ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

BIOQUÍMICA CUESTIONARIO


Enviado por   •  6 de Mayo de 2016  •  Apuntes  •  1.167 Palabras (5 Páginas)  •  187 Visitas

Página 1 de 5

"Año de la Diversificación Productiva y Fortalecimiento de la Educación"

[pic 1]

BIOQUÍMICA

ALUMNA: Darlene Elizabeth Neyra Salazar

CICLO: II-2015

SEMINARIO: Lipoproteínas (39S)

DOCTORA: Iris Dávila

UNIVERSIDAD: San Martín de Porres

CUESTIONARIO N°7

  1. ¿Qué son las lipoproteínas, cuál es su composición, cuál su origen y destino?

Complejos macromoleculares compuestos por proteínas y lípidos que transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son esféricas, hidrosolubles, formadas por un núcleo de lípidos apolares (colesterolesterificado y triglicéridos) cubiertos con una capa externa polar de 2 nm formada a su vez por apoproteínasfosfolípidos y colesterol libre. Muchas enzimasantígenos y toxinas son lipoproteínas.

[pic 2]

Composición: La lipoproteínas son agregados moleculares esféricos con una cubierta de unos 20 Å de grosor formada por lípidos anfotéricos cargados, como colesterol no esterificado y fosfatidilcolinas; entre ellos se insertan las apolipoproteínas. Estas moléculas dirigen sus regiones apolares hidrófobas hacia el interior y sus grupos cargados hidrofilicos hacia el exterior, donde interaccionan con el agua. Esto se debe a que las grasas, no se pueden disolver en un medio acuoso (son hidrofóbicas)por su naturaleza apolar, para eso necesitan proteínas que las recubran para dejar expuestos solo la parte polar de dicha proteína y de esta manera se pueda disolver la grasa en el plasma.

La mayoría de estas lipoproteínas son de origen intestinal o hepático.

  1. ¿Cuáles son las apoproteínas más frecuentes?

Tipos de apoproteínas

Las apoproteínas son los componentes proteicos de las partículas de lipoproteína. En general cumplen con 2 funciones dentro del complejo lipoproteico: sirven como coenzimas o activadores de las enzimas implicadas en el metabolismo de lípidos y actúan como moléculas de reconocimiento para los receptores. Se han aislado diversos tipos, entre las principales se encuentran:

[pic 3]

  1. ¿Cuál de las apoproteínas se une al receptor de membrana de los fibroblastos?

Se encuentran dos apoproteínas que se pueden hayar ligados a la membrana de los fibroblastos

  • Apo B100 (más importante) pesa 513 kDa
  • Apo E

  1. ¿Cuál es la estructura del receptor de membrana de los fibroblastos?

El receptor de las LDL es un polipéptido de 839 aminoácidos que atraviesa la membrana de plasmática de los cuales 292 corresponden a la porción fuertemente negativa de unión a la LDL. De todos sus aminoácidos, 58 están ligados a cadenas glucosídicas. El receptor LDL presenta 5 zonas de unión:

  • Contiene 292 aa que se van a unir al receptor de LDL  
  • Una zona de homología alta con el precursor de factor de crecimiento epidérmico. Está constituida por 400 aa
  •  Zona de unión glucosídica compuesta por 58 aa rica en cisteína
  •  Zona transmembrana de 22 aa
  • Zona citoplasmática que contiene 50 aa.
  1. ¿Cuáles son las causas de las hiperlipemias primarias?

Las hiperlipemias son un grupo de alteraciones del metabolismo de las grasas que se caracteriza por dar lugar a un aumento de una o varias fracciones lipídicas en la sangre.

Dentro de este grupo se incluyen aquellas alteraciones con un claro componente genético bien identificado y denominadas alteraciones monogénicas que abarcan los fenotipos I, IIa y III de la antigua clasificación de Fredrickson.

Causas:

  • Hiperquilomicronemia
  • Disbetalipoproteinemia
  • Hipercolesterolemia
  • Hiperlipemia familiar combinada
  • Hipertrigliceridemia familiar
  1. ¿A que se denomina xantomas, cuantos tipos hay, y a que se denomina xantelasma?

Xantoma: es una afección cutánea caracterizada por la formación de placas o nódulos más o menos planos, amarillos, ligeramente elevados y de tamaño diverso. Generalmente dependen de una afectación del hígado o de un trastorno metabólico de los lípidos.

Se originan por trastornos hiperlipidémicos hereditarios o adquiridos. Son el acúmulo de macrófagos espumosos en tejido conectivo dérmico y tendones donde se producen masas tumorales (xantomas).

[pic 4]

Los xantomas se pueden clasificar según su presentación clínica y distribución anatómica en:

...

Descargar como (para miembros actualizados)  txt (8.1 Kb)   pdf (607.3 Kb)   docx (825.3 Kb)  
Leer 4 páginas más »
Disponible sólo en Clubensayos.com