
ejemplo, los dos codones para la arginina, AGA y AGG, pueden
unirse al mismo anticodón que tiene un uracilo en su extremo 5ʹ
(UCU). De modo similar, tres codones para glicina —GGU, GGC y
GGA— pueden formar un par de bases a partir de un anticodón, 3ʹ
CCI 5ʹ (esto es, I puede formar par de base con U, C y A). I es un
nucleótido inosina purina generado mediante desaminación de
adenina (véase la estructura en la fig. 332), otra de las bases peculiares
que a menudo aparecen en moléculas de tRNA.
CUANDO OCURREN CAMBIOS
EN LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDO
SE
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