Colageno

El colágeno se compone de tres cadenas, herida juntos en una triple hélice apretada. La ilustración que se incluye aquí muestra sólo un pequeño segmento de la molécula entera - cada cadena es más de 1400 aminoácidos de longitud y sólo alrededor de 20 se muestran aquí. Una secuencia repetida de tres aminoácidos forma esta estructura robusta. Cada tercer aminoácido es glicina, un aminoácido pequeño que encaja perfectamente en el interior de la hélice. Muchos de los restantes puestos de la cadena son ocupados por dos aminoácidos: prolina inesperados y una versión modificada de la prolina, hidroxiprolina.

Características

Alrededor de una cuarta parte de todas las proteínas en su cuerpo es colágeno. El colágeno es una proteína estructural importante, formando los cables moleculares que fortalecen los tendones y vastas sábanas, elásticos que soportan la piel y los órganos internos. Los huesos y los dientes se hacen mediante la adición de cristales minerales al colágeno. El colágeno proporciona estructura a nuestros cuerpos, protección y apoyo a los tejidos blandos y conectándolos con el esqueleto. Pero, a pesar de su función crítica en el cuerpo, el colágeno es una proteína relativamente simple.

Enfermedades

Las enfermedades causadas por la deficiencia del colágeno implican anormalidades en el sistema inmunitario. Son:

- Artritis: Las personas que sufren de artritis comparten síntomas comunes como dolor intenso y pérdida de la amplitud de movimiento, lo cual destruye la juventud y reduce la calidad de vida.

- Fibromialgia: Durante una investigación, los pacientes con fibromialgia (presentaban una menor cantidad de colágeno intramuscular y menores niveles de metabolitos de colágeno (orina y suero sanguíneo).

- Bursitis, tendinitis y tendinosis: La bursitis es provocada por inflamación artrítica o por una infección.

La tendinitis, inflamación de los tendones, ha sido con frecuencia considerada la causa de dolores en los tendones y de la pérdida de fuerza y movimiento.

La tendinosis o tendinitis es provocada por una falta de colágeno en el tendón. El colágeno contribuye a mantener la estructura “entretejida” de un tendón y a darle fuerza. Cuando el colágeno se rompe, aparecen pequeños desgarres en el tendón, debilitándolo y causando dolor.

- Lupus eritematoso sistémico (LES): Cuando se padece esta enfermedad, el sistema inmunitario, el cual normalmente protege al organismo contra gérmenes, virus y bacterias, presenta una disfunción y genera anticuerpos que atacan a los tejidos sanos en diferentes partes del organismo. Como resultado, estos tejidos se inflaman.

- Esclerodermia: significa “piel dura”; es un trastorno en el que la piel se vuelve gruesa y dura.

Colágeno Tipo I

Se caracteriza porque la molécula de tropocolágeno en este caso está constituida por dos cadenas que se denominan alfa 1 (I), o sea, dos cadenas alfa 1 idénticas y una segunda cadena que se denomina alfa 2, que tiene una secuencia de aminoácidos distinta. Molécula de 300 nm, periodicidad de 67nm. Son gruesas, muy birrefringente, fibrillas no argirofilas.

Características

Su función principal es la resistencia a la tensión.

Este es un colágeno fabricado fundamentalmente por los fibroblastos. Predomina en el hueso, en los cartílagos y en la dermis, o sea, que la mayor parte de colágeno de la dermis, que es lo que nos interesa a nosotros, pertenece a este tipo I de colágeno, además de que también está en la piel y la dentina.

Enfermedades

Las mutaciones del colágeno tipo I, que constituye la proteína estructural principal de la mayoría de los tejidos humanos, suelen producir osteogénesis imperfecta (la enfermedad de los huesos frágiles), tiende a ser dominante pues afecta el plegamiento de la triple hélice o bien la formación de las fibrillas.

Colágeno Tipo II

Son fibras que no presentan este bandeado característico que presenta las fibrillas del tipo I y están constituidas por tres cadenas denominadas alfa 1 (II). Son tres cadenas iguales, entrelazadas, donde lo característico es que hay más, hidroxilisina y lisina que en el colágeno ordinario de tipo I. También es una molécula de 300 nm, periodicidad de 67nm. Ademas tiene una agregación laxa de fibrillas, birrefringencia. Son fibras, por el contrario, muy finas, que no se ven o se ven con dificultad en el microscopio óptico, pero sí se ven con el microscopio electrónico.

Características

Su función principal es resistencia a la comprensión.

Aparece en el cartílago y otras estructuras, como por ejemplo el líquido que rellena el globo ocular llamado humor vítreo.

Enfermedades

Displasia de Kniest.

Estatura baja, movilidad articular restringida, alteraciones oculares que llevan a la ceguera, en las radiografías se ven metáfisis anchas y anomalías articulares.

COLAGENO TIPO III

Desde el punto de vista de la composición de los polipéptidos tiene tres cadenas denominadas alfa 1 (III). O sea, tiene tres cadenas iguales, con una disposición de aminoácidos propia, donde predomina la hidroxiprolina y donde además aparece un aminoácido que no es muy común en otros colágenos, que es la cistina.

Tiene una periodicidad de 67 nm. Es fino, claramente birrefringente, fibras argirofilas.

CARACTERÍSTICAS

Su principal función es el mantenimiento de la estructura de los órganos expansibles.

Se ubica en órganos linfáticos, pared de los vasos, mucosa intestinal, espacio de Disse, superficie de los adipocitos y las células musculares.

ENFERMEDADES

Ehlers-Danlos de tipo IV.

Hipermovilidad de las articulaciones de los dedos, piel delgada y pálida, equimosis y hematomas graves, morbilidad y mortalidad precoces por ruptura de vasos y órganos internos. Las manifestaciones más importantes

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