Determinación del sexo en los humanos

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CROMOSOMA: En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis ymeiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), elADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unasproteínas denominadas histonas.

locus: En biología (y, por extensión, en computación evolutiva para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias), un locus (en latín, lugar; el plural es loci) es una posición fija en uncromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.

El entrecruzamiento cromosómico: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma.

Un autosoma o cromosoma somático: es cualquier cromosoma que no sea sexual. En elhumano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a loscromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromo somas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autonómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromo somas se denominan a veces son independientes de X o de Y

2Herencia ligada al sexo “Teoría Cromosómica de la Herencia”.• Dicha teoría se demostró (hasta 1910) por Thomas Morgan y sus estudiantes, quienes descubrieron el patrón de herencia ligada al sexo.• Drosophila melanogaster (macho con ojos color blanco).

3. • Morgan cruzó al macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos (P) y obtuvo en la primera generación (F1) sólo individuos de ojos rojos.• Cruzó a los miembros de la F1 entre sí y obtuvo en la segunda generación (F2) que ¾ de los individuos tenían ojos rojos y ¼ ojos color blanco, estos últimos eran machos.• La proporción mendeliana 3:1 indica que el color rojo (en los ojos) es dominante sobre el blanco.

4. • Para determinar si las hembras podrían tener ojos blancos, Morgan realizó una retrocruza entre las hembras de la F1 (heterocigotas) por machos con ojos color blanco.• Morgan obtuvo una segregación 1:1:1:1 (129 hembras con color rojo, 132 machos con color de ojos rojos, 88 hembras con color de ojos blancos y 86 machos con color de ojos blancos) que es típica de la retrocruza.• Al hacer una cruza recíproca obtuvo lo siguiente: (P) Hembras ojos blancos X Machos ojos rojos (F1) Hembras ojos rojos y machos ojos blancos (F2) Hembras/Machos ojos rojos y Hembras/Machos ojos blancos

Determinación del sexo en los humanos

• _ Existen diferentes formas como se determina el sexo:Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en lafecundación, al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es del 50%.

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